196310. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kérődzők takarmánykiegészítőinek bevonására alkalmas új készítmények és ezzel bevont takarmánykiegészítők előállítására
11 196 310 12 bevonunk a következő összetételű bcvonöoldattai ■ sztearinsav (Prifrac 9553) 114,8 g 2-vinil-piridinés sztirol (70 : 30) kopolimer 28,7 g etanol 650 ml ,-1,2-di klór-etán 650 ml Az oldatot 36 °C-on 10 ml/pcrc mennyiségben porlasztja k. így bevont granulátumokat kapunk, amelyek A- vitamin tartalma 618 000 NE/g, a kiindulási granulátumok A-vitamin tartalma pedig 845 000 NE/g. Az in vitro felszabadulást 37 °C-on mesterséges gyomornedven 1,2 pH értéken pepszin jelenlétében határozzuk meg (USP XX). ^5 Két óra elteltével a kibocsátott hatóanyag mennyisége 93 % a bevont granulátumok esetén, és 86 % a kiindulási granulátumoknál. 48 óra elteltével a bendőben lévő tartalom 86,0±3,2 % a bevont granulátumok esetén, és 3,0 ±2,2 % a kiindulási granulátumok 20 esetén. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás kérődzők számára szolgáló biológiailag aktív anyagok bevonására alkalmas, 5 pH érteken vagy efölött stabil, a biológiailag aktív anyag felszabadulását 3,5 pH érték alatti közegben lehetővé tevő, sztirol és vinil-piridinek kopolimerjét és zsírsavat, zsírsav-észtert, zsiralkoholt vagy keveréküket hidrofob anyagként - és adott esetben egyéb adalékokat — tartalmazó készítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy a sztirol és vinil-piridinek kopolimerjét 60 °C feletti olvadáspontú, a bevonó készítmény összlömcgére vonatkoztatva 50-90 tömeg % hidrofob anyaggal — adott esetben egyéb nem toxikus, szokásosan alkalmazott adalékokkal együtt —, szerves oldószer jelenlétében összekeverjük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy a vinil-piridinek sztirollal alkotott, 3 — 14 % nitrogéntartalmú kopolimerjét alkalmazzuk. 3. A 2. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy 2-vinil-piridin, 4-vinil-piridin vagy 2-mclil-5- vinil-piridin sztirollal alkotott kopolimerjét alkalmazzuk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy a hidrofób anyagként sztcarinsavat vagy dokozá n sa va 1 a I k a I ma zu n k. 5. A 4. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy a hidrofób anyagként 90 % feletti tisztaságú sztcarinsavat alkalmazunk. 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy további adalékként antisztatizálószert, gombaölőszert, emulgeálószert, kompatíbilizálószert, cellulózétert. ásványi sót, keményítőt vagy fehétjéket alkalmazunk a bevonó készítmény legfeljebb 3 tömeg %-áig terjedő mennyiségben. 7. Eljárás biológiailag aktív anyagból álló magot tartalmazó, kérődzőknek perorálisan beadható granulátumok előállítására, azzal jellemezve, hogy a magot az I -6. igénypontok bármelyike szerinti bevonó készítménnyel vonjuk be. 8. A 7. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy a bevonóanyagot a bevont granulátumra vonatkoztatva 5-50 tömeg % mennyiségben alkalmazzuk. 9. A 7. vagy 8. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy biológiailag aktív anyagként vitamint vagy aminosavat alkalmazunk. 10. A 7. vagy 8. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy a biológiailag aktiv anyagként inctionint vagy lizint alkalmazunk. Rajz nélkül 7
