197201. lajstromszámú szabadalom • Eljárás orális adagolásra alkalmas szabályozott hatóanyagleadású gyógyszerkészítmény előállítására
14 197201 15 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy zsirsav-észterként cetil-palmitátot alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1986. 09. 19.) 5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy hidrofil segédanyagként hidroxipropil-metilcellulózt és zsírsav-észterként cetil-palmitátot alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1986. 09. 19.) 6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy dózisegységenként 10-20 mg l-(lH-indol-4-il-oxi)- (/ l-metil-etil/-amino)- 2-propanolt alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1986. 09. 19.) 7. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az 1-- (lH-indol-4-il-oxi)- (/l-metil-etil/-amino)-2- -propanol és a hidrofil segédanyag tömegaránya 1:5-1:20. (Elsőbbsége: 1986. 09. 19.) 8. Az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az 1--(lH-indol-4-il-oxi)-(/l-metil-etil/-amino)-2- -propanol és a zsirsav-észter tömegaránya 1:0,1-1:3. (Elsőbbsége: 1986. 09. 19.) 9. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy dózisegységenként 5-40 mg izopropil-metil-4- -(2,l,3,-benzoxadiazol-4-il)-l,4-dihidro-2,6- -dimetil-3,5-piridin-dikarboxilátot alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1986. 09. 19.) 10. Az 1-5. vagy 9. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az izopropil-metil-4-(2,l,3-benzoxadiazol-4-il)-l,4-dihidro-2,6-dimetil-3,5-piridin-dikarboxilát és a hidrofil segédanyag tömegaránya 1:2-1:20. (Elsőbbsége: 1986. 09. 19.) 11. Az 1-5 vagy 9-10. igénypontok bármelyike szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy az izopropil-metil-4-(2,l,3-benzoxadiazol-4-il)-l,4-dihidro-2,6-dimetil-3,5-piridin-dikarboxilát és a zsírsav-észter tömegaránya 1:0,3-1:2. (Elsőbbsége: 1986. 09. 19.) 12. Eljárás orális adagolásra alkalmas szabályozott hatóanyagleadású gyógyszerkészítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként l-(lH-indol-4-il-oxi)-(/l-metil-etil/-ami-no)-2-propanolt tartalmazó részecskéket adott esetben inert zsirsav-észter olvadékéban történő diszpergálás, hűtés és granulálás után, ahol a hatóanyag és a zsirsav-észter tömegaránya 1:0,02-1:3, duzzadóképes hidrofil segédanyaggal és adott esetben gyógyszerészeti segédanyaggal vonunk be, ahol a hatóanyag és a hidrofil segédanyag tömegaránya 1:0,2-1:20, és a keveréket önmagában ismert módon kapszulázzuk vagy tablettázzuk. (Elsőbbsége: 1985. 12. 20.) 13. A 12. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy hidrofil segédanyagként cellulózhidrokolloidot alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1985. 12. 20.) 14. A 12 vagy 13. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy hidrofil segédanyagként hidroxipropil-metilcellulózt alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1985. 12. 20.) 15. A 12-14. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy zsirsav-észterként cetil-palmitátot alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1985. 12. 20.) 16. A 12-15. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy hidrofil segédanyagként hidroxipropil-metilcellulózt és zsírsav-észterként cetil-palmitátot alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1985. 12. 20.) 17. A 12-16. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy dózisegységenként 10-20 mg l-(lH-indol-4-il-oxi)-(/l-metil-etil/-amino)-2-propanolt alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1985. 12. 20.) 18. A 12-17. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az 1-- (lH-indol-4-il-oxi)-(/l-metil-etil/-amino)-2-- propanol és a hidrofil segédanyag tömegaránya 1:5-1:20. (Elsőbbsége: 1985. 12. 20.) 19. A 12-18. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az 1- -;iH-indol-4-il-oxi)-(/l-metil-etil/-amino)-2- -propanol és a zsirsav-észter tömegaránya 1:0,1-1:3. (Elsőbbsége: 1985. 12. 20.) 20. Eljárás orális adagolásra alkalmas szabályozott hatóanyagleadású gyógyszerkészítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként izopropil-metil-4- (2,1,3-benzodiazol-4-il)-l,4-dihidro-2,6-dimetil-3,5-piridin-di-karboxilátot tartalmazó részecskéket adót esetben inert zsirsav-észter olvadékában történő diszpergálás, hűtés és granulálás után, ahol a hatóanyag és a zsírsav-észter tömegaránya 1:0,02-1:3, duzzadóképes hidrofil segédanyaggal és adott esetben gyógyszerészeti segédanyaggal vonunk be, ahol a hatóanyag és a hidrofil segédanyag tömegaránya 1:0,2-1:20, és a keveréket önmagában ismert módon kapszulázzuk vagy tablettázzuk. (Elsőbbsége: 1985. 10. 07.) 21. A 20. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy hidrofil segédanyagként cellulózhidrokolloidot alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1985. 10. 07.) 22. A 20 vagy 21. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy hidrofil segédanyagként hidroxipropil-metilcellulózt alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1985. 10. 07.) 23. A 20-22. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy zsírsav-észterként cetil-palmitátot alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1985. 10. 07.) 24. A 20-23. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy hidrofil segédanyagként hidroxipropil-metilcellulózt és zsírsav-észterként cetil-palmitátot alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1985. 10. 07.) 25. A 20-24. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy dózisegységenként 5-40 mg izopropil-metil-4- -(2,l,3,-benzoxadiazol-4-il)-l,4-dihidro-2,6-di-9 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65
