196404. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nagytisztaságú taberszonin előállítására

2 196404 3 A találmány tárgya új eljárás 99,5%-os­­nál nagyol)!) tisztaságú taberszonin és sav­­nddiciós sói előállítására laberszonint tar­talmazó növényiek)bői vagy növényi eredetű nyers taberszoninból vagy annak savaddiciós sójából. Ismeretes, hogy a taberszonin - mely az Apocynaceae családba tartozó számos nö­vényfaj (Voacanga africana, Amsonia taberna­­emonfana, Rhazya orientalis, stb.) termésének fö alkaloidja - igen előnyösen használható alapanyag a gyógyászatban fontos indol-al­­kaloidok és származékaik - például a vinka­­min, az etil-apovinkaminát, a 17,18-dehidro­­-apovinkaminol-trimetoxibenzoát - parciális szintézisében. Ipari méretekben az ismert eljárások szerint, a taberszonint növényi anyagokból izolálják, többnyire taberszonin-hidroklorid, illetve más savaddiciós sót tartalmazó nyers­termék formájában. A 164 243 számú magyar szabadalmi le­írás az Amsoniafajok feldolgozására ismertet eljárást, amely szerint a mag-őrlemény alko­holos extrakciója után kapott nyers alkaloid­­-keveréket H*-ciklusú kationcserélő gyantán tisztították, majd többszöri fáziscsere útján jutottak továbbfeldolgozás céljaira alkalmas minőségű taberszonin-sóhoz. A 3 758 478 számú USA-beli szabadalmi leírás olyan eljárást ismertet, melyben a ta­berszonin kinyerését a drog egymást követő, többszöri petroléteres, dietiléteres és savas­­-alkoholos extrakciójával végezték. A szerves fázisokból - többszöri fáziscsere után - ka­pott nyers terméket egyesítették, majd több­szöri átkristályosítás után a taberszonin hid­­rokloridját kapták. A 2 418 799 számú francia szabadalmi leírás szerint a természetes eredetű kiindu­lási anyag extrakcióját bázisos pH-értéknél olyan szerves oldószerrel (például di-izopro­­pil-éterrel) végezték, amelyben a taberszonin hidrokloridja nem oldódik. Tehát a nyers al­kaloidbázis ilyen típusú szerves oldószeres oldatából sósavgáz bevezetése útján válasz­tották le a taberszonin sósavas sóját. Az igy kapott nyers taberszonin-hidroklorid 75-80%­­-os hatóanyagtartalmú és igy a nagy meny­­nyiségű kísérő szennyezések miatt további tisztítási lépések nélkül továbbfeldolgozásra alkalmatlan. A 183.508 számú magyar szabadalmi le­írásban közölt módszer megoldotta a növényi eredetű taberszonin izolálásánál a zsírszerű szennyezésektől való tisztítást oly módon, hogy a szerves oldószeres extrakciót követő feldolgozás vizes-savas fázisához valamilyen vízben oldódó alkáli-földfém-sót adtak, majd a zsírsavak alkáli-földfém-sóját csapadék formájában kiszűrték. Az igy kapott tisztított savas oldatból - további fáziscsere után - hidrogénezést követően dihidro-taberszonint izoláltak. A fentebb ismertetett eljárások legfőbb hátránya az, hogy az általuk kapott termé­kek több-kevesebb növényi eredetű kísérő szennyezóanyagot, kátrányos komponenseket, növényi olajokat és viaszokat és kolloid ré­szecskéket tartalmaznak, amelyektől az ismert eljárások szerint csak nehezen és részlege­sen, továbbá jelentős taberszonin-veszteség árán lehet megszabadulni. Különösen akadá­lyozza a tisztítást és komoly veszteség for­rása az a körülmény, hogy e szennyezések a szokásos folyadék-folyadék extrakciós tisz­títási műveleteknél emulziót okoznak, amely a Laberszonint tartalmazó fázisok egy részét vagy egészét magába zárja. A szennyezések különösen akadályozzák a taberszonin bázis formájában történő izolá­lását, ezért a fentebb leirt eljárások során a taberszonint nem is kristályos bázis, hanem savaddiciós só formájában nyerték ki. A növényi eredetű kísérőanyagokat tar­talmazó, nyers vagy nem kellően tisztított taberszonin igen kedvezőtlenül használható a további kémiai átalakítások (parciális szin­tézisek) céljaira. A szennyezések hátrányo­san befolyásolják az átalakítás menetét (kü­lönösen az eburnánvázas vegyületekhez ve­zető oxidációs reakciókban), csökkentik a hasznos konverziót és megnehezitik a termé­kek izolálását és tisztítását. A találmány célkitűzése olyan új, a fenti hátrányoktól mentes eljárás kidolgozása, amellyel a taberszonint rendkívül nagy tisz­taságban lehet előállítani. Az ilyen módon ka­pott tiszta termék a további indol-vázas al­kaloid-átalakítások kitűnő intermedierje. Találmányunk azon a felismerésen ala­pul, miszerint a taberszonint kísérő növényi eredetű szennyezőanyagok döntő része bázi­sok jelenlétében, vízmentes körülmények kö­zött a taberszonin apoláros aprotikus oldó­szerekkel képzett oldataiból gyorsan tömörít­hető, ülepíthető vagy szűrhető csapadék for­májában alkaloidveszteség nélkül leválasztha­tók, az oldatban maradó sötét, kátrányszerű kiséróanyagok pedig egyszerű derítéssel, szintén alkaloidveszteség nélkül eltávoütha­­tók. Kísérleteink során megállapítottuk, hogy a fenti alapelvet előnyösen alkalmazhatjuk nyerstermékek és nem kellő tisztaságú ter­mékek tisztítására vagy alkalmas oldószeres extrakcióval kombinálva nagytisztaságú ta­berszonin növényi anyagokból való kinyeré­sére is. A találmány tehát eljárás 99,5%-osnál nagyobb tisztaságú taberszonin és savaddici­ós sói előállítására taberszonint tartalmazó növény(ek)-ből vagy növényi eredetű nyers taberszoninból vagy annak savaddiciós sójá­ból, amely abban áll, hogy taberszonint tar­talmazó növényi részeket vagy növényi ere­detű nyers taberszonint vagy nyers taber­­szonin-sót apoláros, aprotikus oldószerben taberszoninra számított 1,1-15 mólnyi szerves 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 3

Next

/
Thumbnails
Contents