197224. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aeroszol propán-bután hajtógáz szagtalanítására

4 197224 5-ot és 16,8 g (0,06 mól) C0SO4 x 7HzO-t ol­dunk, az oldathoz keverés közben molárisán 20 %-os feleslegben lévő 90-95X-oa aktív klór-tartalmú kereskedelmi nátrium-hipoklo­­rit-oldatot adunk. A keverést a gázfejlódéa megszűntéig folytatjuk. A kivált csapadékot szűrjük, bó vízzel semlegesre mossuk, 100 C“-on 1 órát szárítjuk, majd 150-200 C°­­-on 3 órán át izzítjuk. 2. ) 1500 ml vízben szobahőmérsékleten 51,3 g (0,23 mól) MnSO«-ot, 235,4 g (0,94 mól) CuSO« x 5H20-t, 2,93 g (0,017 mól) AgN03-ot és 10,2 g (0,036 mól) C0SO4 x 7H20-t oldunk, és az oldathoz molárisán kis (5-20 %-os) fe- 15 leslegben lévő 90-95 X-os aktiv klór tartalmú 1 kereskedelmi nátrium-hipoklorit-oldatot adunk. A keverést a gázfejlódéa megszűntéig folytatjuk. A kivált csapadékot szűrjük, bó vízzel semlegesre mossuk, 100 C°-on 1 órát 20 szárítjuk, majd 150-200 C°-on 3 órán ót iz­zítjuk. 3. ) 1500 ml vízben szobahőmérsékleten 128,4 g (0,57 mól) MnS04-ot, 141,3 g 25 (0,57 mól) CuS04 x 5HzO-t, 0,29 g (0,0017 mól) AgNOa-ot és 16,3 g (0,058 mól) C0SO4 x 7H20-t oldunk. Az oldatban felisza­­polunk 200 g Celite 560-t vagy 200 g Derítő­­föld Tensil Optimum NFF-t és hozzáadunk 30 molárisán 5 X-os feleslegben lévő 90-95 X-os aktiv klórtartalmú kereskedelmi nátrium-hi­­poklórit oldatot. Az iszapot a gázfejlódés megszűntéig keverjük, azután szűrjük, vízzel semlegesre mossuk, 100 C°-on súlyáll&ndósá- 35 gig szárítjuk, majd 150-200 C^-on 3 órán át izzítjuk. 4. ) 5000 ml vízben szobahőmérsékleten 89,9 g (0,4 mól) MnS04-ot, 188,4 g (0,75 mól) 40 CuS04 x 5H20-t, 0,73 g (0,0043 mól) AgNO»-ot és 15,2 g (0,054 mól) C0SO4 x 7H20-t oldunk. Az oldatban feliszapolunk 2000 g Perlit J-100-at és hozzáadunk molárisán 10 X feles- 5 legben lévő 90-95 X-os s.ktiv klórtartalmú kereskedelmi nátrium-hipoklorit-oldatot. Az iszapot a gázfejlődés megszűntéig keverjük, ezután szűrjük, vízzel semlegesre mossuk, 100 C°-on súlyállandóságig szárítjuk, majd 10 150-200 C^on 3 órán át izzítjuk. 2. példa Az 1-4 pontok szerint készített katalizá­torokat illetve adszorbensre felvitt katalizá­torokat granulátum formájában oszlopba tölt­jük, és az aeroszolos töltés előtt a propón­­-bután hajtógázt az oszlopon átvezetve szo­bahőmérsékleten szagtalanítjuk. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás aeroszol propán-bután hajtó­gáz szagtalanítására, azzal jellemezve, hogy a tisztítandó gázt szobahőmérsékleten olyan katalizátorral vagy adott esetben adszor­bensre felvitt katalizátorral töltött oszlopon vezetjük keresztül, amely katalizátor 20- -40 tX-ban mangán(IV)-oxidot, 35-75 tX-ban réz(II)-oxidot, 3-4,95 tX-ban kobalt(III)-oxi­­dot, 0,05-2 tX-ban ezüst(I)-oxidot tartalmaz, és adott esetben 2-20-szoros mennyiségű ad­­szorbensre van felvive. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a katalizátort adszorbens­­ként celitre, perlitre vagy deritőföldre visz­­szük fel. Rajz nélkül A kiadásért felel a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 4 90.2031.66-4 Alföldi Nyomda Debrecen - Felelős vezető: Benkó István vezérigazgató

Next

/
Thumbnails
Contents