196410. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként 4H-pirido[2,3-d][1,3]-oxazin-4-on származékokat tartalmazó gyomírtószerek és eljárás a hatóanyagok előállítására
27 196410 28 II. táblázat Széleslevelű gyomokat irtó hatás növényházban kikelés után 1,0 kg/ha adaggal végzett kezelés esetén Növények károsodása , % Hatóanyag Beta Zea Chenopodium Lamium Mercurialis száma vulg. mays album amplexic. annua 14. 0 0 100 90 100 A (ismert) 82 8 91 31 62 6. 0 10 100 100 A = 2—[3— (trifluor-metil)■fenil]-4H-3,lbenzoxazin-4-on (3 914 121 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás) III. táblázat A 28. hatóanyag széleslevelű gyomokat irtó hatása 0,5 kg/ha adagban növényházban kikelés után végzett kezelés esetén Növények károsodása, % Triticum Zea Chenopodium Chrysanthemum Lamium Mercurialis Polygonum aestivum mays album coronarium araplex. annua aviculare 0 0 95 95 100 100 98 IV. táblázat Széleslevelű gyomokat irtó hatás növényházban kikelés utáni kezelés esetén Növények károsodása, X Hatóanyag Adag Beta Chrysanthe-Euphorbia Solanum Veronica száma kg/ha vulg. mum spp. co. heteronigrum spp. phylla 2. 0,125 15 100 100 100 85 D (ismert) 0,125 85 100 100 100 85 D = 2-[4-(klór-difluor-metoxi)-fenil]-4H-3,l-benzoxazin-4-on (17 931 számú európai szabadalmi leírás) Az 1. példa szerinti hatóanyaggal végzett vizsgálatokban 0,5 kg/ha mennyisége a 2. hatóanyaggal azonos hatásúnak bizonyult. t SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Gyomirtó készítmény azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,1-95 tőmeg% mennyiségben (la) általános képletű 4H-pirido[2,3- -d][l,3]oxazin-4-on-származékot tartalmaz - a képletben R halogénatömmal, 1-4 szénatomos halogén-alkil-, 1-4 szénatomos halogén-alkoxivagy 1-4 szénatomos halogén-alkil-tio-csoporttal m- vagy p-helyzetben szubsztituált fenilcsoportot jelent - szilárd és folyékony hordozó-, illetve hígítóanyag - előnyösen természetes és mesterséges ásványi őrlemény, alifás, aromás és ciklusos szénhidrogén, víz, ásványolajfrakció - és felületaktív adalék - előnyösen diszpergáló-, emulgeáló- és nedvesitőszer - legalább 50 egyikével együtt. 2. Eljárás az (I) általános képletű 4H-pirido[2,3-d][l,3]-oxazin-4-on-származékok - a képletben R halogénatommal, a trifluor-metilcsoport 55 kivételével 1-4 szénatomos halogén-alkilc so porttal, 1-4 szénatomos halogénalkoxi- vagy 1-4 szénatomos halogén-alkil-tio-csoporttal m- vagy p-helyzetben szubsztituált fenilcsoportot jelent - 60 előállítására, azzal jellemezve, hogy a) (II) képletű 2-amino-nikotinsavat egy (III) általános képletű karbonsavhalogenid - a képletben R a fenti jelentésű, és Hal halogénatomot jelent - legalább kétszeres moláris 65 feleslegével, aromás tercier aminban, mint ol15
