196690. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként azol-származékokat tartalmazó növényi fungicid készítmények és eljárás azolszármazékok előállítására
2 1 3 196.690 etil-acetát és hexán 8 :4 arányú elegyét használjuk). 2. példa Az 1. példában leírt eljáráshoz hasonlóan állítottuk elő az alábbi (I) képletű vegyületeket, ahol X jelentése hidrogénatom, és az R—C=C— csoport para-helyzetben van (ha erre vonatkozóan külön megjegyzést nem teszünk). E vegyületek előállítása céljából a megfelelő ketonokból indultunk ki, amelyeket az 1. példában leírt eljárással alakítottunk a megfelelő (II) képletű oxiránszárm azé kokká. I. Táblázat (I) képletű vegyületek, ahol X jelentése hidrogénatom és az R—C=C—csoport para-hely/etben van A példa sorszáma R Rí Az Rj és op. °C 2.1 H í—c3h7 Trí1) 121 2.2 ch3 s—C3H7 98-99 2.3 ch3 i—C3H7 Imi2) 180 2.4 C«H, Í-C3H7 Tr 71 2.5 c6h* 1—c3h7 lm 188 m 2.6 c6h5 t—C4H9 Tr Rf = 0,35 0 r|-= 0,35 í4) 2.7 c6h5 í—C4H9 lm 2.8 ch3 t—C4H9 Tr 2.10 n—C4 H9 t—'C4H9 Tr 77-78 2.12 n—C4H9 i—C3H7 Tr 65 2.14 4-Cl-C«H4 t —C4 H9 Tr 125-127 2.15 4—Cl—C*H4 t —C4H9 lm 158 2.16 4-F—C«H4 i—c3h7 Tr 150 2.18 4-CH30~C6H4 i—C3H7 Tr 132-133 2.19 4-CH30-C6H4 Í-C3H7 lm 175-176 2.20 4-CH30—C6H4 t—C4 H9 Tr 140 2.21 4-CH30-C6H4 t—C4H9 lm 142-143 2.22 4-Cl-C6H4 i-CsH7 Tr 129 2.23 CeH5 CH2-CH(CH3)j Tr 119 2.24 c6h5 CH(CH3)-CH3)2 Tr 97 2.27 ch3 CH(CH3)-CH(CH3)2 Tr 117 2.29 t—C4H9 i -C3H7 Tr 198 2.30 t—C4H9 t —C4H9 Tr 268-269 2.31 n—C4H9 CH2-CH(CH3)2 Tr 66 232 4—N02—C6H4 t —C4 H9 CH(CH3)-C3H5^^ Tr 227 2.33 c6h, Tr (6) 2.34 c6h5 i -C3H7 Tr 83-84 2.35 ceH, CH(CH3)-C3H5 lm (R-C=C m-helyzetben 139 (diaszte-2.36 4-F-C6H4 t-C4H9 Tr reomer keverék 122 2.37 c6h3 aklopropil Tr 126 2.38 H ciklopropil Tr 88 2.39 n—C4 H9 ciklopropil Tr Rf = 0,35 (etil-2.40 C«HS C(CH3)2-CH2--ch=ch2 Tr acetát/hexán 6:4) Rr=0,45 (toluol/etil-acetát 64) op.: 58-60°C
