195858. lajstromszámú szabadalom • Eljárás teicoplanin A2 komplex egyes fő komponenseinek szelektív feldúsítására

19 195858 20 11. Kt. 1. igénypont szerinti eljárás T­­-A2-4 jelű fökomponensben szelektive dúsí­tott teicoplanin Aj(T-A2) előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelő prekurzorként izoleocint vagy annak valamely a mikroorga­nizmusra nem mérgező savval vagy bázissal képzett sóját 1-3 g/1 mennyiségben alkalmaz­zuk. Elsőbbsége: 1985. 05. 21. 12. Az 1. igénypont szerinti eljárás T­­-A2-4 jelű főkomponensben szelektive dúsí­tott teicoplanin A2ÍT-A2) előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelő prekurzorként 2- -metil-vajsavat vagy annak valamely a mik­roorganizmusra nem mérgező bázissal képzett sóját 0,3-1,5 g/1 mennyiségben alkalmazzuk. Elsőbbsége: 1985. 05. 21, 13. Az l. igénypont szerinti eljárás T­­-A2-4 jelű főkomponensben szelektive dúsí­tott teicoplanin A2ÍT-A2) előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelő prekurzorként a 2-metil~vajsavnak valamely 1-6 szénatomszá­mú mono- vagy polihidroxi-alkanollal képzett észterét 1-5 g/1 mennyiségben alkalmazzuk. Elsőbbsége: 1985. 05. 21. 14. Az 1. igénypont szerinti eljárás T­­-A2-4 jelű fökomponensben szelektive dúsí­tott teicoplanin A2ÍT-A2) előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelő prekurzorként 2- -metil-butanolt vagy annak valamely, a mik­roorganizmusra nem mérgező savval képzett észterét 1-2 g/1 mennyiségben alkalmazzuk. Elsőbbsége: 1985. 05. 21. 15. Az 1. igénypont szerinti eljárás T­-A2-5 jelű fökomponensben szelektive dúsí­tott teicoplanin A2(T-A2) előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelő prekurzorként leucint vagy annak valamely a mikroorganiz­musra nem mérgező savval vagy bázissal képzett sóját 1-3 g/1 mennyiségben alkal­mazzuk. Elsőbbsége: 1985. 05. 21. 16. Az 1. igénypont szerinti eljárás T­-A2-5 jelű főkomponensben szelektive dúsí­tott teicoplanin A2<T-A2) előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelő prekurzorként izovaleriánsavat vagy annak valamely a mik­roorganizmusra nem mérgező bázissal képzett sóját 0,3-1,5 g/1 mennyiségben alkalmazzuk. Elsőbbsége: 1905. 05. 21. 17. Az 1. igénypont szerinti eljárás T­­-A2-5 jelű fökomponensben szelektive dúsí­tott teicoplanin A2ÍT-A2) előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelő prekurzorként izovaleriánsavnak valamely 1-6 szénatomszé­­mú mono- vagy polihidroxi-alkanollal képzett észterét 1-5 g/1 mennyiségben alkalmazzuk. Elsőbbsége: 1905. 05. 21. 18. Az 1. igénypont szerinti eljárás T­­-A2-5 jelű főkomponensben szelektive dúsí­tott teicoplanin A2<T-A2) előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelő prekurzorként izoamil-alkoholt, vagy annak valamely a mik­roorganizmusra nem mérgező savval képzett észterét 1-2 g/1 mennyiségben alkalmazzuk. Elsőbbsége: 1985. 05. 21. 19. Az 1. igénypont szerinti eljárás T­­-A2-2 jelű fökomponensben szelektive dúsí­tott teicoplanin Aj(T-A2) előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelő prekurzorként al­fa- oxo-izovaleriánsavul vagy annak valamely a mikroorganizmusra nem mérgező bázissal képzett sóját 1-3 g/1 mennyiségben alkal­mazzuk. Elsőbbsége: 1986. 05. 20, 20. Az 1. igénypont szerinti eljárás T­­-A2-4 jelű főkomponensben szelektive dúsí­tó t teicoplanin A2ÍT-A2) előállítására, azzal je lemezve, hogy megfelelő prekurzorként ul­­fa-oxo-béta-metil-valeriánsaval, annak vala­mely a mikroorganizmusra nem mérgező bá­zissal képzett sóját vagy 1-6 szénatomBzámú mc no- vagy polihidroxi-alkanollal képzett észterét 1-3 g/1 mennyiségben alkalmazzuk. Elsőbbsége: 1986. 05. 20. 21. Az 1. igénypont szerinti eljárás T­­-fi 2-5 jelű fökomponensben szelektive dúsí­tott teicoplanin A2ÍT-A2) előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelő prekurzorként al­­fa-oxo-izokapronsavat, annak valamely a mik­roorganizmusra nem mérgező bázissal képzett sóját vagy 1-6 szénatomszámú mono- vagy pt lihidroxi-alkanollal képzett észterét 1-3 g/1 mennyiségben alkalmazzuk. Elsőbbsége: 1986. 05. 20. 22. A 3., 5., 6., 9., 11., 12., 15., 16.,-19., 2C. vagy 21. igénypontok bármelyik szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a mikroorga­nizmusra nem mérgező sóként nátrium- vagy anmóniumsót alkalmazunk. Elsőbbsége: 1986. 05. 20. 23. A 4., 7., 10., 13., 17., 20. vagy 21 igénypontok bármelyike szerinti eljárás, az­zal jellemezve, hogy észterként metanol-, elanol-, propanol-, etilénglikol- vagy glice­­rinészlert alkalmazunk. Elsőbbsége: 1986. 05. 20. 24. Az 5., 11. vagy 15. igénypontok bár­melyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az aminosavat az L-izomer alakjában alkalmazzuk. Elsőbbsége: 1985. 05. 21. 25. Az 5., 11., 15. vagy 24. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a mikroorganizmusra nem mérgező só­ként hidrokloridot vagy szulfátot alkalma­zunk. Elsőbbsége: 1985. 05. 21. 26. A 2., 3., 4.,. 9. vagy 10. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a telítetlen zsírsavakat vagy észterei­ket természetes anyagok alakjában adagoljuk a közeghez. Elsőbbsége: 1985. 05. 21. 27. Az 1-26. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy tf rzstenyészetként ActinopJanes leichomyce­­licus nov. ap. ATCC 31123 törzset alkalma­zunk. Elsőbbsége: 1986. 05. 20. 28. Az 1-27. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a fermentálást 25 °G és 35 °C közötti, elő­nyösen 27 °C és 35 °C közötti hőmérsékleten végezzük. Elsőbbsége: 1986. 05. 20. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 11

Next

/
Thumbnails
Contents