196205. lajstromszámú szabadalom • Eljárás hugysav előállítására a baromfi, illetve madár ürülékből
1 196 205 2 m3 20 tömeg% -os salétromsav vizes oldatot keverünk szobahőmérsékleten. 3 óra állás után az elegy tisztáját dekantáljuk, az üledéket pedig leszóljuk. A szúrletet mészhidráttal semlegesítve, a pH-t 7,5-re állítjuk be. A szűrletet mezőgazdasági trá- 5 gyázás céljára gyűjtjük. A szűrt, nyers húgysavat, amelynek tömege szárazon 90,6 g 0,01 m3 desztillált vízben szuszpendáljuk, majd a szuszpenzióhoz 40 tömcg%-os nátrium-hidroxidot adunk 30°C-on pH 7,8 eléréséig és az elegyet 2 g derítószénnel 10 derítjük. Az oldatról az üledéket szűréssel eltávolítjuk és szűrletet dolgozzuk fel a továbbiakban. A húgysav leválasztását az oldatból szobahőmérsékleten, 20 tömeg% -os salétromsavval végez- 15 zük. Az oldathoz addig adagolunk 20 tömeg%-os salétromsavat, míg a pH eléri a 3,5-ös értéket. A leszűrt húgysav fehér színű, tömege 82,2 g. Húgysavtartalma 99,9 tömeg% és szulfáthamu mennyiség. 0,05 tömeg%-nál kisebb. 20 2. példa 10000 g30órásbaromfiürüléketállandó keverés 25 mellett 0,015 m3 ivóvízzel szuszpendálunk. A szuszpenzióhoz szobahőmérsékleten 2000 g 2 tömegé klórmeszet tartalmazó mészhidrátot keverünk. Az elegyet, amelynek pH-ja 12, másfél órán át keverjük, majd 2 órán át állni hagyjuk és a 30 keletkezett csapadékot szűréssel elkülönítjük a szuszpenziótól. A szuszpenzióhoz, melynek szárazanyag tömege 2400 g, hozzáadunk 0,05 m3 20 tömeg%-os salétromsav oldatot. 4 órai szobahőmérsékleten való 35 keverés után, 2 órán át 20°C-on hagyjuk állni az elegyet. A kapott nyers húgysavat leszűrjük. A kálcium-nitrátot és salétromsavat tartalmazó szűrletet mésztejjel semlegesítjük és a kálcium-nitrát oldatot mezőgazdasági trágyázási célból elkülönít- 40 jük. A leszűrt nyers húgysav száraz tömege 91,2 g, bázistartalma 95 tömeg%-os. A 91,2 g nyers húgysavat az 1. példában leírtak szerint egyszer átoldjuk 40 tömeg%-os nátriumhidroxíd oldatban, de aktívszenes derítést nem 45 alkalmazunk. Majd 20 tömeg%-os salétromsavval kicsapatjuk a húgysavat. A tisztított termék tömege 95,3 g, bázistartalma 98,5 tömcg%, szulfáthamu tartalma kisebb, mint 0,05 tömeg%. 3. (összehasonlító) példa 10000 g 40 órás baromfiürüléket alkalmazunk kiindulási anyagként. 55 A feltárást és a kicsapást a 4007186. számú amerikai szabadalmi leírás 1. példája szerint végezzük. A vízben szuszpcndált baromfiürüléket 2,5 tömcg%-os kálium-hidroxid oldattal kezeljük 7,5- pes pH eléréséig, majd az üledéktől elválasztott szúrletet diammónium-hidrogénfoszfálta! kezeljük. Az így nyert sót szűrjük és vízzel mossuk. így 80 tömcg%-os tisztaságú húgysavat nyerünk. A húgysavat ezután ismét 2,5 tömeg%-os kálium-hidroxiddal oldjuk 7,5 pH eléréséig. Az elegyet leszűrjük és a szúrlethez addig adagolunk 20 tömeg%-os sósavat, míg az elegy pH értéke 3,5 nem lesz. Az elegyet 45°C-ra melegítjük, majd szűrjük. A leszűrt csapadékot, amelynek száraz tömege 65 g, ezután kétszeres tömegű vízben szuszpendáljuk és 10 g 5 tömeg%-os pcrklórsawal keverjük szobahőmérsékleten. A csapadék alakjában lévő húgysavat leszűrjük, mossuk és szárítjuk. A nyert húgysav mennyisége 60,2 g, tisztasága 99,9 tömcg%. A kitermelési adatot összevetve az 1. példa szerinti adattal megállapíthatjuk, hogy a találmány szerinti eljárással azonos tisztasági fok mellett mintegy 27%-kal nagyobb kitermelés érhető el. 4. példa Mindenben az 1. példa szerint járunk el, de kiindulási anyagként 10 000 g madárürüléket alkalmazunk. Az így előállított húgysav 99,2 tömeg%-os tisztasági fokú, fehér színű. tömege 75 g. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás húgysav előállítására baromfi, illetve madárürülékből szobahőmérsékleten lúggal történő kezelés, majd ásványi savval való kicsapás, a kivált húgysav szűrése, majd ezt követő lúgos újraoldással, kívánt esetben aktív szenes derítéssel, majd savas kicsapással történő tisztítás szenes derítéssel, majd savas kicsapással történő tisztítás révén, azzal jellemezve, hogy lúgként alkáliföldfém-hidroxidot, előnyösen kálcium-hidroxidot alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1985. 04.22.) 2. Eljárás húgysav előállítására madárürülékből, illetve friss, legfeljebb 48 órás baromfiürülékból szobahőmérsékleten lúggal történő kezelés, majd ásványi savval való kicsapás, a kivált húgysav szűrése, majd ezt követő lúgos újraoldással, kívánt esetben aktív szenes derítéssel, majd savas kicsapással történő tisztítás révén, azzal jellemezve, hogy a vízben szuszpcndált madárürülék, vagy a friss, legfeljebb 48 órás, vízben szuszpendált baromfiürülék lúgos kezelését 1—3 tömeg% klórmeszet tartalmazó alkáliföldfém-hidroxiddal, előnyösen kálcium-hidroxiddal végezzük. ábra nélkül 3
