195590. lajstromszámú szabadalom • Kompozíció rádioaktív izotópok megkötésére és ezen kompozíciót tartalmazó szűrőbetét, valamint eljárás a kompozíciót tartalmazó gyógyászati készítmény előállítására
1 195 590 2 Táblázat (folyt) Felülúszóban mért aktivitás 5 mordeklinopkovaföld szintetind tilolit kus zeolit Ce koncentráció 10 1 pmól/1 hordozóval 0,5 ' 7,8 3,7 6,7 1 mmól/1 hordozóval 0,4 4,5 0,8 6,2 +La 1 mmól/1 15 hordozóval 0,4 1,0 0,5 1,1 A táblázatból az is megállapítható, hogy a kialakult izotópzeolit -, szilikát komplex stabilitását nem be- jq folyásolja /nem rontja/ a rendszerben jelenlévő egyéb elem mennyisége /több nagyságrenden belül/, azaz a kötődési helyekért versengő más ion jelenléte /például: K+, Caí+/. További kísérletekben vizsgáltuk a találmány szerinti I. és II. kompozíciónk adszorpciós sebességét. Kimu- 25 tattuk, hogy az adszorpciós hatékonyság jellemzésére használt tisztítási faktor 100—150 közé esett mindkét anyagnál az izotópos közeggel való 1 perces érintkezés után. Tíz perc után ez az érték 200—250-re, 30 perc után pedig 1000-1600-ra emelkedett. 3q Mindezek az eredmények arra utalnak, hogy az általunk javasolt keverék előnyösen alkalmazható gyors folyamatokban, áramló folyadékok és légnemű anyagok radioizotóp tartalmának eltávolítására, mivel az érintkezés pillanatában megkötik a radioaktív szennyezés 35 99-100%-át. • Az eddigi kísérletek azt bizonyítják, hogy a találmányunk szerinti keverék előnyösen használható mindazokon a helyeken, ahol radioaktív izotópot állítanak elő, használnak fel és tárolnak, vagy szállítanak 4q mind az elszennyeződés megelőzésére, mind a már bekövetkezett elszennyeződés elhárítására. A keletkező — találmány szerinti anyagunkat és a radioaktív izotópot tartalmazó - radioaktív /elsősorban folyékony szuszpenzió/ hulladék kezelése /kivonás, tömörítés, szilárd 45 fázisba vitel, ceinentálás, tártós bezárás/, valamint tárolása szokásos eljárásokkal megoldható. Szabadalmi igénypontok 50 1 * 1. Természetes és/vagy mesterséges szilikátokat tartalmazó kompozíció radioaktív izotópok megkötésére, azzal jellemezve, hogy 0,001-10 mm szemcseméretű 55 20-80 tömeg% hatóanyagtartalmű mordenitásványból, 20-80 tömeg% hatóanyagtartalmú klinoptilolitásványból, 40-80 tömeg% hatóanyagtartalmú kovaföldásványból és továbbá adott esetben szintetikus zeolitból áll, és a komponensek mennyisége egyenként a kompozíció teljes mennyiségére számítva legalább 0,1 tömeg% és legfeljebb 99,7 tömeg%. /1987.05. 12./ 2. Az 1. igénypont szerinti kompozíció, azzal jellemezve, hogy 20-80 tömeg% hatóanyagtartalmú mordenitből 60—70 tömcg%-ot, 20-80 tömeg% hatóanyagtartalmú klinoptilolitból, 20-24 tömeg%-ot, 60-80 tömeg% hatóanyagtartalmú kovaföldből 10-15 tömeg%-ot és adott esetben szintetikus zeolitból 1—5 tömeg%-ot tartalmaz. /1987.05. 12./ 3. Az 1 igénypont szerinti kompozíció, azzal jellemezve, hogy 0,09—0,250 mm szemcseméretü 65 tömeg% mordenitből, 20 tömeg% klinoptilolitból, 10 tömeg% kovaföldből és'S tömeg% szintetikus zeolitból áll. /1986.12. 15./ 4. Szűrőbetét levegőben és/vagy vízben lévő radioaktív izotópok megkötésére, azzal jellemezve, hogy szűrőanyaga 2-10 mm, vagy 0,1-1 mm szemcseméretű 20- 80 tömeg% hatóanyagtartalmú mordenitásványból, 20- 80 tömeg% hatóanyagtartalmú klinoptilolitásványból 40-80 tömeg% hatóanyagtartalmú kovaföldásványból, továbbá adott esetben szintetikus zeolitból álló kompozíció, amelyben a komponensek mennyisége egyenként a kompozíció összmennyiségére számítva legalább 0,1 töxneg% és legfeljebb 99,7 tömeg%. /1987. 05. 12./ 5. A 4. igénypont szerinti szűrőbetét, azzal jellemezve, hogy szűrőanyagként 0,09-0,25 mm szemcseméretű 65 tömeg% mordenitből, 20 tömeg% klinoptilolitból 15 tömeg% kovaföldből álló kompozíciót tartalmaz. /1986.12. 15./ 6. Eljárás állati és/vagy emberi szervezetbe bekerülő radioaktív izotópok megkötésére szolgáló orális gyógyászati készítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy a gyógyászatban szokásos vivőanyagokat gyógyászati hatóanyagként 0,001-0,5 mm szemcseméretű legalább 70 tömeg% hatóanyagtartalmú mordenitásványból, legalább 70 tömeg% hatóanyagtartalmú klinoptilolitásványból, legalább 70 tömeg% hatóanyagtartalmú kovaföldásványból, továbbá, adott esetben szintetikus zeolitból álló kompozícióval keverünk össze, és a kompozícióban a komponensek mennyisége egyenként a kompozíció összmennyiségére számítva legalább 0,1 tömeg% és legfeljebb 99,7 tömeg'#. /1987.05. 12./ 7. A 6. igénypont szerinti eljárás gyógyászati készítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy gyógyászati hatóanyagként 0,09-0,25 mm szemcseméretű 65 tömeg% mordenitből, 20 tömeg% klinoptilolitból, 15 tömeg% kovaföldből álló kompozíciót keverünk össze a gyógyászatban szokásos vivőanyaggal. /1986. 12. 15./ (5 * Ábra nélkül
