196288. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként új fenantrén származékokat tartalmazó fungicid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására
9 196 288 10 4. 9,10 - fenantréndion - 9 - (etil - tio - karbonil) - oxim; op.: 162- 164 °C. Analízis: C|7Hl3N03S képletre számított: C% = 65,59; H% = 4,18; N% = 4,50; S% = 10,29; talált: C% = 65,49; H% = 4,13; N% = 4,54; S% = 10,29. 5. 9,10 - fenantréndion - 9 - (n - propiltio - karbonil)- oxim; op.: 185 - 187 *C. Analízis: C,8H15N03S képletre számított: C% = 66,46; H% = 4,61; N% = 4,30; S% = 9,84; talált: C% = 66,41; H% = 4,60; N% = 4,28; S% = 9,92. 6. 9,10 - fenantréndion - 9 - (n -oktil - tio - karbonil)- oxim; op.: 153-155 °C. Analízis: C23H25N03S képletre számított: C% = 69,87; H% = 6,33; N% = 3,54; S% = 8,10; talált: C% = 69,79; H% = 6,30; N% = 3,49; S% = 8,18. 7. példa 22,3 g (0,1 mól) 9,10 - fenantréndion - 9 - oximot 0,2 ml trietilamin jelenlétében 100 ml kloroformban szobahőmérsékleten 12 ml (0,11 mól) n - butil - izocianáttal 1 órán át reagáltatunk. A reakcióelegyet 30 percen át forraljuk, majd vákuumban bepároljuk. Sárgásbarna olaj alakjában 32 g 9,10 - fenantréndion - 9 - (n - butil - amino - karbonil) - oximot kapuk, kitermelés 99 %. A terméket kromatográfiás úton tisztítjuk. Analízis: C,9H18N203 képletre számított: C% = 70,81; H% = 5,59; N% = 8,69; talált: C% = 70,01; H% = 5,51; N% = 8,71. 8—10. példa A 7. példa szerinti eljárással analóg módon a megfelelő kiindulási anyagok felhasználásával az alábbi vegyületeket állítjuk elő: 8.9,10 - fenantréndion - 9 - (metil amino - karbonil) - oxim; op.: 108- 109 °C. Analízis: C^H^NjOj képletre számított: C% = 68,57; H% = 4,29; N% = 10,0; talált: C% = 68,40; H% = 4,23; N% = 9,89. 9. 9,10 - fenantréndion - 9 - (4 - klór - fcnil - amino - karbonil) - oxim; op.: 112 — 113 "C. Analízis: C21H,3C1N203 képletre számított: C% = 67,02; H% = 3,46; N% = 7,44; S% = 9,31; talált: C% = 67,08; H% = 3,41; N% = 7,39; S% = 9.33. 10. 9,10 - fenantréndion - 9 - (3,4 - diklór - fenil - amino - karbonil) - oxim; op;: 127- 129 °C. Analízis: C2iH,2C!2N203 képletre számított: C% = 61,46; H% = 2,93; N% = 6,82; C 1% = 17,07; talált: C% = 60,99; H% = 2,90; N% = 6,73; Cl = 17,01. / /. példa Por előállítása 2 tömegrész 1. sz. vegyületet és 98 tömegrész agyagot gondosan elporítva és elkeverve homogén 2 t%-os hatóanyagot tartalmazó porkészítményt kapunk, amelyet a leíró részben ismertetett módon alkalmazunk. 12. példa Nedvesíthető por előállítása 50 tömegrész 3. sz. vegyületet, 2,5 tömegrész dodecil - benzol - szulfonátot, mint nedvesítőszert, 2,5 tömegrész nátrium-lignoszulfonát diszpergálószert és 45 tömegrész diatomaföldet alaposan elporítva és homogenizálva 50 t% hatóanyagtartalmú nedvesíthető port kapunk. Alkalmazáskor a nedvesíthető port vízzel hígítva hozzuk permetezhető formába. 13. példa Nedvesíthető por előállítása 90 tömegrész 6. sz. vegyületet, 2,5 tömegrész dodecil - benzol - szulfonátot, 2,5 tömegrész nátrium - lignoszulfonátot és 5 tömegrész diatomaföldet alaposan elporítva, elkeverve 90 t% hatóanyag-tartalmú nedvesíthető port kapunk, amelyet permetezés előtt vízzel hígítunk. 14. példa Porozószer előállítása 0,2 tömegrész 5. sz. vegyületet 1 tömegrész paraffinolajat és 98,8 tömegrész agyagot elporítva és alaposan homogenizálva 0,2 t?í hatóanyag-tartalmú porozószert kapunk, amely közvetlenül alkalmas a felhasználásra. 15. példa Emulziós koncentrátum előállítása 20 tömegrész 8. sz. vegyületet, 30 tömegrész dimetil-szulfoxidot, 40 tömegrész xilolt és 10 tömegrész poli(oxi - etilén) - dodccil - fenoléter típusú emulgeátort homogenizálunk és 20 t% hatóanyagot tartalmazó cmulgcálható konccntrátumot kapunk, amely vizzel hígítva emulziós pcrmclczőszerré síakisl. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 6
