196575. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a cink-szennyezés csökkentésére a Bayer szerinti timföldgyártásnál

1 2 196.575 1. táblázat A adalék mennyisége S2'-g/I ZnO mg/1 5 a feltárás utáni zagy folyadék­­____________________fázisában ________ _----------ÖTÖ4----------­WJT 0,5 g/1 0,35 7,3 1,0 g/1 0,61 3,0 2. példa 0,03 tömeg% ZnO tartalmú bauxitot az 1. példá­ban megadott körülmények kötött tárunk fel azzal az eltéréssel, hogy kénforrásként ezúttal 18 tömeg% pirít tartalmú bauxitot használunk. A pirites bauxitot elő­­zetesen — külön zárt ciklusban korund-tárcsás FRY- 1 MA kolloid malomban addig aprítjuk, míg a pirit 10 pm feletti hányada 20% alá csökken. Aktiváló anyag­ként 1 kg piritre mérve 40 g tenzilcitrátot, diszper­­gáló anyagként 25 g akrilnitrilt adagolunk az aprítás előtt a pirites bauxithoz. A pirites bauxit aprítása ese- 20 tén a feltáró lúgba mintegy 200 g/I szilárdanyag tartal­mat állítunk be. A fenti módon előkészített reagens-kolloid zagyot keverünk hozzá a kiindulási feltárandó bauxit zagy­hoz a 2. táblázatban feltúntett mennyiségben. A feltárás előtt mindkét zagyot őrlőszivattyúban 25 homogenizáljuk. A feltárás után kapott zagy folyadékfázisában a szulfid és a cinkkoncentráció a bauxithoz hozzáadott pirites bauxit mennyiségének függvényében az aláb­biak szerint alakul. 2. táblázat A prities bauxit adalék mennyisége S2'-g/l ZnO mg/1 A feltárandó bauxitra számítva a feltárás utáni zagy folyadékfázisában — 0,06 45,6 1 t% 0,14 33,4 2 t% 0,15 22,2 3 t% 0,18 14,7 4 t% 0,20 10.0 5 t% 0,24 5,6 3 példa a) Laboratóriumi kísérletsorozatban a 0.03 tö­megé ZnO tartalmú bauxit tömegére számított 4,5 tömeg% CaO adalékkal végeztük a feltárást 245 °C- on, 1 óra alatt A feltárási zagy folyadékfázisának fel­tárás előtti és utáni koncentrációviszonyait, neveze­tesen a kausztikus Na20 koncentrációt (NajO^j.az alumímumoxíd koncentrációt (A1203), az Na2üJ­­A12G3 mólarányt, valamint a ZnO ban kifejezett cink-koncentrációt és a szulfidion-koncentrációt a 3. táblázatban adjuk meg. A kísérletek egy részében kén forrásként az 1. pél­da szerinti módon előkészített, kőolaj kéntelenítésé­­ből származó kenet, illetve 40 tömeg% kéntartalmú pirii-koncentrátumot használunk másik részében a 2. példában megadott módon előkészített, 18 tömeg% pirii tartalmú bauxitot alkalmaztunk. Ezek mennyisé­gét szintén feltüntetjük a 3. táblázatban. 3. táblázat Lúgfázís Na2Ok MzOa Mv. ZnO S2' g/1 gA mg/I g/1 Feltárás előtt: 205,9 95,2 3,56 31,2 0,00 Feltárás után: Szulfid tartalmú adalék mennyisége g/1 S2 ‘ kifejezve pirites bauxit 0,2 175,5 197,2 1,46 43,0 0,16 pirites bauxit 0,5 175,0 195,2 1,47 17,0 0,22 pirites bauxit 1,0 177,0 199,3 1,46 4,6 0,28 elemi kén 0,2 175,2 196,6 1,47 24,0 0,19 elemi kén 0,5 173,5 194,5 1,47 5,8 0,34 elemi kén 1,0 173,8 195,8 1,46 1,9 0,58 pirit koncentrátum 0,2 174,8 194,3 1,48 56,0 0,21 pirit koncentrátum 0,5 174,0 194,7 1,47 30,0 0,34 pirit koncentrátum 1,0 173,5 194,1 1,47 12,0 0,45 pirit koncentrátum 2,0 173,2 193,8 1,47 2,0 0,77 4

Next

/
Thumbnails
Contents