196382. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2,5-diketo-piperazin származékok előállítására
13 196382 11 szerként valamely nem-nukleofil bázist használunk. 7. A 6. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy nem-nukleofil bázisként nem-nukleofil szerves amint használunk. 8. A 7. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy nem-nukleofil szerves aminként trietil-amint használunk. 9. A 7. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a halogén-acetil-halogenidet olyan oldathoz adjuk lassú ütemben, amely helyettesített vagy helyettesitetlen glicin-amidot éB nem-nukleofil szerves amint tartalmaz, és utána nátríuro-hidroxidot vagy kálium-hidroxidot adunk az oldathoz bázikus anyagként. 10. A 9. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy bázikus anyagként poritott alkélifém-hidroxidot adunk egy adagban 1-2 mól mennyiségben 1 mól bevitt halogén-acetil-halogenidre vonatkoztatva. 11. A 9. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy bázikus anyagként olyan vizes oldatot használunk, amely legalább 50 tönieg% alkólifém-hidroxidot tartalmaz, és egy 5 adagban legalább 4 mól mennyiségben adjuk 1 mól halogén-acetil-balogenidre vonatkoztatva. 12. A 9. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy oldószerként olyan szerves 10 oldószert alkalmazunk, amely nem reagál a halogén-acetil-halogeniddel. 13. A 12. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy oldószerként toluolt vagy xilolt használunk. 15 14. A Ö. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a diketopiperazint 50 °C és 150 °C közötti hőmérsékleten képezzük. 15. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy halogén-acetil-halogenidként klór-acetil-kloridot alkalmazunk. 1 db rajz A kiadásért felel a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 89.1245.66-4 Alföldi Nyomda Debrecen - Felelő-; vezető; Benkö István vezérigazgató
