196891. lajstromszámú szabadalom • 1-azolil-2-aril-3-fluor-alkán-2-ol származzékokat hatóanyagként tartalmazó fungicid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására
21 19G891 22 egy vagy több szilárd vagy folyékony formálási segédanyaggal, a következők közül: kalcium - dodecil - benzolszulfonát, ricinusolaj - poli(etilénglikol - éter), tributil - fenil - po!i(etilénglikol - éter), ciklohexanon, xilol, ctiléngiikol - monomctil - éter, poli - (etilénglikol), N - metil - 2 - pirrolidon, epoxidált kókuszdió - olaj, ásványolaj - származékok, kaolin, nagydiszperzitású kovasav, attapulgit, talkum, nátrium - ligninszulfonát, nátrium - laurilszulfát, nátrium - diizobutil - naftalin - szulfonát, oktil - fenol - poli(etilénglikol - éter), karboxi - metil - cellulóz, etilénglikol, nonil - fenol - poli(etilénglíkol - éter), vizes formaldehidoldat, vizes szilikoriolaj - emulzió. 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként (I) általános képletű vegyületet tartalmaz — a képletben Az 1H - 1,2,4 - triazolil- vagy 1H - imidazolil - csoport, Ar legfeljebb két halogénatommal, egy halogén - fenoxi- csoporttal vagy egyidejűleg halogénfenoxi - csoporttal és egy halogénatommal, vagy egy 1—4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált fenilcsoport, R, hidrogénatom, R2 hidrogénatom vagy fluoratom, Rj hidrogénatom, 1—4 szénatomos alkilcsoport vagy halogén - fenoxí - csoport-. 3. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagának (I) általános képletében Az 1H - 1,2,4 - triazolil - csoport, Ar 2- és/vagy *4-helyzetben halogénatommal szubsztituált fenil-csoport, Rt hidrogénatom, metil-, etil-, propil-, allil-vagy a fenilgyűrűn halogénatommal monoszubsztituált benzilcsoport, R, hidrogénatom vagy fluoratom, és R3 hidrogénatom, 1—4 szénatomos alkilcsoport vagy halogén - fenoxi - csoport. 4. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 1 - (1H - 1,2,4 - triazol -1 - il) - 2 - (2,4 - diklór - fenil) - 3 - fluor - bután - 2 - olt, 1 - (1H -1,2,4 - triazol - 1 - il) - 2 - (2 - klór - 4 - fluor - fenil) - 3 - fluor - bután - 2 - olt, 1 -(111- 1,2,4-triazol - 1 - il)- 2 -(2,4 -diklór- fenil) - 3 - fluor - pentán - 2 - olt, 1 - (1H - 1,2,4 - triazol -1 - il) - 2 - (2,4 - diklór - fenil - 3 - fluor - 4 - metil - pentán - 2 - olt, 1-(1H- 1,2,4-triazol-1 -il)-2-(2-klór-4-fluor - fenil) - 3 - fluor - pentán - 2 - olt, 1 -(1H- 1,2,4- triazol -1 - il) - 2 - [p- (4 - klór-fenoxi) - fenil - 3 - fluor - propán - 2 - olt vagy 1 - (1H - 1,2,4 - triazol - 1 - il) - 2 - (2,4 - diklór - fenil) - 3 - (4 - klór - fenoxi) - 3 - fluor - propán - 2 - olt tartalmaz. 5. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy (1) általános képletű hatóanyagként 1 - (1H -1,2,4 - triazol -1 - U) - 2 - ((4 - klór- fenil) - 3 - fluor - hexán - 2 - olt, 1-(1H - 1,2,4 - triazol -1 - U) - 2 - (2,4 - diklór - fenil) - 3 - fluor - hexán - 2 - olt, 1 - (1H - 1,2,4 - triazol -1 - il) - 2 - (2,4 - diklór - fenil) - 3,3 - difluor - pentán - 2 - olt, 1 - (1H -1,2,4 - triazol -1 - il) - 2 - (2,4 - diklór - fenil) - 3 - fluor - 4 - metil - pentán - 2 - olt, 1 - (1H -1,2,4 - triazol - 1 - il) - 2 - [p- (4 -brómfenoxi) - fenil] - 3,3 - difluor - propán - 2 - olt, 1 - (í H -1,2,4 - triazol -1 - il) - 2 - [p - (4 - fluor- fenoxi) - fenil] - 3,3 - difluor - propán - 2 - olt, 1 -(111 -1,2,4 - triazol - 1 - il) - 2 - [p - (4 - klór - fenoxi) - feni!] - 3,3 - difluor - propán - 2 - olt vagy 1 -(1H-1,2,4-triazol -1 - il)-2- [4-(4-klór-fenoxi) - 2 - metil - fenil] - 2 - hidroxi - 3 - fluor - propánt tartalmaz. 6. Eljárás (1)általános képletű 1 -azolil-2-aril - 3- fluor - alkán - 2 - ol - származékok — a képletben Az 1H - 1,2,4 - triazolil- vagy 1H - imidazolil - csoport, Ar egy legalább két halogénatommal, halogén - fenoxi - csoporttal vagy egyidejűleg halogén - fenoxi - csoporttal és halogénatommal vagy 1—4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált fenilcsoport, R, hidrogénatom, 1—4 szénatomos alkil—, 3—5 szénatomos alkenil- vagy a fenilgyűrűn halogénatommal monoszubsztituált benzilcsoport, és Rj hidrogénatom vagy fluoratom, Rj hidrogénatom, 1—6 szénatomos alkil- vagy halogén - fenoxi - csoport-, előállítására, azzal jellemezve, hogy (II) általános képletű oxiránt (III) általános képletű azollal reagáltatunk, majd kívánt esetben az így kapott (la) általános képletűalkoholt szokásos módon, például (IV) általános képletű vcgyülcttel rcagáltatva (I) általános képletű éterré alakítjuk — a fenti képletekben R,, R2, R3j Ar és Az az általános képletnél megadott jelentésű, M hidrogénatom vagy alkálifématom, előnyösen káliumatom és W kilépő csoport, előnyösen halogénatom. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 i db rajz 12
