195797. lajstromszámú szabadalom • Eljárás epoxidok és halogén-hidrinek előállítására
9 195797 10 szuBzpenzióját 2 órán át nitrogén atmoszférában 70 °C-on tartjuk. A szuszpenziót 0 8C-ra hűtjük, 20 ml vízmentes tetrahidrofuránt, majd 4,08 g (0,02 mól) trimetil-szulfónium-jodid 20 ml vízmentes dimetil-szulfoxiddal készített oldatát adjuk hozzá, és az oldatot 2 percig 0 8C-on keverjük. Az elegyhez 0 8C-on 2,43 g (0,01 mól) ciklopentil-(2,4-diklór-fenil)-keton 10 ml vízmentes dimetil-ezulfoxid és 10 ml vízmentes tetrahidrofurán elegyével készített oldatát adjuk, és az oldatot 2 óra alatt szobahőmérsékletre hagyjuk melegedni. Ezután a reakcióelegyet 200 ml vízbe öntjük, és háromszor 150 ml éterrel extraháljuk. Az éteres extraktumokat egyesítjük, ötször 200 ml vízzel mossuk, vízmentes nátrium-Bzulfát fölött szárítjuk, és az oldószert lepároljuk. Sárga, olajos termékként 2,57 g l-ciklopentil-l-(2,4-diklór-fenil)-etilén-oxidot kapunk. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás (I) általános képletű epoxidok és (II) általános képletű halogén-hidrinek előállítására - a képletekben X halogénatomot jelent, R1 butilcsoportot, 3-7 szénatomos cikloairdlcsoportot, o-klór-fenil-csoportot vagy o-fluor-fenil-csoportot jelent, és R2 a p-helyzetben klóratommal vagy fluoratommal szubsztituólt és az o-helyzetben szubsztituálatlan vagy klóratommal vagy fluoratommal szubsztituált fenilcsoportot jelent, azzal a feltétellel, hogy ha Rl butilcsoportot jelent, Rä csak p-klór-fenil- vagy o,p-diklór-fenil-csoport lehet, és ha R1 butilcsoportot jelent, R2 o-klór-benzil-csoportot is jelenthet -, azzal jellemezve, hogy a) a (IVa) vagy (IVb) általános képletű vegyületeket - a képletekben R1, R2 és X jelentése a tárgyi kör szerinti - (Va), illetve (Vb) általános képletű Grignard reagensekkel reagáltatjuk - a képletekben Rl és R2 jelentése a tárgyi kör szerinti, Y pedig halogénatomot jelent -; vagy b) (I) általános képletű vegyületek eló-5 állítására a (VI) általános képletű benzofenon-származékokat - a képletben R1 és R2 jelentése a tárgyi kör szerinti - dimetil-oxo-szulfónium-metiliddel vagy dimetil-szulfónium-metiliddel reagáltatjuk. 1° (Elsőbbsége: 1985.01.09.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás l-(o-k'iór-fenil)-l-(p-klór-fenil)-etilén-oxid, l-(o-fluor-fenil)-l-(p-fluor-fenil)-etilén-oxid, 1- -(n-butil)~l-(2,4~diklór-fenil)-etilén-oxid, 1-15 -(lerc-butil)-l-(p-klór-fenil)-etilén-oxid és l-(o-fluor-fenil)-l-(p-fluor~fenil)-2-klór-etán-l-ol előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően megválasztott kiindulási anyagokat alkalmazunk. 20 (Elsőbbsége: 1985.01.09.) 3. Eljárás (I) általános képletű epoxidok és (II) általános képletű halogén-hidrinek előállítására - a képletekben X, R1 és RJ jelentése az 1. igénypontban megadott -, azzal 25 jellemezve, hogy egy (IVa) általános képletű vegyületet - a képletben R1 és X jelentése az 1. igénypontban megadott - (Va) általános képletű Grignard-reagenssel reagáltatunk - a képletben R2 jelentése az 1. igénypontban megadott, és X halogénatomot jelent. (Elsőbbsége: 1979.03.07.) 4. Eljárás (I) általános képletű epoxidok és (II) általános képletű halogén-hidrinek előállítására - a képletekben X, R1 és R2 je-35 lentése az 1. igénypontban megadott -, azzal jellemezve, hogy egy (IVa) vagy (IVb) általános képletű vegyületet - a képletekben Rl, R: és X jelentése az 1. igénypontban megadott - (Va), illetve (Vb) általános képletű ^3 Grignard-reagenssel reagáltatunk - a képletekben R1 ób R2 jelentése az 1. igénypontban megadott, Y pedig halogénatomot jelent. (Elsőbbsége: 1980.03.05.) 45 1 lap rajz A kiadásért felel a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 89.923.66-4 Alföldi Nyomda Debrecen - Felelős vezető: Benkő István vezérigazgató 6
