196773. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként 4,5-diszubsztituált 1,3-tiazol-2-il-oxi-acetamid származó herbicid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására
1 2 196.773 Folyékony hatóanyag formálása 1. Emulziós koncentrátum előállítása _a} b) c) d) e) a_ A 7-9,21-25., 27-29., 32., 36., 38.,41.,52., 53. vagy 55 -57. példa szerinti vegyület 10 25 40 50 65 90 xilol 70 55 40 35 20 0 ciklohexanon 10 10 10 5 5 0 kalcium-dodecil-benzol-szulfonát 5 5 5 5 5 5 (67%-os, butanolban) nonil-fenol-poliglikol-éter 5 5 5 5 5 5 A hatóanyagot feloldjuk xilolban és ciklohexanon- 15 ban. Ezután az oldathoz hozzáadjuk az emulgeátort. Alkalmazás előtt a kapott emulziós koncentrátumot annyi vízzel hígítjuk, hogy a keletkező keverék hatóanyagot mindig a kívánt koncentrációban tartalmaz-2. Granulátum előállítása a) b) c) d) e) 0 1. pont alatt megadott vegyületek 1 5 10 15 20 25 granulált szívóképes anyag 99 85 90 85 80 75 Adott esetben oldott hatóanyagot felporlasztjuk a hordozóra és az oldószert vákuumbaneltávolítjuk. A kapott granulátumot mindig a kívánt koncentrációban alkalmazzuk a növényen vagy annak életterében. 3. Szórható por előállítása (Diszpergálható por) Az I. pont alatt megadott a) b) c) hatóanyagok 15 25 40 nagydiszperzitásfokú kovasav 15 25 40 dibutil-naftalin-szulfonát 2 2 2 lignin-szulfonát 5 5 5 Őrölt agyag 63 43 13 A hatóanyagot alaposan elkeverjük az adalékanyagokkal és porrá őröljük. Alkalmazás előtt a kapott nedvesíthető port annyi vízzel keverjük el, hogy a keletkező diszperzió a hatóanyagot mindig a kívánt koncentrációban tartalmazza. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 35 40 45 1. Herbicid készítmények, azzal j e 11 em e z v e. hogy hatóanyagként 0,1—95 tömeg% mennyiségben (1) általános képletű 4,5-diszubsztituált 1,3-tiazol-2-il-oxi-acetamid-származékokat tartalmaznak a képletben R1 jelentése fluor- vagy klóratom, R2 jelentése I 4 szénatomos alkil- vagy 2 vagy 3 halogénatomot tartalmazó 1-4 szénatomos hal ogétr alkil- cső port, R3 és R4 jelentése 1 -6 szénatomos alkil-, 2—4 szénatomos alkcnil-, adott esetben 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal helyettesített 1-4 szénatomos alkoxiesoport vagy adott esetben klóratommal vagy trin i rőt-rí re t il -csoporttal helyettesített fenilcsoport, vag>\ . R és R a ko/bezárt nitrogénatommal együtt 50 55 60 (e) vagy (f) képletű csoportot vagy adott esetben egyszeresen vagy kétszeresen 1 - 4 szénatomos alkilcsoporttal helyettesített (a) képletű csoportot alkot — szilárd hordozóanyagokkal - célszerűen természetes kőzetlisztekkel — és/vagy folyékony hígítószerekkel — célszerűen szerves oldószerekkel, így xilollal vagy ciklohexanonnal - és adott esetben felületaktív anyagokkal - célszerűen emulgeálószerekkel, így nonil-fenol-poliglikol-éterrel, kalcium-dodecil-benzol-szulfonáttal és/vagy diszpergálószerekkel, így nátrium-lignin-szulfonáttal — összekeverve. 2. Eljárás az (1) általános képletű 4,5-diszubsztituált 1,3-tiazol-2-il-oxi-acetamid-származékok előállítására — a képletben R1 jelentése fluor- vagy klóratom, R2 jelentése 1 -4 szénatomos alkil- vagy 2 vagy 3 halogénatomot tartalmazó 1-4 szénatomos halogén-alkil-csoport, R3 és R4 jelentése 1—8 szénatomos alkil-, 2—4 szénatomos alkenil-, adott esetben 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal, cíklohexenilcsoport vagy adott esetben egyszeresen vagy kétszeresen metilcsoporttal, klóratommal vagy trifluor-metil-csoporttal helyettesített fenilcsoport vagy R3 és R4 a közbezárt nitrogénatommal együtt (e) vagy (f) képletű csoportot vagy adott esetben egyszeresen vagy kétszeresen 1-4 szénatomos alkiicsoporttal helyettesített (a) képletű csoportot alkot — előállítására, azzal jellemezve, hogy (II) általános képletű 4,5-diszubsztituált 1,3-tiazol-származékot — a képletben R1 és R2 jelentése a már megadott és A jelentése elektronvonzó lehasadó csoport- (111) általános képletű glikolsav-amiddal - a képletben R3 és R4 jelentése a már megadott — reagáltatjuk adott esetben hígítószer és adott esetben savmegkötőszer, valamint adott esetben katalizátor jelenlétében. 4 db rajz
