195612. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként helyettesített nitro-metilén-származékot tartalmazó inszekticid készítmény és eljárás a hatóanyag előállítására
15 195 612 16 C. táblázat Vegyület (példa száma) Parationhoz viszonyított toxieitási index (Paration toxieitási indexe 100) 1. 638 2. 1000 3. 2000 4. 3000 5. 1485 9. 1856 10. 1000 11. 1000 12. 1000 32. példa Nedvesíthető por előállítása 95 g 4. példa szerint előállított vegyületet kalapácsos malomban összekeverünk 3 g nátrium-polimetakriláttal (diszpergálószer) és 2 g nátrium-dioktilszulfo-szukcináttal (nedvesítőszer). A kapott elegyet ezután levegős malomban 95 tömeg% hatóanyagot tartalmazó végtermékké dolgozzuk fel. 33 34 35 33. példa Nedvesíthető por előállítása 100 g 5. példa szerint előállított vegyületet kalapácsos malomban összekeverünk 20 g nátrium-laurilszulfáttal (nedvesítőszer) és 30 g diizobutilén-maleinsavanhidrid-kopolimer-nátriumsóval, 10 g karbamiddal (stabilizálószer) és 40 g kaolinnal. A kapott elegyet levegős malomban 50 tömeg% hatóanyagot tartalmazó cím szerinti végtermékké dolgozzuk fel. 34. példa Szuszpenziós koncentrátum előállítása 250 g 9. példa szerint előállított vegyületet 30 g diizobutilén-maleinsavanhidrid-kopolimer-nátriumsóval (diszpergálószer), 30 g emulgeálószerrel (kalcium-dodecil-szulfát és nonil-fenol-etoxilát elegye), 30 g szintetikus agyaggal és 660g ásványolajjal keverünk össze. 25 tömeg% hatóanyagot tartalmazó cím szerinti terméket kapunk. 35. példa Porkészítmény előállítása 2 g 12. példa szerint előállított vegy ületet kalapácsos malomban összekeverünk 20 g kaolinnal. A kapott terméket további 1 kg kaolinnal összekeverve cím szerinti, 0,2 töme'g% hatóanyagot tartalmazó végterméket kapunk. Szabadalmi igénypontok 1. Inszekticid készítmény, amely biológiailag aktív hatóanyagból, szilárd hordozóanyagból — előnyösen agyagból — vagy cseppfolyós hordozóanyagból — előnyösen egy olajból — és adott esetben felületaktív szerből — előnyösen nemionos vagy anionos emulgeátorból — áll, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,0003—95 tömeg%-ban egy (I) általános képletű helyettesített 2-(nitro-metilén)-tctrahidro-2H-l ,3-tiazinszármazékot tartalmaz — a képletben n értéke 0 vagy 1, m értéke 0 vagy 1, X jelentése oxigén- vagy kénatom, és R jelentése fenil-(l—4 szénatomos alkil)-, 3-6 szénatomos alkenil- vagy 3-6 szénatomos alkinilcsoport, vagy adott esetben halogénatomma! egyszeresen vagy többszörösen, vagy hidroxil-, formihoxi-, 1 -4 szénatomos alkoxi-, (1—2 szénatomos a!koxi)-(l—2 szénatomos alkoxi)-, (1 —4 szénatomos alkil)-karbonil-oxi- vagy (1-4 szénatomos alkil)-karbonil-tio-csoporttal egyszeresen helyettesített 1—6 szénatomos alkilcsopoit. (Elsőbbsége: 1983.09. 23.) 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletü vegyületet tartalmaz, amelynek képletében n értéke 0, m értéke 0, X jelentése oxigénatom, és R jelentése adott esetben brómatommal egyszeresen vagy többszörösen, vagy hidroxil-, formiloxi- vagy (1-4 szénatomos alkil)-karbonil-oxicsoporttal egyszeresen helyettesített, 1—őszén- - atomos alkilcsoport. (Elsőbbsége: 1983.04. 26.) 3. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletű vegyületet tartalmaz, amelynek képletében n értéke 0, m értéke 0 vagy 1, X jelentése oxigénatom, és R jelentése fenil-(l-4 szénatomos alkil)-, 3-6 szénatomos alkinil- vagy adott esetben halogénatommal egyszeresen vagy többszörösen szubsztituált 1—6 szénatomos alkilcsoport, ha m értéke 0;vagy R jelentése 1—6 szénatomos alkilcsoport, ha m értéke 1. (Elsőbbsége: 1983. 02. 17.) 4. Eljárás az (I) általános képletű helyettesített 2-(nitro-metilén)-tetrahidro-2H-l,3-tiazin-származékok előállítására — a képletben 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 9
