196612. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alfa-olefin polimerizálására vagy kopolimerizálására és eljárás az alkalmazott katalizátor előállítására

35

196 612

36

16. táblázat

Példa

(E) komponens

Katalizátor komomponcns (t%)

Aktivitás

(g-PPl

mmól-Ti)

lzo taktikus

Térfogat-Melt-index index (g/10 perc)

Ti

Cl

Mg

(E) komponens (t%)

index

(%)

tömeg

(gím!)

76

diclilszukcinát

2,7

58

19

8,4

9,900

92,1

3,1

0,34

77

dibutilmaleát

3,2

57

18

7,7

13,900

95,3

11,1

0,35

78

dietilizopropilmalonát

3,8

61

17

8,9

13,300

95,5

7,5

0,37

79

dietil-nbutil-malonát

2,2

.64

20

11,3

17,100

96,1

4,1

0,35

80

dietil-2-aliil-malonát

1,8

59

20

8,3

13,600

97,5

,3,3

0,36

81

di( 2-etil-hexil)-fenilmalonát

3,8

61

18

5,3

16,700

91,9

1,1

0,34

82

di(-n-oktil)-1,2,3,6-tetrahidroftalát

2,4

59

20

11,1

15,700

95,2

4,4

0,39

83

diizodecil- 1.2.3,6- tetrahidroftalát

2,9

56

18

12,3

18,900

96,7

2,1

0,41

84-101. példa

Az 1. példában leírtak szerint dolgozunk azzal az eltéréssel, hogy 2,51 mmól trietil-alumínium helyett 2,54 mmól trietil-alumíniumot alkalmazunk és a 0,125 mmól fenil-trietoxi-szilán helyett a 17. táblázatban megadott szilán vegyületeket használjuk 0,75 mmól mennyiségben. Az eredményeket a 17. táblázat tartalmazza.

102. példa

Az 1. példában leírtak szerint dolgozunk azzal az eltéréssel, hogy 0,125 mmól fenil-trietoxi-szilán helyett a 17. táblázatban megadott n-decil-trietoxiszilánt alkalmzzuk 0,75 mmól mennyiségben. Az eredményeket a 17. táblázat tartalmazza.

103. példa

2 literes autoklávba beviszünk 520 ml tisztított hexánt és 230 ml oktén-l-t prppilén atmoszférában, és hozzáadunk 1,0 mmól trietil-alumíniumot, 1,0

mmól difenil-dimetoxi-szilánt és az 1. példa szerinti (A) katalizátor komponenst 0,015 mmól Ti-atom ekvivalens mennyiségben. A reakcióelegyhez 100 ml hidrogént adunk, majd a hőmérsékletet 60 °C-ra emeljük. Amikor a hőmérséklet elérte a 60 °C-t, propilént vezetünk be az autoklávba és a nyomást 45 39,2*104Pa értéken tartjuk 2 órán át és ezalatt lefolytatjuk a propilén és az oktén-1 polimerizálását. A polimerizálási reakció befejeződése után a poralakú polimert elválasztjuk a polimert tartalmazó iiexánszuszpenziótól és szárítjuk. A kapott szilárd polimer kitermelése 230,3 g. Ez megfelel 15 400 g polimer/mmól Ti értékének. A polimer olvadáspontját differenciál letapogató kaloriinéterrel határozzuk meg, ez 146 °C. Az 1. példa szerint előállított poli- 55 mer olvadáspontja 162 °C, így tehát a kapott polimer propilén/oktén-1 kopolimer.

104. példa

60

Az 1. példában leírtak szerint dolgozunk azzal az eltéréssel, hogy a polimerizációhcz 1,25 mmól trietil-alumínium helyett 1,25 mmól trietil-alumíniumot és 0,63 mmól etil-alumínium-szeszkvíkloridot haszriá- 65 lünk. Az eredményeket a 18. táblázat tartalmazza.

20