196767. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-(acil-amino)-4-amino-,2,4-bisz(acil-amino)-6-(alkil-amino)- és (cikloalkil-amino)-1,3,5-triazin származékok előállítására és ilyen vegyületeket hatóanyagként tartalmazó agrokémiai larvicid szerek
1 2 omt-, vagy halogénatommal vagy 1—4 szénatomos alkoxi cső port tál helyettesített (1-4 szénatomos alkil)-ka rbo n il -csoport, Rí" és R2' jelentése egymástól függetlenül 1-11 szénatomos alkilcsoport vagy halogénatommal vagy 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal helyettesített 1-4 szénatomos alkilcsoport, és Hal halogénatomot képvisel —, a fenti reakciókat inert oldó- vagy hígítószerben, bázis, előnyösen egy alkil-amin, piridin vagy N-metií-pirrolidon jelenlétében, 20-120 °C közötti hőmérsékleten valósítjuk meg, majd a kapott (1), illetve (la) vagy (1b) általános képletű vegyületekből kívánt esetben egy savval, előnyösen hidrogén-kloriddal sót képezünk. (Elsőbbsége: 1984.11.02.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jelle me zve, hogy a reagáltatást 40-80 °C közötti hőmérsékleten végezzük. (Elsőbbsége: 1984. 11.02.) 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás olyan (1) általános képletű vegyületek előállítására, melyekben R jelentése I 4 szénatomos alkilcsoport, vagy 3-6 szcnatomos cikloalkilesoport, Rí jelentése hidrogénatom, (1-11 szénatomos a!kil)-karbonil-csőport, vagy halogénatommal helyettesített (1-4 szénatomos alkil)-karbonil-csőport, Rj jelentése (1 — 11 szénatomos alkil)-karbonil-csoport vagy halogénatommal helyettesített (1-4 szénatomos alkil)-karbonil-csoport, azzal jellemezve, hogy valamely (11) általános képletű vegyületet (Illa) vagy (Illa’) általános képletű vegyülettel reagáltatunk és kívánt esetben egy kapott (la) általános képletű vegyületet (Ulb) vagy (111b') általános képletű vegyülettel reagáltatunk, a kapott (Ib) általános képletű vegyületben és a fenti vegyületek képletében R jelentése 1 -4 szénatomos alkil- vagy 3—6 szénatomos cikloalkilesoport, R,' és R2 jelentése (1 — 11 szénatomos alkil)-karbonil-csoport vagy halogénatommal helyettesített (1—4 szénatomos alkil)-karbonil-csoport, R, " és R2' egymástól függetlenül (1 — 11 szénatomos alkil)-csoportot vagy halogénatommal helyettesített 1—4 szénatomos alkil cső portot jelent és Hal jelentése halogénatom, a fenti reakciókat inert oldószerben 20—120 °C közötti hőmérsékleten valósítjuk meg. (Elsőbbsége: 1983.12.02.) 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás olyan (1) általános képletű vegyületek előállítására, melyekben R jelentése 1- 4 szénatomos alkilcsoport vagy 3-6 szénatomos cikloalkilesoport, R, jelentése hidrogénatom, (1-11 szénatomos alkil)-karbonil-csoport, vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal helyettesített (1—4 szénatomos alkil)-karbonil-csoport és R2 jelentése (1-11 szénatomos alkil)-karbonil-csoport vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal helyettesített 1-4 szénatomos alkiI)-karbonil-csoport azzal a megkötéssel, hogy R, és R2 közül legalább az egyik 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal helyettesített (1 -4 szénatomos alkil)-karbonil-csoportot jelent, azzal jellemezve, hogy valamely (11) általános képletű vegyületet (lila) vagy (lila’) általános képletű vegyülettel reagáltatunk és kívánt esetben egy kapott (la) általános képletű vegyületet (111b) vagy (111b’) általános képletű vegyülettel reagáltatunk, a kapott (1b) általános képletekben R jelentése 1-4 szénatomos alkil- vagy 3-6 szénatomos cikloalkilesoport, R/ és Rj közül az egyik (1-11 szénatomos alkil)-karbonil-csoportot és a másik 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal helyettesített 1—4 szénatomos alkilVkarbonil-csoportot jelent, Rí” és R2' közül az egyik 1-11 szénatomos alkilesoportot és a másik 1—4 szénatomos alkoxicso port tál helyettesített 1 4 szénatomos alkilcsoportot jelent és Hal halogénatomot jelent, mimellett a fenti reakciókat inert oldó- vagy hígítószerben, bázis — előnyösen trietil-amin vagy piridin - jelenlétében, 20-120 °C közötti hőmérsékleten valósítjuk meg. (Elsőbbsége: 1984. 11.02.) 5. Az 1. vagy 3. igénypont szerinti eljárás olyan (1) általános képletű vegyületek előállítására, ahol R jelentése ciklopropilcsoport vagy izopropilcsoport, Rí jelentése hidrogénatom vagy (1-11 szénatomos alk.l)-karbonil-csoport vagy klóratommal helyettesíteti (l-4 szénatomos alkil)-karbonil-csoport és R2 jelentése (1-11 szénatomos alkil)-karbonilvagy klóratommal helyettesített (1 -4 szénatomos aIki!)-karbonil-csoport, azzal jellemezve, hogy valamely (11) általános képletű vegyületet (Illa) vagy (Illa’) általános képletű vegyülettel reagáltatunk és kívánt esetben egy kapott (la) általános képletű vegyületet (lllb) vagy (Ulb-) általános képletű vegyülettel reagáltatunk, a kapott (Ib) általános képletű vegyület képletében és a fenti képletekben R jelentése ciklopropil-, vagy izopropilcsoport, Rj' és R2 jelentése (I -11 szénatomos alkil)-kaibonil-csoport vagy klóratommal helyettesített (1-4 szénatomos alkil)-karbonil-csoport, K," és R2‘ jelentése 1-11 szénatomos alkilcsopor vagy klóratommal helyettesített 1-4 szénatomos alkilcsoport, Hal jelentése halogénatom, mimellett a fenti reakciókat inert oldó- vagy hígítószerben, bázis — előnyösen trietil-amin vagy piridin — jelenlétében 20- 120 °C közötti hőmérsékleten valósítjuk meg. (Elsőbbsége: 1983.12.02.) f>. Az 1. vagy 3. igénypont szerinti eljárás olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, ahol R jelentése ciklopropilcsoport vagy izopropilcsoport, R, jelentése hidrogénatom és R2 jelentése (1-11 szénatomos alkil)-karbonil-csoport vagy klóratommal helyettesített (1-4 szénatomos aIkil)-karbonil-csoport, azzal jellemezve, hogy egy (II) általános képletű vegyületet (Illa) vagy (Illa’^ általános képletű vegyülettel reagáltatunk — R2 jelentése 1 — 11 szénatomos alkilcsoport vagy klóratommal helyettesített 1-4 szénatomos alkilcsoport és R jelentése ciklopropil- vagy izopropilcsoport és Hal jelentése halogénatom —, mimellett a fenti reakciókat inert oldó- vagy hígítószerben, bázis, — előnyösen trietil-amin — jelenlétében 20—120 °C közötti hőmérsékleten valósítjuk meg. (Elsőbbsége: 1983.12.02.) 196.767 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 9
