196212. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 7-[D-2-amino-2-(4-hidroxi-fenil)-acetamido]-(1-propenil)-cef-3-em-4 karbonsav (Z)- és (E)-izomerjének szétválasztására
Í19) HU MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG SZABADALMI LEÍRÁS 196 212 A bejelentés napja: 86.11.25 (21) 4866/86 (33) US Nemzetközi osztályjelzet: (51) NSZ04 C_ 070 501/22 CÖ 7 D 501/32 (32) 85. 11. 25 (31) (801 272) ORSZÁGOS TALALMANY! HIVATAL (4> ) (42) Közzététel napja: 87. 08. 28. (45/ A leírás megjelent: 89. 12. 12. Talál Szabadalmi Tár. ■ J/lajdona3* Feltaláló(k): (72) Szabadalmas: (73) KAPLAN Murray Arthur, LOVELL Michael Winston, Syracuse, Bristol-Myers Company, New York, US BOGARDUS Joseph Ballard Manlius, New York, US (54) El JÁRÁS 7- [D-2-AMIN 0-2-(4-HIDK0XI-FENIL)-ACET AMID O] -(1-PRO PENIL) --CEF-3-EM-4-KARBONSAV (Z)- ÉS (E)-íZOMElUÉNEK SZÉTVÁLASZTÁSÁRA (57) KIVONAT A találmány tárgya eljárás a BMY—28100 antibiotikum (I) képlctű (Z)-izomerjénck és (II) képictű (E)-izomerjének szétválasztására, oly módon, hogy a két izomer clegyét 200-nál kisebb molck ulatömegű keton jelenlétében egy nátriumsót képező reagenssel reagáltatják, majd a kapott rcakciócíegyből, amely a két izomer imidazolidinon-származékának nátriumsóját tartalmazza, rövidszénláncú alkanolban vagy dialkil-ketonban az oldódó E-izomer-nátriumsót a nem oldódó Z-izomer-nátriurnsótől elkülönítik, végül az elkülönített^(Z)izomer imidazolidinon-származékból — és kívánt esetben a megfelelő (E)-izomerból is a 7-JO-2- amino-2-(4-hidroxi-fcnil)-acetamÍdo]-3-[(Z)-lpropcnil]-cef-3-em-4-karbonsav-antibiotikumot, illetőleg a megfelelő (E)-izomert savas hidrolízis vagy vizes nátrium-hidrogén-szulfát-oldattal való kezelés útján felszabadítják.
