196985. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagént 5-amino- 4-ciano- 1-piridil-pirazolszármazékokat tartalmazó herbicid szerek és eljárás 5-amino- 4-ciano- 1-piridil-pirazol-származékok előállítására

15 196 985 16 3. Granulátum t% 11. példa szerinti hatóanyag 1 természetes kőliszt 10 homok (szemcseméret 0,5—1,0 mm) 88,3 poli(vinil-acetát) látex 0,7 A hatóanyagot a kőliszttel finomra őröljük. Ke­verőberendezésben a homokhoz hozzáadjuk a Iáte­­xet, majd a hatóanyag-keveréket. A terméket forró levegővel szárítjuk. 4. Vízben diszpergálható granulátum Az 1. példának megfelelő keveréket megfelelő eljárással olyan granulátummá alakítjuk, amely víz­ben szétesik, és permetezhető szuszpenziót képez. Megfelelő eljárás például a) vízzel 1:1 arányban keverjük és permetezve szárítjuk, b) örvényágyas granulátorba visszük és víz vagy vizes ragasztóoldat (például dextrin) bepermetezése közben granulál­juk. ' t% = tömegszázalék. Szabadalmi igénypontok 1. Herbicid szer, azzal jellemezve, hogy ható­anyagként (I) általános képletű 5 - amino - 4 - cia­­no - 1 - piridil - pirazol - származékot tartalmaz, a képletben R1 jelentése 1—6 szénatomos alkilcsoport, alkilré­­szeiben 1—4 szénatomos alkoxi-alkücsoport vagy —CX—R3 általános képletű csoport, R2 jelentése hidrogénatom vagy — CX—R3 általá­nos képletű csoport, ahol X jelentése oxigénatom, R3 jelentése 1—4 szénatomos alkilcsoport vagy 1—4 szénatomos alkoxiesoport, Py jelentése dihalogén-piridilcsoport, 0,1—95 tömeg% mennyiségben szilárd hordozó­­anyagok, célszerűen természetes vagy mesterséges kőlisztek, és/vagy folyékony hígítószerek, célszerű­en poláros vagy apoláros oldószerek, és adott eset­ben felületaktív anyagok, célszerűen nemionos vagy anionos emulgeáló és/vagy dlszpergálószerck mellett. 2. Eljárás az (1) általános képletű 5 - amino - 4 - ciano - 1 - piridil - pirazol - származékok előállítá­sára, a képletben R1 jelentése hidrogénatom, í—6 szénatomos alkilcsoport, alkilrészeiben 1—4 szénatomos alkoxi-alkilcsoport, alkilrészeiben 1—4 szén­atomos alkoxí-karbonil-alkilcsoport vagy —CX—R3 általános képletű csoport, t% t% t% 7 15 20 10 5 5 82 78,5 73 1 1,5 2 R2 jelentése hidrogénatom vagy —CX—R3 általá­nos képletű csoport, ahol X jelentése oxigénatom, R3 jelentése 1—4 szénatomos alkilcsoport, 1—4 szénatomos alkoxiesoport vagy feno­­xicsoport, Py jelentése dihalogén-piridilcsoport vagy triflu­­or-metil-piridilcsoport, azzal jellemezve, hogy a) (11) általános képletű 5 - halogén - 4 - ciano - 1 - piridil - pirazolt, a képletben Hal jelentése halogénatom, Py jelentése a tárgyi körben megadott, (III) általános képletű amino-vegyülettel reagálta­­tunk, a képletben R1 és R2 jelentése a tárgyi körben megadott, adott esetben hfgítószer jelenlétében, vagy b) (Ib) általános képletű 5 - amino - 4 - ciano - 1 - piridil - pirazol - szánnazékok előállításához, a képletben Py jelentése a tárgyi körben megadott, (IV) általános képletű piridil-hidrazint, a képletben Py jelentése a tárgyi körben megadott, (V) általános képletű akril-nitril-származékkal, a képletben A jelentése halogénatom, hidroxilcsoport, alkoxi­esoport vagy dialkil-aminocsoport, adott esetben hfgítószer jelenlétében és adott eset­ben segédanyag jelenlétében ciklizálunk, vagy c) az (Ic) általános képletű 5 - amino - 4 - ciano - 1 - piridil - pirazol - származékok előállításához, a képletben R2-1 jelentése —CX—R3 általános képletű csoport, R1, R3, Py és X jelentése a tárgyi körben megadott, (Ik) általános képletű 5 - amino - 4 - ciano - 1 - pi­ridil - pirazol - származékot, a képletben R1 és Py jelentése a tárgyi körben megadott, (VI1) általános képletű yegyülettel rcagáltatunk, a képletben R2_) jelentése —CX—R3 általános képletű csoport, R3 és X jelentése a tárgyi körben megadott, A1 jelentése elektronszívó- és lehasadó-csoport, adott esetben hfgítószer jelenlétében és adott eset­ben savmegkötőszer jelenlétében. t% 3 10 86,2 0,8 10 15 20 25 30 35 40 45 50 5 db rajz

Next

/
Thumbnails
Contents