195907. lajstromszámú szabadalom • Hatóanygként 1-triazolil-2-fenil-3-ciklopropil-propán-2-ol származékot tartalmazó fungicid készítmény és eljárás 1-azolil-2-fenil-3-ciklopropil-propán-2-ol-származékok előállítására

14 195907 15 hőmérsékleten 16 órás nappali megvilágítás mellett tartjuk a növényeket. A találmány szerinti vegyüld hatékonyságát hasonlóan fertőzött, de kezeletlen növényekkel való összehasonlítás alapján határozzuk meg, és a gomba által való megtámadás mértékét egy adott vizsgálati koncentráció mellett a kont­rolihoz viszonyított százalékban fejezzük ki. Ilyen módon meghatározható az EC 90 érték, vagyis a találmány szerinti vegyületnek az a koncentrációja, umely a gombás megbetegedés 90%-os gyógyítását eredményezi. Hasonló kísérleteket végeztünk a követ­kező növény/gomba párokkal: r, uborka / Erysiphe cichoracearum alma / Podosphaera szőlő / Uncinula bab / Uromyces búza / Septoria A vegyületet leíró példa sorszáma 1* 2 3.6 3.8 Standard Gomba/haszonnővény Erysiphe/uborka 5 8 1 <1 38 Erysiphe/búza 3 4 5 3 >900 Podosphaera/alma 6 5 5 3 126 Uncinula/szőlö 4 6 15 2 46 Uromyces/bab <1 <1 <1 1 <30 Septoria/búza 39 32 77 36 >900 'Diasztereomer keverék 2. A gombás megbetegedés leküzdése szabadföldi körülmények között Az 1. példában leírt 2-(klór-fenil)-3-cik­­lopropil-1-( UI-l,2,4-triazol-l-il)-bután-2-ol fungicid hatását szabadföldi körülmények kö­zött tovább vizsgáltuk. Hektáronként 62 g hatóanyag lehetővé tette gabonanövényeken a lisztharmat több, mint 90%-ban és a gabonarozsda 90%-ban va­ló elpusztítását; hektoliterenként 2,6 g ható­anyag 99%-os védelmet biztosított szőlőkben a lisztharmat ellen. Részletes kiértékelés megmutatta, hogy az 1. példában leirt 2-(klór-fenil)-3-ciklopro­­pil-l-(lll-l,2,4-triazol-l-il)-bután-2-ol fungi­cid hatása:- egyenértékű vagy kedvezőbb, mint a propikonazol [(±)-l-[2-(2,4-diklór-fe­­nil)-4~propil-l,3-dioxolan-2-il-metil]­­-111-1,2,4-trÍazol] hatása lisztharmat ellen gabonanövényeken és uborkán, valamint gabonarozsda ellen gabona­növényeken, illetve kávécserjén;- egyenértékű vagy kedvezőbb a fena­rimol [(±)-2,4-diklór-oc-(pirimidin-5- -ü)-benzhidril-alkohol] hatásánál lisztharmat ellen almán és szőlőn, va­lamint venturia ellen almán;- kedvezőbb a triadimefon [l-(4-klór­­-fenoxi)-3,3-dimetil-l-(lH, 1,2,4-tri­­azol-l-il)-2-butanon] hatásánál többek közölt a gombarozsda ellen kávécser­­jcn. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 30 1. Fungicid kompozíció, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,0001 tömeg% és 80 tö­megé közötti mennyiségben valomely (I) álta­lános képletü l-triazolil-2-fenil-3-ciklopropil­­-propán-2-ol-származékot tartalmaz - ahol Rí jelentése 1-4 szénatomot tartalmazó al­kilcsoport, Rz jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szén­atomot tartalmazó alkilcsoport, Rs jelentése halogénatom és R6 hidrogén- vagy halogénatomot jelent - valamilyen mezőgazdasági szempontból fel­használható hlgltószerrel, Így talkummal, ka­olinnal, diatomafölddel, xilollal vagy vízzel és <*J adott esetben felületaktív anyaggal, előnyö­sen diszpergáló vagy nedvesltőszerrel, így lignin-szulfonáttal összekeverve. 2. Az 1. igénypont szerinti fungicid kompozíció, azzal jellemezve, hogy Rí jelen­tése metilcsoport, míg Rz, Rs és Rí jelentése az 1. igénypont szerinti. 3. A 2. igénypont szerinti fungicid kom­pozíció, azzal jellemezve, hogy Rí jelentése melilcsoport, Rz jelentése hidrogénatom, Rs jelentése klóratom és Rí jelentése hidrogén­­atom. 4. A 2. igénypont szerinti kompozíció, azzal jellemezve, hogy R2 jelentése metilcso­port, Rí jelentése klóratom és Rí jelentése hidrogénatom. 5. Eljárás (la) általános képletü 1-azolil­­-2-fenil- 3-ciklopropil-propán-2-ol-származé­­kok előállításéra - ahol 9

Next

/
Thumbnails
Contents