196353. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új fenil-4,5-diszubsztituált-cikloalkanon-származékok előállítására
19 196 353 20 s, R1; Z és W jelentése a fentiekben megadott és Y” jelentése egy -CH(R2)CH(R|)- általános képleté csoport, amelyben R£ jelentése a tárgyi kör szerinti és R° jelentése 2—6 szénatomos alkenilcsoport -egy 1—4 szénatomos alkohollal, előnyösen etilén-glikollal reagáltatunk, egy sav, előnyösen p-toluolszulfonsav jelenlétében és a kapott vegyületet a) borán-tetrahidrofurán komplex-szel, majd egy oxidálószcrrel, előnyösen hidrogén-pcroxiddal reagáltatjuk, inert oldószerben, előnyösen 0 és 50 °C közötti hőmérsékleten, vagy b) szerves higanyvegyülettel, előnyösen higany-acetáttal reagáltatjuk, inert oldószerben, szobahőmérsékleten és a kapott hidroxi-higany-származékot nátrium-bór-hidriddel redukáljuk, és egy, az a) vagy a b) eljárással kapott hidroxi-aíkilszármazékot deketálozunk és kívánt esetben egy kapott olyan (I1A) általános képleté vegyületet — amelyben RT jelentése benzilcsoport - palládiumkatalizátor jelenlétében, inert oldószerben, szobahőmérsékleten hidrogénezünk. (Elsőbbsége: 1981. 09. 14.) 2. Az 1. igénypont szerinti a) eljárás olyan (IIA) általános képleté vegyületek vagy ezek enol alakjai előállítására, ahol s értéke 1 vagy 2, Rí jelentése hidrogénatom vagy benzilcsoport, és ha W jelentése hidrogénatom, akkor Z jelentése 7-11 szénatomos alkilcsoport, vagy ha W jelentése fenilcsoport, akkor Z jelentése -alk-O- általános képleté csoport, ahol a!k jelentése 3-7 szénatomos alkiléncsoport, Y jelentése egy — CH2CHR§— általános képleté csoport — ahol F.f jelentése hidroxi-(2—6 szénatomos)-alkil-csoport -, azzal jellemezve, hogy valamely (I1B) általános képleté vegyületet vagy ennek enol vagy ketál alakját - ahol S, R-i, Z és W jelentése a fentiekben megadott és Y" jelentése egy -CHjCHR® általános képleté csoport - ahol Rf jelentése hidroxi-(2-6 szénatomos)-alkenilcsoport — egy I-4 szénatomos alkohollal, előnyösen etilén-glikollal reagáltatunk, egy sav, előnyösen p-toluolszulfonsav jelenlétében és a kapott vegyületet borán-tetrahidrofurán komplex-szel, majd egy oxidálószcrrcl, előnyösen hidrogén-pcroxiddal reagáltatjuk, inert oldószerben, előnyösen 0 és 50 °C közötti hőmérsékleten és egy kapott hidroxí-alkil-származékot deketálozunk és kívánt esetben egy kapott olyan (HA) általános képletíí vegyületet — amelyben Rí jelentése benzilcsoport - palládiumkatalizátor jelenlétében, inert oldószerben, szobahőmérsékleten hidrogénezünk. (Elsőbbsége: 1980. 09. 19.) 2 db ábra 11
