196688. lajstromszámú szabadalom • Morfolin és fenilamid származékokat tartalmazó szinergetikus gombaölő és növényi növekedést szabályozó készítmények

1

2

196 688

var inegasperma gombákat zöldborsóié alapú táptalajon tenyésztettük. A vizsgálatokat a 3. példánál leírtak szerint végeztük. A hatást mg/L-ben kifejezett EDcq értékekkel jellemeztük. A szinergetikus hatás mértekét a 4. példában ismertetett módon értékeltük. A és B tömegaránya minden esetben 4 : 1 volt. A hatóanyagokat illetve keverékeiket a 2. példa a) pont szerinti 50 t%-os emulzióképző koncentrátum formájában alkalmaztuk. Az eredményeket a következő táblázatban ismertetjük.

hatóanyagok Phytophthora fajok érzékenysége ill. kombinációik ED^q mg/L

cactorum

cinnámonomi

megasperma

1. benalaxil(7)

9,99

1,8<T~

0,94

2. aldimorf (3)

32,5

32,7

15,0

3. aldimorf

11,0

34,6

14,1

HC1 (3 a) 4. 7*3

1,23

0,36

0,41 . (7,5)*

(16,9)a

(17,2)a

5. 7* 3a

0,58

1,68

0.51-(18,5)a

(3,7)a

(2,2)a

a CoTl érték „

28. példa

Morfolin (A) és fenilamid (B) származék hatóanyagok 5 „és keverékük hatása szőlőperonszpóra ellen.

Üvegházban nevelt szőlőnövényeket (Vitis vinifera L. cv. Rizlingszilváni) csurgásig permeteztük a vizsgálandó gombaölőszerek, illetve keverékük megfelelő koncentrációjú vizes szuszpenziójával (1/c példa szerinti formuláció), majd a permedé beszáradása után (kb. két óra múlva) a kifejtett levelekből 25 mm átmérőjű korongokat vágtunk és nedves szűrőpapírra Petri csészébe helyeztük (kezelésenként 10 db korongot). A Plasmopara viticola (Berk, és Curtis) Béri. és de Tóni frissen készített sporangium -jg szuszpenziójából (5x10 7ml) 1-1 cseppet helyeztünk a levélkorongok fonákára és a zárt Petri csészéket 16 órán át sötétben, majd további egy hétig napi 16Qórás megvilágítás mellett tenyészszobában 20- 22°C-on tartottuk. A kezelések hatékonyságát a fertőzést követő hetedik napon a betegségre jellemző 20 tünetek kialakulásának gátlása alapján értékeltük. Az eredményeket a kontrolihoz viszonyított gátlás %-ában fejeztük ki.

Az eredményeket a következő táblázatban ismertetjük:

27. példa

Phytophthora cinnamomi gombára gyakorolt fungisztatikus hatás vizsgálata

A P. cinnamomi gombát Petri csészékben, zöldborsóié alapú táptalajon tenyésztettük, s a háromnapon tenyészetek széléből 5 mm átmérőjű micéliumkorongokat vágtunk ki, s használtunk inokulumként a továbbiakban. A vizsgálandó gombaölőszereket - lemezöntés előtt hozzákevertük az agarizált zöldborsóié tápleveshez, s a lemezöntést követő négy óra múlva inokuláltuk az agar lemezeket. 6 napos inkubálást követően az inokulumként használt micélium korongokat fungicid mentes táptalajra helyeztük át (20-20 ml zöldborsóié agar Petii csészénként) és négy nap elteltével lemértük a kinőtt telepek átmérőjét. A gátíó hatást a kezeletlen kontroll telepek átmérőjéhez viszonyított gátlás %-ában fejeztük ki.

A hatóanyagokat és kombinációjúkat az 1. példa c) pontja szerinti 40 t%-os nedvesítőpor formájában használtuk Az eredményt a következő táblázatban ismertetjük:

hatóanya- koncent- növeke-Colby szerint (%)

ciójuk A% B

nyok ill. kombináráció

mg/L

désgátlás

hatékonyság

növekedése*

1.

d ode morf

5

4

U

(2)

10

11

0

2.

LÁB 149

2,5

13

0

202F (11)

i 10

34

0

3.

2*11

10

39

24

(4:1)

SZD5% = 5,8

* A = közvetlen hatás (az első inokulációt követő 6 nap múlva),

B = maradék hatás (az átvitelt követő négy nap múlva),

8 és b szinergizmus mértéke, megfelelőképpen.

hatóanyagok, ill. kombinációjuk

koncentráció

mg/1

gádás

%

hatékonyság növekedés Colby szerint

%

1. CG A 29212 (6)

1

42

—

2. -dodemorf (2)

3. 2*6

5

67

—

(4:1)

SZD5% ° 7,4

5

72

*18

SZABADALMI IGÉNYPONTOK

Szinergetikus gombaölő- és növényi növekedést 40 szabályozó készítmény azzal j e 11 e m ez v e, hogy 0,02-75 t% összhatóanyag mennyiségben hatóanyagként az alábbi morfolin származékok közül egyet

(A) N-tridecil-2,6-dimetil-morfolin, N-ciklododecil-2,6-dime til-morfolin,

N-(12 szénatomos alkil)-2,6-dimetil-morfolin és 45 N-(12 szénatomos alkil)-2,5-dimetil-morfolin

4:1 tömegarányú keveréke, 4-(3-p-terc-butil-fenil)-2-metil-propil-2,6-cisz-dimetil-morfolin

vagy sósavas vagy dimetilszulfátos sóját

és az alábbi fenil-amid-származékok közül egyet

(B) N-(2,6-dimetil-fenil)-N-furoil-2-alanin-metil-észter N-(2,6-dimetil-fenil)-N-klór-acetil-alanin-metll-észter

N-(2,6-dimetil-fenil)-N-fenil-acetil-alanin-metil-észter,

cg 2-klór-N-(2,6-dimetil-fenil)-N-(tetrahidro-2-oxo-3--furanil)-acetamid,

3-klór-N-(tetrahidro-2-oxo-3-furanil)-ciklopropán-karbox-anilid,

2-metoxi-N-(2-oxo-l,3-oxazolidin-3-il)-N-(2,6--dimetil-fenil)-acetamid,

60 N-izoxazol-5-il-N-)2,6-xilil)-alanin-metil-észter,

11