196815. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új foszfino-szénhidrogén-származékok arany, ezüst- és rézkomponenseinek előállítására, valamint foszfino-szénhidrogén-származékok arany-, ezüst- és rázkomplexeit tartalmazó daganatos sejtek szaporodását gátló gyógyászati készítmények előállítására

21 196 315 22 fenilcsoport, M Cu(I)-től eltérő jelentésű; továbbá ha R és R‘ mindegyike etilcsoport, A jelentése —(CH2)2— és M jelentése Au(l), X jelentése halogcnidiontól eltérő — gyógyászati célra alkalmas hordozó- és/vagy segéd­anyagokkal összekeverve gyógyászati készítménnyé alakítunk. (Elsőbbsége: 1985. 04. 02.) 8. A 4-7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a készítményt parenterális ada­golásra alkalmas cgységdózissá formáljuk. (Elsőbbsé­ge: 1985. 04. 02.) 9. A 8. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy parenterális adagolásra, 5 mg-20 mg/m2 testfe­lület hatóanyag adagolására alkalmas egységdózist készítünk. (Elsőbbsége: 1985. 04. 02.) 10. Eljárás tumornövekedést gátló hatású gyógyá­szati készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy olyan ismert módon előállított (I) általános kép­­letű vegyületeket, amelyekben R és R1 azonosak, je­lentésük fenilcsoport; az A helyettesítők azonosak, jelentésük —(CH2)2—, —(CH2)3— vagy cisz — CH=CM— csoport; M jelentése Au(l) vagy Ag(I) és X jelentése kloridion vagy nitration, azzal a megkö­téssel, hogy M Au(I) jelentése mellett X csak kloridion lehet, gyógyászati célra alkalmas hordozó- és/vagy segédanyagokkal összekeverve gyógyászati készít­ménnyé alakítunk. (Elsőbbsége: 1984. 06. 04.) 11. A 10. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy hatóanyagul olyan (I) általános képletü vegyüle­tet alkalmazunk, amelyben R és R1 azonosak, jelenté­sük fenilcsoport, A jelentése —(CH2)2— csoport, M jelentése Au(l) és X jelentése kloridion. (Elsőbbsé­ge: 1984. 06. 04.) 12. A 10. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy hatóanyagul olyan (1) általános kcpletü vcgyüle­­tet alkalmazunk, amelyben R’ és R azonosak, jelenté­sük fenilcsoport, A jelentése —(CH2)2— csoport, M jelentése Ag(I) és X jelentése nitrátion. (Elsőbbsé-0 gc: 1984. 06. 04.) 13. A 10. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy hatóanyagul olyan (I) általános képletü vegyüle­­teí alkalmazunk, amelyben R és R1 azonosak Jelen lé­sük fenilcsoport, A jelentése cisz- —CH=CH— cso-5 port, M jelentése Au(l) és X jelentése kloridion. (El­sőbbsége: 1984. 06. 04.) 14. A 10. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy hatóanyagul olyan (I) általános képletü vegyüle­­tet alkalmazunk, amelyben R és R' azonosak, jelenté­ig sdk fenilcsoport, A jelentése —(CH2)3— csoport, M jelentése Au(I) és X jelentése kloridion. (Elsőbbsé­ge: 1984. 06. 04.) 15. A 10 14. igénypontok bármelyike szerinti eljá­rás azzal jellemezve, hogy a készítményt parenterális adagolásra alkalmas egységdózissá formáljuk. (El­sőbbsége: 1984. 06. 04.) 16. A 10-14. igénypontok bármelyike szerinti eljá­rás azzal jellemezve, hogy parenterális adagolásra, 5 mg-20 mg/m2 testfelület hatóanyag adagolására al­q kalmas egységdózist készítünk. (Elsőbbsége: 1984.06. 04.) 2 db rajz 12

Next

/
Thumbnails
Contents