197343. lajstromszámú szabadalom • Eljárás mélyfúrási öblítőfolyadékokban alkalmazható környezetkímélő viszkozitáscsökkentő kompozíciók előállítására
7 1973-13 8 A találmány szerinti eljárást a következő kiviteli példákkal kívánjuk szemléltetni: 1. Példa [a) eljárás] Nyitott autoklávban keverés közben elegyítünk 380 kg 50 tömeg% koncentrációjú vizes vas(II)-lignoszulfonát-oldatot, 234 kg 50 tőmeg% koncenrációjú vizes vas(II)-lignoszulfát oldatot, valamint 166 kg 50 tömeg% koncentrációjú vizes vas(II)-glükonát-oldatot, majd 200 kg 35 tömegX koncentrációjú vizes vas(II)-humát-oldatot és végül 20 kg nátrium-pirofoszfátot adunk hozzá. Az elegyet forráshómérsékletre felmelegitjük (106- -109 °C) és 1 órán át hóntartjuk, majd 86- -90 °C-ra hűtjük. Ezután 300-1000 kg/óra teljesítményű poritó berendezésbe vezetjük a 80-90 °C hőmérsékletű, 48 tömeg* szárazanyagtartalmú vizes oldatot, ahol 250 °C belépő hőmérsékletű levegővel porlasztva szárítjuk 10 s tartózkodási idővel, majd a 118-120 °C kilépő hőmérsékletű, por alakú terméket szobahőmérsékletre hűlni hagyjuk és csomagoljuk. A termék tulajdonságai: Színe: sötébarna O.p.: 193-198 °C Vízoldhatóság (20 °C): 36.5 g/100 ml Telitett vizes oldatának pH-ja: 3.8-4.0. 2. Példa [a) eljárás] Keverés közben elegyítünk 515 kg 40 tömeg% koncentrációjú vizes alumínium(IIl)-lignoszulfonát-oldatot 123 kg 50 tömeg% koncentrációjú vizes nátrium-lignoszulfonát-oldattal, valamint 182 kg 38 tömegX koncentrációjú vizes aluminium(III)-glükonát-oldattal, majd 100 kg szilárd kalcium-glükonátot, illetve 80 kg 40 lömeg% koncentrációjú vizes nátrium-humát-oldatot adagolunk. Az elegyet forráshőmérsékletre melegítjük (104-107 °C), 1 órán át hőn tartjuk, majd 80-90 °C-ra hütjük. Ezután az 1. példában ismertetett porító berendezéssel poritjuk a 46,9 tömeg* szárazanyagtartalmú oldatot 230 °C belépő és 115— -117 °C kilépő hőmérsékletek mellett. A termék tulajdonságai: Színe: barna O.p.: 201-204 °C Vízoldhatóséga (20 °C): 27.4 g/100 ml Telített vizes oldatának pH-ja: 3.4-3.6. 3 3. Példa fa) eljárás] 485 kg 50 tömegX koncentrációjú vizes vas(II)-lignoszulfonát-oldahoz keverés közben hozzáadunk 115 kg ammónium-lignoszulfonátot szilárd por formájában, azután 455 kg 40 tömeg* koncentrációjú vizes aluniínium(III)-lignoszulfonát-oldatot, majd 45 kg 40 tömeg* koncentrációjú vizes nátrium-ligno szulfát-oldatot. Az elegyet forráshómérsékletre melegítjük (106-109 °C), 2 órán át hőn tartjuk, majd 80-90 °C-ra hűtjük. Ez után az 1. példában ismertetett porító berendezéssel poritjuk az 50,7 tömeg* szárazanyagtartalmú oldatot 260 °C belépő és 120-122 °C kilépő hőmérsékletek mellett. A termék tulajdonságai: Szi ne: világosbarna O.p.: 185-188 °C Vízoldhatóság (20 °C): 32.4 g/100 ml Telített, vizes oldatának pH-ja: 3.9-4.2. 4. Példa la) eljárás] 450 kg 40 tömeg* koncentrációjú vizes nátrium-humát-oldathoz keverés közben hozzáadunk 450 kg 50 tömeg* koncentrációjú vizes nátrium-lignoszulfonát-oldatot, majd 50 kg kalcium-glükonátot szilárd por formájában, azután 50 kg 15 tömeg* koncentrációjú vizes nátrium-tripolifoszfát-oldatot. Az elegyet forráshómérsékletre melegítjük ( 103— -104 °C), 30 percen át hőn tartjuk, majd 80- -90 °C-ra hütjük. Ez után az 1. példában ismertetett porító berendezéssel poritjuk a 46,3 tömeg* szárazanyagtartalmú oldatot 210 °C belépő és 110-112 °C kilépő hőmérsékletek mellett. A termék tulajdonságai: Színe: barnás-fekete O.p.: 205-220 C° Vízoldhatóság (20 C°): 28.8 g/100 ml Telített vizes oldatának pH-ja: 5.0-5.5. 5. Példa [b) eljárás] Nyitott autoklávban forráspontra ( 102— -103 °C) melegítünk 400 kg 50 tömegX koncentrációjú vizes nátrium-lignoszulfát-oldatot, amelyhez hozzáadunk 50 kg 40 tömeg* sznrazanyagtartalmú melaszt és 8 kg 65 tömegX-os salétromsavat. Az elegyet 60 percig forraljuk keverés közben, majd hozzáadunk 80 kg vizet és 25 kg kristályos vas(II)-szulfátot (összetétele FeS04 . 7HíO). Az elegyet újabb 60 percig forraljuk, majd a fűtést kikapcsoljuk. A 80-90 °C-ra lehűlt elegyhez hozzáadunk 30 kg vízben oldott 4 kg nátrium-tripolifoszfétot és 10 kg 40 tömegX koncentrációjú vizes nátrium-hidroxid-oldatot. Ez után még 20 percig kevertetjük a vizes termékoldatot, majd az 1. példában ismertetett porító berendezéssel poritjuk a 42.5 tömeg* szárazanyagtartalmú oldatot 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 5
