197226. lajstromszámú szabadalom • Folyamatos eljárás és berendezés 1,2-diklór-etán teljes eltávolítására és visszanyerésére a távozó gázokból
9 197226 10 körforgásban a nyomást állandóan tartó nyomásszabályzó berendezésen keresztül távozó gázként pontosan annyi mennyiséget szorítunk ki, amennyi az inert géz és a gázformájú melléktermékek bemetelének megfelel. A jelen példa szerint ez 900 m3/óra távozó gáz, és ez megfelel 70 m3 távozó gáznak 1,2-diklór-etán tonnánként normál körülmények között számítva (0 C°, 1,013 bar). Egy felmelegitési szakaszban ezt a távozó gázt, amely 7 C°-os és 1,7 bar nyomású, 30 C°-ra melegítjük, azaz a viz 23 C^os harmatpontja fölé és ezáltal optimalizáljuk az aktív szón adszorpciós kapacitását az 1,2-diklór-etánra- Eztán a távozó gázt 1400 m2/ /gramm BET felületű aktiv szénnel töltött hengeres adszorberek egyikén keresztül vezetjük (magasság 7 ra, átmérő 0,9 m, térfogat 4,45 m3, magasság és átmérő arány 7,7:1, de lehet 5:1 - 10:1), és ezáltal az 1,2-diklór-etánt teljesen eltávolítjuk kisebb mint 1 ppm-re. A gáz analízis azt mutatja, hogy a metil-klorid és vinil-klorid is adszorbeálódik az aktiv szénről, és vízgőzzel ismét deszorbeálódik, de ezeknek a kinyerése érdektelen. Ezután a távozó gázt közvetlenül vagy ha a regeneráláshoz szükséges a 2. adszorberen keresztül az égetési berendezésbe vezetjük további feldolgozásra. Egy égetési hőboltban 900 O-nál magasabb hőmérsékleten megsemmisítjük a maradék szerves komponenseket, és egy rákapcsolt mosással eltávolítjuk a sósavat és a klórt, mielőtt a távozó gáz kilépne az atmoszférába. Adszorbenkónt két hasonló adszorbert alkalmazunk, amelyeknek térfogata olyan, hogy az egyik adszorber adszorpciós kapacitása időben elegendő az 1,2-diklór-etánhoz, és ezalatt a 2. adszorbert regenerálhatjuk. Az adszorbeáló és regeneráló adszorber egymásba átkapcsolása automatikusan idő által vezérelve történik egy 8-16, előnyösen 12 órás intervallumban két négyjáratú szelep segítségével. Az egyik adszorber üzemben van, mig a másik három lépésben regenerálódik. Első lépés az 1,2-diklór-etán deszorbeálása gőzzel, melynek nyomása 8 bar. Az 1,2- -diklór-etánt és a gőzt kondenzáljuk és egy másik elválasztóra vezetjük, ahol egymásban való oldhatatlanságuk következtében és különböző sűrűségük folytán elkülönülnek. A fajlagosan nehéz 1,2-diklór-etán az alsó fázist képezi, és ezáltal az elválasztóban lévő szintszabályzás alapján feldolgozásra visszaszivattyúzzuk az oxiklórozó berendezésbe. Ezután a felső fázis egy része, a viz következik. 2. lépés: Az aktiv szenet 900 ra3/óra (normális feltételek) 124 C°-ra melegített előzőleg 1,2-diklór-etán tói megszabadított távozó gázzal szárítjuk, amelyet az adszorberen, a kondenzátoron és az elválasztón keresztül az égetőberendezésbe áramoltatunk. 3. lépés: A fel nem melegitett normális körülmények között 30 C°-os 900 m3/óra tá- 6 vozó gázzal hidegre fújjuk, lásd 2. lépés. A regeneráláshoz és az adszorber átkapcsolásához szükséges funkciók automatikusan irányítottak az idővezérléssel. A távozó gázt 105 C°-ra, illetve 140 C°-ra melegítve az eljárás hasonlóan megy végbe. Az 1. lépésben a gőz nyomósa 4-10 bar között lehet. 2, példa (összehasonlító példa) Az 1. példa szerint járunk el, de csak 860 m3/óra távozó gázt használunk. Ez megfelel 1 t 1,2-diklór-etánra vonatkoztatott 68 m3 távozó gáznak normális körülmények között, és ezt kiszorítjuk az oxiklórozó berendezés gázkörforgásából. A 7 O-on és 1,7 bar nyomáson kiszorított távozó gáz felmelegítése elmarad, úgy, hogy az adszorpció az aktív szénen 7 C°-on megy végbe. Az 1,2- -diklór-etánt csak 0,13 térfogat%-ra távolítjuk el a következő gózanalizis szerint (térfoget%): az adszorber előtt az adszorber után Hz 0.24 0.24 Ar 2.9 2.9 Oz 6.0 6.00 Nz 55.00 55.10 CHí 0.04 0.04 CO 3.0 3.0 COz 33.2 33.4 C2ll4 0.51 0.50 CzIU 0.21 0.21 CHj + CHz = CHC1 0.31 0.04 CzIIsCl + CHsCHO 0.02 0.02 1,2-diklór-etán 1.0 1 ppm SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Folyamatos eljárás 1,2-diklór-etán teljes eltávolítására és visszanyerésére 1,2- diklór-etán elöálitásánál etilén sósavval és oxigénnel történő oxiklórozásakor keletkező távozó gázokból, melyeket aktiv szénen keresztül vezetünk, majd 900 C° feletti hőmérsékleten elégetünk, és megtisztítunk a sósavtól és a klórtól, miközben az aktív szenet forró vízgőzzel megszabadítjuk az 1,2-diklóretántól és regeneráljuk, azzal jellemezve, hogy az 1,2-diklór-etánnal telitett és 1- -10 C“-os távozó gázt a víz harmatpontjánál legalább 20 C°-kal magasabb hőmérsékletre melegítjük és az aktiv szénen keresztül vezetjük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65
