196416. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új amino-fenil etil-amin-származékok és ezeket tartalmazó takarmányadalékok előállítására
7 196416 8 A reakciót katalizátor jelenlétében hajtjuk végre. Katalizátorként alkalmazhatunk előnyösen imidazolt, triazolt vagy diizopropil-etil-amint. A reakcióhőmérséklet 0 és 130 °C között van, előnyösen 20 és 60 °C közötti hőmérsékleten dolgozunk. A reakciót előnyösen normál nyomáson hajtjuk végre. A reakcióelegy feldolgozását a szokásos módon végezzük. Az R’ helyén hidrogénatomot tartalmazó (I) általános képletű vegyületeket a (VI) általános képletű vegyületek katalitikus vagy redukálószerrel végzett redukciójával állíthatjuk elő. Az alkalmazott kiindulási vegyületek ismertek, illetve általánosan ismert kémiai eljárásokkal előállíthatok. Az eljárást ismert módon hajtjuk végre. A kiindulási anyagokat körülbelül ekvimoláris arányban alkalmazzuk. A redukálószereket 1-10-szeres fölöslegben alkalmazhatjuk. A reagáltatást a fent említett eljárásnál alkalmazott hígitószer jelenlétében hajthatjuk végre. Általában 0 és 130 °C közötti, előnyösen 20 és 60 °C közötti hőmérsékleten dolgozunk. A reakciót előnyösen normál nyomáson hajtjuk végre. A reakcióelegy feldolgozása ismert módon történik. Az R’ helyén hidrogénatomot tartalmazó (I) általános képletű hatóanyagok különösen a következő állatok teljesítményének fokozására és növekedésének gyorsítására, valamint a takarmányhasznositás javítására alkalmazhatók. Melegvérűek, mint például szarvasmarha, sertés, ló, birka, kecske, macska, kutya, nyűi, prémes állatok, mint például nyérc és csincsilla, szárnyasok, mint például tyűkok, libák, kacsák, pulykák, galambok, papagájok és kanárik, valamint hidegvérüek, mint például halak, például ponty és hüllők, például kígyók. Az állatoknak a kivánt hatás elérése érdekében adagolt hatóanyagmennyiség a hatóanyag előnyős tulajdonságai következtében széles határok között változhat. Naponta testtömegkilogrammonként 0,01-50, előnyösen 0,1-10 mg hatóanyagot adagolunk. Az adagolás ideje néhány órától vagy naptól több évig változhat. Az alkalmas hatóanyagmennyiség és az alkalmas adagolási idő az állatok fajtájától, korától, nemétől, egészségi állapotától és a takarmányozás fajtájától függ, és szakember által egyszerűen megállapítható. Az R’ helyén hidrogénatomot tartalmazó (I) általános képletű hatóanyagokat szokásos módon adagoljuk az állatoknak. Az adagolás módja függ az állat fajtájától, viselkedésétől és egészségi állapotától. Így az adagolás történhet egyszer, vagy naponta többször, szabályos vagy szabálytalan időközönként, orálisan vagy parenterálisan. A találmány szerinti eljárással előállított hatóanyagok különösen parenterális adagolásra alkalmasak, ilyenkor alkalmas, előnyösen nemvizes, elviselhető oldó-, illetve higítószerrel alkalmazható kiszerelési formába hozzuk. Alkalmas formulázási segédanyagok előnyösen a fiziológiailag elfogadható növényi anyagok, mint például szezámolaj, földimogyoró- vagy kukoricacsiraolaj. Ezek az olajok és a szintetikus trigliceridek, mint például Miglycol“ vagy MiritolR alkalmas adalékanyagokkal sűríthetek, ilyenek például a keményített ricinusolaj vagy az aluminium-monosztearát. Ilyen kombinációban a viszkozitás és ezzel a depohatás széles határok között változtatható. Célszerűségi okokból előnyösen az orális adagolás, különösen az állatok táplálékés/vagy italfelvétele ritmusának megfelelően. A hatóanyagok tiszta anyagkeverék formájában vagy kiszerelt formában, tehát valamely nemtoxikus inert hordozóanyaggal, például a takarmánykészitményeknél alkalmazott hordozó és formulázási segédanyagokkal keverve adagolható. A hatóanyagok adott esetben kiszerelt formában más farmakológiai hatóanyagokkal, ásványi sókkal, nyomelemekkel, vitaminokkal, fehérjékkel, zsírokkal, szinezöanyagokkal és/vagy ízesitőanyagokkal keverve alkalmas formában adagolhatok. Az orális adagolás előnyösen a takarmány és/vagy ivóvíz adagolásával együtt történik, ilyenkor a szükségletnek megfelelően a hatóanyagot a takarmány és/vagy ivóvíz teljes mennyiségéhez vagy annak egy részéhez adagoljuk. Orális adagolás esetén a hatóanyagokat szokásos módszerekkel egyszerű keveréssel előnyösen finoman eloszlatott formában vagy kiszerelt formában ehető nemtoxikus hordozóanyagokkal, adott esetben premix- vagy takarmánykoncentrátum formájában a takarmányhoz és/vagy az ivóvízhez adagoljuk. A takarmány és/vagy ivóvíz a hatóanyagot például 0,01-50, különösen 0,1-10 ppra koncentrációban tartalmazhatja. A hatóanyag koncentrációja a takarmányban és/vagy ivóvízben különösen az állat takarmányés/vagy ivóvíz felvételétől függ, és szakember által egyszerűen megállapítható. Parenterális adagolás esetén az optimális dózis különösen az adagolás sűrűségétől, az állat fajtájától, korától és testtömegétől függ. A takarmány összetétele és fajtája nem játszik szerepet. Bármilyen szokásos vagy speciális takarmányősszetétel alkalmazható, amelyek előnyösen a szokásos, a kiegyensúlyozott takarmányozáshoz szükséges energia- és építőanyagokat, valamint vitaminokat és ásványi anyagokat tartalmazzák. A takarmány például állhat növényi anyagokból, például szénából, répából, gabonából, gabonafeldolgozási melléktermékekből, állati eredetű anya5 10 H 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 5
