195512. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a 3-as helyen kétgyűrűs piridinium-metilcsoporttal helyettesített cef-3-em-4-karbonsav-származékok előállítására
1 195 5 12 2 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, olyan (I) általános képletű vegyiiletek előállítására, ahol X = N—R2 vagy 0 és R1, R", R1, R2, y és m az I. igénypontban megadott, azzal jellemezve, hogy megfelelően szubsztituált anyagokból indulunk ki. 5. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, olyan (1) általános képletű vegyületek előállítására, ahol X = S és R\ Rh, R1, y és m az 1. igénypontban megadott, azzal jellemezve, hogy megfelelően szubsztituált anyagokból indulunk ki. 6. Az 1. igénypont szerinticljárásszin-7-[2-(2-aminotiazo!-4-il)-2-metoxi-imino-acetamido]-3-(2-metil-tiazolo[5,4-c]piridinium-5-il-metil)-3-cefem-4-karboxilát előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően szubsztituált anyagokból indulunk ki. 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás szin-7-[2-(2-amino-tiazol-4-il)-2-(2-karboxi-prop-2-il)oximino - acet- amido]-3-(lH - imidazolo [4,5-c] piridinium-5-il-metil)-3-cefem-4-karboxilát, szin-7-[2-(2-amino-tiazol-4-il)-2-mctoxi-imino-acetamido]-3-(lH-imidazolo [4,5-c] piridinium-5-il-metil)-3-cefem-4-karboxilát, szin-7-[2-(2-amino-tiazol-4-il)-2-nietoxi-imino-acetamido]-3 -(3 -metil - 3H -imidazolo{4,5-c] piridinium- 5-ilmetil)-3-cefem4-karboxiMt, szin-7-[2-(2-amino-tiazol-4-il)-2-metoxi-imino-acetamido]-3-(lH-imidazolof4,5-c]piridinium-5-il-metil)-3-ce-fem-4-karboxilát, szin-7-[2-(2-amino- tiazol-4-il)-2 - metoxi- imino- acetamido]-3-{2-metil-lH-imidazolo[4,5-c]piridinium-5-il-metil)-3-cefem4-karboxilát, szin-7-[2-(2-amino-tiazol-4-il)-2-metoxi-imino-acetamido]-3^1,2-dimetil-lH-imidazolo[4,5-c]piridinium-5-ilmctil)-3-ccfem4-karboxilát, szin-7-[2-(2-amino-tiazol-4-il)-2-metoxi-imino-acet- 5 amido]-3-(2,3-dimetil-3H-imidazolo[4,5-c]piridinium-5-ilmetil)-3-cefem4-karboxilát, szin-7-[2-(2-amino-tiazol-4-il)-2-metoxi-imino-acetamido]-3-2-(2-lienil)-lH-imidazolo[4,5-cJpiridinium-5-ilmetil)-3-cefem4-karboxilát, 10 szin-7-[2-(2-amino-tiazol-4-il)-2-metoxi-imino-acetaniido]-3-(2-fenil-IH-imidazolo[4,5-b]piridinium-5-il-melil)-3-cefem4-karboxilát, szin-7-[2-(2-amino-tiazol-4-il)-2-metoxi-imino-acetamido]-3-(2-amino-oxazolo[4,5-b]piridinium-4-il-metil)- 15 3-cefcm-4-karboxilát, szin-7j2-(2-:imiiio-li:i'/.ol-4-il)-2-iueloxl-iiniuo-ncelamido J-3-( 2-metil-oxazolo [4,5-c] piridinium-5-il-inetil)-3- cefem-4-karboxilát vagy szin-7-[2-(2-amino-tiazol-4-il)-2-me toxi-imino-acet- 20 amido]-3-(2-amino-tiazolo[5,4-b] piridinium-4- metil)-3- ccfcm-4-karboxilát előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően szubsztituált anyagokból indulunk ki. 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás szin -7-12 (2 - amino -tiazol 4-il)-2- me toxi - imino- ace t- 25 amido]-3-(tiazolo[4,5-c]piridinium-5-il-metil)-3-cefem-4- karboxilát, szin-7-[2-(2-amino-tiazol-4-il)-2-metoxi-imino-acetamido]-3-(2- me til-tiazolof 4,5-c] piridinium-5-il-mc til)-3- ccfcm-4-karboxildt vagy 30 szin-7-[2-(2-amino-tiazol-4-il)-2-metoxi-imino-acetamido]-3-(2-etil-tiazolo[4,5-c]piridinium-5-iI-metil)-3-cefem-4-karboxilát előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően szubsztituált anyagokból indulunk ki. 4 db rajz 11
