196902. lajstromszámú szabadalom • Eljárás helyileg alkalmazható gyógyászati készítmények előállítására sebsarjadzás és hámképződés elősegítésére
7 196 902 8 7. példa Bay K 8644-el tartalmazó kenhető gél 1000 g tisztított vizet 70 °C-ra felmelegftünk és 1,49 g KCl-ot, 3,3 g CaCU-ot és 3,56 g Bay K 8644-et adunk hozzá. 2 g konzerválószer hozzáadása után a kapott oldatban 50 g metil-hidroxietil-cellulózt diszpergálunk, és azt az 1. példa szerint dolgozzuk fel. 8. példa 0,30 g kálium-kloridot és 0,44 g kalcium-kloridot 40 g 80 °C-os tisztított viíben feloldunk. Ezután 0,18 g metil-parabent és 0,02 g propil-parabent adunk hozzá. A tiszta oldatban 4,5 g metilhídroxi-etil-cellulózt diszpergálunk. Amikor a diszperzió homogénné válik, 54,56 g hideg vizet adunk hozzá és az oldatot lassü keverés közben gyorsan környezeti hőmérsékletre hűtjük. A kapott gél viszkozitása 50 Pás. 9. példa 0,30 g kálium-kloridot és 0,44 kalcium-kloridot 55,06 g 60 °C-os tisztított vízben oldunk. Ezt követően 0,2 g metil-parabent adunk hozzá. A tiszta oldatban 4,0 g metil-hidroxi-etíl-cellulózt diszpergálunk Amikor a diszperzió homogénné válik, 40 g hideg vizet adunk hozzá és az oldatot keverés közben környezeti hőmérsékletre hűtjük. A kapott gél viszkozitása 40 Pás. 10. példa 3,0 g kálium-kloridot és 4,4 g kalcium-kloridot 882,6 g 'C-os hígított vízben oldunk. Ezután 28 g vizes szorbitoldatot (70 t%-os), 0,2 propil-parabent és 1,8 g metil-parabent adunk hozzá. A tiszta oldatban 40 g metil-hidroxi-parabent adunk hozzá. A tiszta oldatban 40 g metil-hidroxi-etil-cellulózt és 40 g 0,01 N sósavoldatot diszpergálunk. Az oldatot ezután keverés közben környezeti hőmérsékletre hűtjük. A kapott gél viszkozitása 35 Pás. Kálium-klorid és kalcium-klorid helyett a fenti példákban a következő kálium és kalciumsókat használhatjuk, a megadott mennyiségekben: Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás helyileg alkalmazható, egy gyógyászati szempontból elfogadható hordozót és egy haloes anyagot tartalmazó, a plazmamembrán kalciumpcrmeabilitását fokozó hatású gyógyászati készítmények előállítására, sebsarjadzás és hámképződés elősegítésére, azzal jellemezve, hogy a) a hordozóra vonatkoztatva 0,2—10 tömeg% 10 mennyiségű, gyógyászati lag elviselhető Ca2f- és K+-sókat 1:3—4:1 mólarányű ionizálható keverékké alakítunk, vagy b) 3X10-8—3X10~Ä M koncentrációjú, Ca2+ionofort — 0,1—50 mM koncentrációjú káliumsók-15 kai összekeverünk, vagy c) 10~5—10~9 koncentrációjú kalcium-agonistát — K+-ion 5X10"3—2X10~2 M koncentrációban és Ca2+-iont 10~3—3X10 2 M koncentrációban keverünk össze. 20 (Elsőbbsége: 1985. 05. 06.) 2. Eljárás helyileg alkalmazható, egy gyógyászati szempontból elfogadható hordozót és egy ható- J anyagot tartalmazó, a plazmamembrán kalciunipermeabilitását fokozó hatású gyógyászati készítmények előállítására, sebsarjadzás és hámképződés elősegítésére, azzal jellemezve, hogy a hordozóra 3Ü vonatkoztatva 0,2—10 tömeg% mennyiségű, gyógyászatilag elviselhető Ca2+- és iC-sókat 1:3—4:1 mólarányú ionizálható keverékké alakítunk. (Elsőbbsége: 1984. 05. 07.) 3. Eljárás helyileg alkalmazható, egy gyógyászati szempontból elfogadható hordozót és egy hatóanyagot tartalmazó, a plazmamembrán kalcium- 40 permeabilitását fokozó hatású gyógyászati készítmények előállítására, sebsaijadzás és hámképződés elősegítésére, azzal jellemezve, hogy 3X10~8—3X10“6 M koncentrációjú, Ca2+-ionofort — 0,1 — 50 mM koncentrációjú káliumsókkai 45 összekeverünk, vagy 10~3—10~9 koncentrációjú kalcium-agonistát — iCMon 5X10~3—2xl0~2 M koncentrációban és Ca2+-ion 10-3— 3xl0~2 M koncentrációban — keverünk össze. 50 (Elsőbbsége: 1984. 09. 25.) kalcium g/1000 g kálium g/1000 g Ca-acetát 4,7451 K-acetát 3,926 Ca-glükonát 13,4517 K-glükonát 9,370 CaJ2 • 6HzO 12,0606 KJ 6,6404 Ca-laktát 9,249 K-laktát 5,127 Ca-pantotenát 14,2959 K-pantotenát 10,293 Ca-foszfát (primer) 7,5627 K-foszfát (primer) K-foszfát (tercier) 2,830 8,4912 Ca-szacharát 7,4463 Ji-K-szacharát 5,727 Ca-szalicilát 11,0505 K-szalicilát 7.049 Ca-penicillin-V 23,247 K-penicillin-V 15,54 5
