197658. lajstromszámú szabadalom • Ciklohexanon származékok hatóanyagként tartalmazó gyomirtószrek és eljárás a hatóanyagok előállítására

197658 ben 1—4 szénatomos N-alkoxi-N-alkil-karb­­amoil- vagy az alkilrészekben 1—4 szénato­mos N,N-dialkil-szulfamoil-csoport, és ha a -NR4R5 általános képletű csoport para­­-helyzetű, R5 hidrogénatom, 1—4 szénatomos alkilcso­­port, 4—7 szénatomos cikloalkil-karbonil­­-csoport, metoxi-(l—4 szénatomos alkil)­­-karbonil-csoport, adott esetben halogén­atommal szubsztituált benzoilcsoport, (1 — 4 szénatomos alkil-tio)-karbonil - csoport vagy az alkilrészekben 1—4 szénatomos N,N-dialkil-szulfamoil-csoport­­szilárd és folyékony hordozó-, illetve hígító­­anyag — előnyösen természetes és mester­séges ásványi őrlemény, alifás, aromás és ciklusos szénhidrogén, víz, ásványolaj-frak­ció — és felületaktív adalék — előnyösen ionos és nemionos diszpergáló-, emulgeáló- és nedvesítőszer — legalább egyikével együtt. 2. Az 1. igénypont szerinti gyomirtószer, azzal jellemezve, hogy olyan (I) általános képletű hatóanyagot tartalmaz, amelynek kép­letében R5 benzoilcsoport, R1, R2, R3 és R4 a fenti és -NR4R5 para-helyzetű. 3. Az 1. igénypont szerinti gyomirtószer, azzal jellemezve, hogy olyan (I) általános képletű hatóanyagot tartalmaz, amelynek kép­letében R1, R4 és R5 hidrogénatom, R2 1—4 szénatomos alkilcsoport, R^az 1. igénypont­ban meghatározott, és -NR4R5 para-helyzetű. 4. Eljárás az (I) általános képletű ciklo­­hexenon-származékok — a képletben R’ hidrogénatom vagy (1—2 szénatomos alk­­oxi) -karbonil-csoport; R2 1—4 szénatomos alkilcsoport; R3 1—4 szénatomos alkilcsoport, 3—4 szén­atomos alkenil-csoport, 3—4 szénatomos halogén-alkenil-csoport vagy propargilcso­­port és R4 hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos alkil­csoport; ha az -N.R4R5 általános képletű csoport meta­­-helyzetű, R5 hidrogénatom, 1—4 szénatomos alkilcso­port, 2—8 szénatomos alkanoilcsoport, for­­milcsoport, metoxi-(l—4 szénatomos alkil)­­-karbonil-csoport, 4—7 szénatomos ciklo­­alkil-karbonil-csoport, adott esetben halo­génatommal, nitro-, 1—4 szénatomos al­kil- vagy 1—4 szénatomos alkoxicsoport­­tal monoszubsztituált benzoilcsoport, (1 — 4 szénatomos alkoxi)-karbonil-, benzil-oxi­­-karbonil-, fenoxi-karbonil-, (1—4 szénato­mos alkil-tio)-karbonil-, az alkilrészben 1 — 4 szénatomos N,N-dialkil-karbamoil-, 1—4 szénatomos N-alkil-karbamoil-csoporí, a cikloalkil-részben 5—8 szénatomos N-ciklo­­alkil-karbamoil-csoport, N-(l—4 szénato­mos alkoxi)-N-(l—4 szénatomos alkil)­­-karbamoil-csoport, adott esetben halogén­atommal, nitro-, 1—4 szénatomos alkil­­vagy 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal mo­noszubsztituált N-fenil-karbamoil-csoport, 1—4 szénatomos N-alkil-szulfamoil- vagy 35 az alkilrészekben 1—4 szénatomos N,N­­-dialkil-szulfamoil-csoport; ha az -NR4R5 általános képletű csoport para­­-helyzetű, R5 hidrogénatom, I—4 szénatomos alkilcso­port, a cikloalkil-részben 4—7 szénatomos cikloalkil-karbonil-csoport, metoxi- ( 1 —4 szénatomos alkil)-karbonil-csoport, adott esetben halogénatommal, nitrocsoporttal, 2—4 szénatomos alkilcsoporttal vagy 1 — 4 szénatomos alkoxicsoporttal monoszubsz­tituált benzoilcsoport, benzil-oxi-karbonil-, fenoxi-karbonil-, (1—4 szénatomos alkil­­tio)-karbonil-,. a cikloalkilrészben 5—8 szénatomos N-cikloalkil-karbamoil-csoport, adott esetben halogénatommal, 1—4 szén­atomos alkil- vagy 1—4 szénatomos alk­oxicsoporttal monoszubsztituált N-fenil - karbamoil-csoport, 1—4 szénatomos N- alkibszulfamoil-csoport vagy az alkilrész­ben 1—4 szénatomos N.N-dialkil - szulf­­amoil-csoport — és bázisokkal alkotott sóik, valamint fémsóik előállítására, azzal jellemezve, hogy ' a) egy (II) általános képletű ciklohexe­­non-származékot — a képletben X oxigénatom vagy =NH csoport, a -NR4R5 általános kép­letű csoport méta- vagy para-helyzetű, R1, R2, R4 és R5 a tárgyi körben meghatározottak — egy R3ONH2 általános képletű hidroxil-amin­­nal — R3 a tárgyi körben meghatározott — vagy savaddíciós sójával közömbös oldószer és adott esetben savmegkötőszer jelenlétében reagáltatunk, b) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében a -NR4R5 általános képletű csoport méta- vagy para­­-helyzetű, R2 és R3 a fenti jelentésű, R' és R4 hidrogénatom és R5 a hidrogénatom kivételé­vel a tárgyi körben meghatározott, olyan (I) általános képletű vegyületet, amelynek kép­letében R5 hidrogénatom, R2 és R3 a fenti jelentésű, R1 és R4 hidrogénatom, —20°C és + 150°C között adott esetben savmegkötőszer jelenlétében egy (III) általános képletű vegyü­­lettel — R5 a tárgyi körben megadott és Y kilépőcsoport, előnyösen halogénatom — rea­gáltatunk, vagy c) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében R° és R4 hidrogénatom, R2 és R3 a tárgyi körben meg­határozott, és ha az -NR4R5 általános képletű csoport meta-helyzetű, R5 1—4 szénatomos N-alkil-karbamoil-, a cikloalkilrészben 5—8 szénatomos N-cikloalkil-karbamoil - csoport, adott esetben halogénatommal, nitro-, 1—4 szénatomos alkil- vagy 1—4 szénatomos alk­oxicsoporttal monoszubsztituált N-fenil-karb­­amo 1-csoport, vagy ha az -NR4R5 általános képletű csoport para-helyzetű, R5 a cikloalkil­részben 5—8 szénatomos N-cikloalkil-karb­­amoil-csoport, adott esetben halogénatommal, 1—4 szénatomos alkil- vagy 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal monoszubsztituált N-fenil - -karbamoil-csoport, olyan (I) általános kép­letű vegyületet, amelynek képletében R1, R4 és 36 19 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65

Next

/
Thumbnails
Contents