196888. lajstromszámú szabadalom • Akrilsav-amid származékokat tartalmazó fungicid készítmények és eljárás akrilsav-amid-származékok előállítására

33

19d 888

34

mal vagy egy vagy két 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal szubsztituált fenilcsoport; ha k értéke 2, • * '

R5 és Rs hidrogénatom és

Y fenilcsoport; ha 1 értéke 0,

R7 1-4 szénatomos alkil- vagy benzilcsoport,

Rg hidrogénatom vagy 1 - 4 szénatomos alkilcsoport, vagy

R7 és Re a második és harmadik szénatom között oxigénatommal megszakított 4 szénatomos alki-1 lénláncol alkotnak, ;

R9 és R10 egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1 -4 szénatomos alkilcsoport, ha 1 értéke 1,

R7 és Rs együtt a második és harmadik szénatom között oxigénatommal megszakított 4 szénatomos alkilénláncot alkotnak,

R, és R10 jelentése hidrogénatom. (Elsőbbsége: 1983.

03. 07.)

3. Az 1. igénypont szerinti fungicid készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletű akrilsav-amid-származékot tartalmaz, amelynek képletében

X jelentése oxigénatom, k és 1 értéke 0,

Rí jelentése hidrogénatom vagy 1 - 4 szénatomos alkilcsoport,

Y jelentése (VI) általános képletű csoport, amelyben n értéke 0,

R2 és R,i egymástól függetlenül hidrogén-, halogénatom, nitro-, 1 - 4 szénatomos alkil-, 1 - 4 szénatomos alkoxi-, aminocsoport, vagy az alkilrészekben 1 - 4 szénatomos dialkil-amino-csoport, r3> r* és Ru egymástól függetlenül hidrogén-, halogénatom, 1 — 4 szénatomos.alkil- vagy 1 - 4 szénatomos alkoxicsoport,

R13 hidrogénatom,

R7 és R„ együtt a második és a harmadik szénatom között oxigénatommal megszakitott 4 szénatomos alkilénláncot alkotnak,

R, és R,0 egymástól függetlenül hidrogénatom vagy

1—4 szénatomos alkilcsoport, (Elsőbbsége:

1983. 02. 28.)

4. Az I. igénypont szerinti fungicid készítmény azzal jellemezve, hogy olyan (1) általános képletű akrilsavamid-származékot tartalmaz, amelynek képletében X oxigénatomot jelent. (Elsőbbsége: 1984. 02. 27.)

5. Az előző igénypontok bármelyike szerinti fungicid készítmény azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletű akrilsav-amid-szánnazé-‘ kot tartalmaz, amelynek képletében 1 értéke 0, R7 és Rg együtt a második és a harmadik szénatom között oxigénatommal megszakított 4 szénatomos alkilénláncot alkotnak, R9 és R10 egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport. (Elsőbbsége: 1984. 02. 27.)

6. Az előző igénypontok bármelyike szerinti fungicid készítmény azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletű akrilsav-amid-származékot tartalmaz, amelynek képletében R2, R3 és R4 egyike hidrogénatom és a másik kettő hidrogénatomtól eltérő, az előző igénypontokban meghatározott, és a fenilgyürü 3- és 4-helyzetében vannak. (Elsőbbsége:

1984. 02. 27.)

7. Az előző igénypontok bármelyike szerinti fungicid készítmény azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletű akrilsav-amid-származékot tartalmaz, amelynek képletében R, hidrogénalom. (Elsőbbsége: 1984. 02. 27.)

8. Az 5-7. igénypontok bármelyike szerinti fungicid készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (1) általános képletű akrilsav-amid-származékot tartalmaz, amelynek képletében R9 és R10 hidrogénatom. (Elsőbbsége: 1984. 02. 27.)

9. Eljárás az (I) általános képletű akrilsav-amidszármazékok előállítására - a képletben X, k, 1, R, R„ R2, R3, R4, R„ R6, R7, Rb, R, és Rl0 az 1-8 igénypontok bármelyikében meghatározott, de R2 rendcsoportot vagy (1-4 szénatomos alkoxi)-karbonil-, csoportot is jelenthet, és ha R4 hidrogénatom, akkor;: R3 is jelenthet hidroxilcsoportot; ■

ha k értéke 0,

Y jelentése 3 — 7 szénatomos cikloalkil-, 1 —4 szénatomos alkil-, furil-, tienil-, béta-naftil-csoport, adott esetben metoxicsoporttal szubsztituált alla-naftil-csoport, vagy az 1. igénypontban meghatározott (VI) általános képletű csoport, amelyben ha n értéke 0, Rn, R12 és Ru az 1. igénypont-' ban meghatározott, de R,, aminocsoportot, R,2 és R,3 halogénatomot is jelenthet, ha n étéke 1, m értéke 1, 2 vagy 3, és Ru, R12 és R,3 mindegyi-. ke hidrogénatom,

ha k értéke 1,

Y az 1. igénypontban meghatározott, de monohidroxi-fcnil-csoportot is jelenthet, és

ha k értéke 2,

Y az 1. igénypontban meghatározott, az 1. igénypontban megadott megszorítással —

azzal jellemezve, hogy ■

a) egy (VIII) általános képletű szubsztituált akrilsavat - R|, R2, Rj, R4, Rs, R6, Y és k a fenti jelentésűek - vagy rcakcióképes származékát, előnyösen halogenidjét vagy anhidridjét - egy (IX) általános képletű szubsztituált aminnal - 1, R7, R8, R9 és Rl0 a fenti jelentésű — vagy N-aktivált származékával, előnyö-, sen foszforazo-származékával reagáltatunk. vagy

b) egy (X) általános képletű ketont - R2, R3, R*, R*. R«, Y és k a fenti jelentésű - egy (XI) általános képletű foszfonsavszármazékkal - 1, R,, R7, Rg, R, és RI0 a fenti jelentésű, R és R' egymástól függetlenül

1—4 szénatomos alkilcsoport — reagáltatunk, vagy

c) olyan (1) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében X kénatom, olyan (I) általános képletű vegyületet, amelynek képletében X oxigénatom, közömbös oldószerben foszfor-pentaszulíiddal reagáltatunk, vagy

d) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében R2 (1-4 szénatomos alkil)CONH-csoport, olyan (I) általános képletű vegyületet, amelynek képletében R2 aminocsoport, megfelelő savanhidriddel reagáltatunk, vagy

e) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében k értéke 0 és R, klór- vagy brómatom, olyan (I) általános képletű vegyületet, amelynek képletében k értéke 0, és R, hidrogénatom, klórral vagy brómmal reagáltatva a kettőskötést telítjük, majd a megfelelő hidrogén-halogenidet lehasítjuk, vagy

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

27