196612. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alfa-olefin polimerizálására vagy kopolimerizálására és eljárás az alkalmazott katalizátor előállítására
196 612 A 23. példában leírtak szerint dolgozunk azzal az eltéréssel, hogy a polimerizáciőhoz Q,45 nimól monoklór-dialkil-alumínium-vegyület helyett 0,45 nimól etil-alumínium-dikloridot használunk. Az eredményeket a 18. táblázat mutatja. 105. példa a szilárd terméket 5-30 szénatomos alifás dikarbonsav-észterrel, 10-30 szénatomos aliciklusos polikarbonsav-észterrel vagy 10-30 szénatomos aromás dikarhonsnv-és/.lcrrcl érintkeztetjük és az észtert 1 mól magné/.iumvcgyületre számítva 0,01—1 mól mennyiségben alkalmazzuk. 2. Eljárás a-olefinek polimerizálására vagy kopolimerizálására azzal jellemezve, hogy 2-10 szénatomos 18. táblázat A Szerves Aktivitás Izotaktikus Melt-Térfogatpélda alumínium(g/pp) index index tömeg száma vegyület mmól-Ti (%) (g/10 perc) (gM) 104 EtjAl/ Et[ (5 AlCli (s 21 300 98,4 2,5 ’ 0,44 105 EtjAl/EtAlClj 20 300 97,8 1.6 0,43 Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás a-olefinek polimerizálásdnál vagy kopolimerizálásánál alkalmazható Ziegler-Natta katalizátorok A komponensének előállítására amelyben a magnézium/titán atomarány 2-100, a halogén/ titán atomarány 4-100, az elektro-donor/titán mólarány 0,01-100, azzal jellemezve, hogy p-dikarbonsavak vagy polihidroxi-vegyület észterét tartalmazó (i) magnézium-halogenid, 1 — 10 szénatomos alkoxi-magnézium vagy 1-10 szénatomos alkil-magnézium-halogenid folyékony szénhidrogénben készített oldatát folyékony állapotú (ii) négyértékű (Ti(OR)g- X4 _g általános képletű titánvegyülettel - a képletben R jelentése 1-4 szénatomos alifás szénhidrogéncsoport, X jelentése halogénatom és g értéke 0 ^ g £ 4 -érintkeztetjük és így szilárd terméket állítunk elő vagy először elkészítjük az (l) magnéziumvegyület és a (ii) titánvegyület oldatát folyékony szénhidrogénben, majd ebből álítunk elő szilárd terméket, és a szilárd temiék előállítására szolgáló reakciót legalább egy elektron-donor vegyület jelenlétében folytatjuk le és az elektron donor vegyület 1-20 szénatomos monokarbonsav-észter, 1—4 szénatomos alifás karbonsav, 4—10 szénatomos karbonsavanhidrid, 3— 14 szénatomos keton, 2-10 szénatomos alifás éter, 3-6 szénatomos alifás karbonát Si-O-C-kötésl tartalmazó szerves szilíciumvegyület — ahol a szerves csoport 1-10 szénatomos - és a titánvegyület és a magnéziumvegyület mólaránya 2-200, az elektrondonor vegyület és a magnéziumvegyület mólaránya 0,01—1, és a.szilárd termék képződése alatt vagy után 25 olefint vagy 2 10 szénatomos olefint és 2—6 szénatomos olefint olyan katalizátorrcn.dszer jelenlétében polimerizálunk illetve kopolimerizáiunk, amely a következő (A), (B) vagy (C) komponenseket tartalmazza: 30 (A) az 1. igénypont szerint előállított szilárd titán katalizátor-komponenst, (B) trialkit-aluinínium-vegyületet vagy trialkil-alumínium-vegyületnek trialkil-alumínium-vegyülettől eltérő szerves alumíniumvegyülettel alkotott elegyét, 35 és a írialkil-alumínium-vegyületet illetve az elegyet olyan mennyiségben alkalmazzuk, hogy a (B) komponensben az alumíniumatomok mennyisége 1—2000 mól az (A) komponensben levő titánatom 1 móljára számítva, és 40 (C) RnSi(OR')4, n általános képletű szerves szilíciumvegyületet - a képletben R jelentése 1 10 szénatomos alkilcsoport, 5—7 szénatomos cikloalkilcsoport, adott esetben 45 1—4 szénatomos alkilcsoporttal helyettesített fenilcsoport 2—4 szénatomos alkenilcsoport, 1-4 szénatomos halogén-alkilcsoport vagy halogénatom, R1 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, n értéke 0 ^ n áí 3 -olyan mennyiségben, hogy a (C) komponensben a szilíciumatomok mennyisége 0,001-10 mól a (B) 55 komponensben levő alumíniumatom 1 móljára' számítva, és a polimerizációt 20-200 °C hőmérsékleten, atmoszférikus nyomás és 9,8,IOsPa közötti nyomáson folytatjuk le, oly módon, hogy folfyadékfázlsú reakció esetén a folyékony reakcióközeg egy literére, 5Q gőzfázisú reakció esetén a reakciózóna térfogatának egy litérére számítva 0,0001-1 mmól titánvegyületnek megfelelő mennyiségű (A) komponenst használunk. 22 1 db rajz
