196575. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a cink-szennyezés csökkentésére a Bayer szerinti timföldgyártásnál
1 2 196.575 1. táblázat A adalék mennyisége S2'-g/I ZnO mg/1 5 a feltárás utáni zagy folyadék____________________fázisában ________ _----------ÖTÖ4----------WJT 0,5 g/1 0,35 7,3 1,0 g/1 0,61 3,0 2. példa 0,03 tömeg% ZnO tartalmú bauxitot az 1. példában megadott körülmények kötött tárunk fel azzal az eltéréssel, hogy kénforrásként ezúttal 18 tömeg% pirít tartalmú bauxitot használunk. A pirites bauxitot előzetesen — külön zárt ciklusban korund-tárcsás FRY- 1 MA kolloid malomban addig aprítjuk, míg a pirit 10 pm feletti hányada 20% alá csökken. Aktiváló anyagként 1 kg piritre mérve 40 g tenzilcitrátot, diszpergáló anyagként 25 g akrilnitrilt adagolunk az aprítás előtt a pirites bauxithoz. A pirites bauxit aprítása ese- 20 tén a feltáró lúgba mintegy 200 g/I szilárdanyag tartalmat állítunk be. A fenti módon előkészített reagens-kolloid zagyot keverünk hozzá a kiindulási feltárandó bauxit zagyhoz a 2. táblázatban feltúntett mennyiségben. A feltárás előtt mindkét zagyot őrlőszivattyúban 25 homogenizáljuk. A feltárás után kapott zagy folyadékfázisában a szulfid és a cinkkoncentráció a bauxithoz hozzáadott pirites bauxit mennyiségének függvényében az alábbiak szerint alakul. 2. táblázat A prities bauxit adalék mennyisége S2'-g/l ZnO mg/1 A feltárandó bauxitra számítva a feltárás utáni zagy folyadékfázisában — 0,06 45,6 1 t% 0,14 33,4 2 t% 0,15 22,2 3 t% 0,18 14,7 4 t% 0,20 10.0 5 t% 0,24 5,6 3 példa a) Laboratóriumi kísérletsorozatban a 0.03 tömegé ZnO tartalmú bauxit tömegére számított 4,5 tömeg% CaO adalékkal végeztük a feltárást 245 °C- on, 1 óra alatt A feltárási zagy folyadékfázisának feltárás előtti és utáni koncentrációviszonyait, nevezetesen a kausztikus Na20 koncentrációt (NajO^j.az alumímumoxíd koncentrációt (A1203), az Na2üJA12G3 mólarányt, valamint a ZnO ban kifejezett cink-koncentrációt és a szulfidion-koncentrációt a 3. táblázatban adjuk meg. A kísérletek egy részében kén forrásként az 1. példa szerinti módon előkészített, kőolaj kéntelenítéséből származó kenet, illetve 40 tömeg% kéntartalmú pirii-koncentrátumot használunk másik részében a 2. példában megadott módon előkészített, 18 tömeg% pirii tartalmú bauxitot alkalmaztunk. Ezek mennyiségét szintén feltüntetjük a 3. táblázatban. 3. táblázat Lúgfázís Na2Ok MzOa Mv. ZnO S2' g/1 gA mg/I g/1 Feltárás előtt: 205,9 95,2 3,56 31,2 0,00 Feltárás után: Szulfid tartalmú adalék mennyisége g/1 S2 ‘ kifejezve pirites bauxit 0,2 175,5 197,2 1,46 43,0 0,16 pirites bauxit 0,5 175,0 195,2 1,47 17,0 0,22 pirites bauxit 1,0 177,0 199,3 1,46 4,6 0,28 elemi kén 0,2 175,2 196,6 1,47 24,0 0,19 elemi kén 0,5 173,5 194,5 1,47 5,8 0,34 elemi kén 1,0 173,8 195,8 1,46 1,9 0,58 pirit koncentrátum 0,2 174,8 194,3 1,48 56,0 0,21 pirit koncentrátum 0,5 174,0 194,7 1,47 30,0 0,34 pirit koncentrátum 1,0 173,5 194,1 1,47 12,0 0,45 pirit koncentrátum 2,0 173,2 193,8 1,47 2,0 0,77 4