195613. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként N-alkoxi és N-(alkil-szulfonil)-amino-szulfonil-karbamid származékokat tartalmazó herbicid készítmények és eljárás ilyen vegyületek előállítására
7 195 613 8 don járunk el. 4.9 g (67,8%) l-[(N-metoxi-N-metilamino) - szullonil] - 3 - (4,6 - dimetil - 2 - piriinidinil)karbamidot kapunk, amely 152 °C-on olvad. 13. példa l-[<k-(metil-szulfonil)-N-metil-ainino)-szulfonil]-3-(4-mctoxi-6-metil-2-piriinidini1) karbamid 13,9 g (0,1 mól) 2-amino-4-metoxi-6-metil-pirimidint 150 ml diklór-metánban szuszpendálunk és 0 °C-on 1 óra hosszat 21,4 g (0,1 mól) N-(mctil-szulfonil)N-mctil-amino-szulfonil-izocianáltal elegyítjük 50 ml diklór-metánban. 15 órás utókeverés után szobahőmérsékleten a terméket n-hexánnal kicsapjuk. 20,4 g 5 (58%) l-[(N-(metil-szulfonil)-N-metil-amino>-szulfon-il]-3-(4-metoxi-6-metil-2-pirimidinil)-karbamidot kapunk. Op.: 118-120 °C. A 11—13. példák analógiájára a II. táblázatban felsorolt (I) általános kcplctű vcgyületck szintctizál- 10 hatok. II. táblázat (I) általános képle tű vegyületek Példaszám Rí X r2 r3 R4 Rs R« Y Op.:(°C) 14. ch3 0 ch3 H H och3 och3 CH 166-168 15. ch3 0 H H H ch3 ch3 CH 165 16. ch3 0 H H H och3 ch3 CH 17. ch3 0 H H H och3 och3 CH 18. C2H5 0 H H H ch3 ch3 CH 19. C2ÍIS 0 H H H OCU3 ch3 CH 20. c2 n5 0 II II II OCII, ocii, CII 21. c2h5 0 ch3 H H Cll3 ch3 CH 22. c2h5 0 ch3 H H och3 ch3 CH 23. c2hs 0 ch3 H H och3 och3 CH 24. nC3H7 0 ch3 H H ch3 ch3 CH gyanta 25. ÍIC3 H7 0 ch3 H H och3 ch3 CH 26. izoC3 H7 0 ch3 H H ch3 ch3 CH 27. izoC3H7 0 ch3 H H och3 ch3 CH 28. izoC3 H7 0 ch3 H H och3 och3 CH 29. ch2=chch2 0 ch3 H H ch3 ch3 CH 126 30. ch2=chch2 0 ch3 H H och3 ch3 CH 31. ch2=ch-ch2 0 ch3 H H och3 och3 CH 32. ch2=ch-ch2 0 ch3 H H Cl CI13 CH 33. cii3ch2cii2cii2 0 Cll3 11 II CH, cii, CII 100 34. ch3ch2ch2ch2 0 ch3 H H och3 ch3 CH 35. ch3ch2ch2ch2 0 ch3 H H och3 och3 CH 36. ch3ch2ch-1 ch3 0 ch3 H H ch3 ch3 CH 37. ch3ch2ch-1 ch3 0 ch3 H H och3 ch3 CH 38. ch3 0 c2h5 H H ch3 ch3 CH 39. ch3 0 c2hs H H och3 ch3 CH 40. ch3 0 c2hs H H och3 och3 CH 41. ch3 O CH2CII2CH3 H II cii3 CI13 CH 42. ch3 0 ch2ch2ch3 xCH3 H H och3 ch3 CH 43. ch3 0 CH \ ch3 ch3 H H och3 ch3 CH 44. c2hs 0 CH \ ch3 H H och3 och3 CH 5
