195186. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként benzoil-karbamid származékokat tartartalmazó inszekticid és akaricid készítmények és eljárás a hatóanyag előállítására

A találmány szerinti eljárással új inszek­­ticid és akaricid hatású benzoil-karbamid­­-származékokat állítunk elő. Az 1 324 293 számú egyesült királyság­beli szabadalmi leírásban számos inszekti­­cid hatású karbamidszármazékot ismertet­nek. Ezek a vegyületek nagy aktivitásúak és közülük az N-(2,6-difluor-benzoil)-N’-(4- -klór-fenil)-karbamid kereskedelmi forga­lomban is kapható inszekticid. Munkánk során olyan új karbamidszár­­mazékokat állítottunk elő, amelyek kitűnő inszekticid hatásuk mellett akaricid hatással is rendelkeznek. A találmány szerinti inszekticid és aka­ricid készítmények hatóanyagként olyan (I) általános képletü benzoil-karbamid-szárma­­zékokat tartalmaznak, amelyek képletében A és B jelentése egymástól függetlenül ha­logénatom, m értéke 1, X, Y és Z jelentése egymástól függetlenül ha­logénatom, vagy halogén-(l—4 szénatomos alkil)-csoport, n értéke 0, p értéke 1, R jelentése -C02R\ vagy -NR2R3 ál­talános képletü csoport, amely csoportokban R'jelentése 1—6 szénatomos alkil­­csoport, R3 jelentése -C02R\ vagy -S02R4 általános képletü csoport, ahol R4 jelentése 1—6 szénato­mos alkilcsoport. szénatomos alkilcsoport. Az (I) általános képletü vegyületben az 1—6 szénatomos alkilcsoport, előnyösen me­­tilcsoport és előnyös halogén-alkil-csoport a trifluor-metil-csoport. Halogénatom lehet fluor-, klór-, bróm vagy jódatom, előnyösen fluor-, vagy klóratom. Előnyösen A és B jelentése egymástól füg­getlenül fluor-, vagy klóratom. Előnyösen A jelentése fluoratom, m értéke 1 és B jelen­tése fluor-, vagy klóratom, amelyek előnyö­sen a fenil gyűrű 6-os helyzetében vannak (A a 2-es helyzetben van). X jelentése lehet például klóratom vagy a nitrogénatomhoz képest méta helyzetű fluor­atom.. Y jelentése előnyösen klóratom, vagy tri­fluor-metil-csoport. Legelőnyösebb a trifluor­­-metil-csoport. Z jelentése előnyösen klóratom. Legelőnyö­sebben Z jelentése klóratom és p értéke 1, eb­ben az esetben előnyös, ha a klóratom az Y atomhoz képest méta helyzetű. R jelentése előnyösen -NR2R3 általános kép­letü csoport, amely csoportban R3 jelentése -COjR4, vagy -S02R4 általános képletü cso­port. A találmány szerinti eljárással az (I) ál­talános képletü vegyületeket úgy állítjuk elő, hogy egy (II) és (III) általános képletü ve-1 2 gyűletet reagáltatunk, a képletekben R, A, B, m, R, X, Y, Z, n és p jelentése a fentiekben megadott. A reakciót célszerű oldószeres közegben végezni. Megfelelő oldószerek lehetnek pél­dául az aromás oldószerek, mint példá­ul benzol, toluol, xilol, vagy klór-benzol; szénhidrogének, mint például kőolaj párla­tok; klórozott szénhidrogének, mint példá­ul kloroform, metilén-klorid vagy diklór­­-metán és éterek, mint például dietil-éter, di­­butil-éter vagy dioxán. A reakcióhoz oldósze­reket is alkalmazhatunk. A reakcióhőmérséklet előnyösen 0—100°C, megfelelő a szobahőmérséklet. Az izocianát és az amin mólaránya 1:1—2:1. A reakciót előnyösen vízmentes körülmények között ját­szatjuk le. A találmány szerinti eljárásban kiindu­lási anyagként alkalmazott (II) általános képletü vegyületek is újak. Ezeket a vegyü­leteket egy (IV) és egy (V) általános képle­­tű vegyület reagáltatásával állíthatjuk elő, a képletekben X, Y, Z, n, p és R jelentése a fen­tiekben megadott és Hal jelentése halogén­atom, előnyösen klóratom. A reakciót előnyö­sen inert oldószerben, mint például szénhid­rogénekben vagy klórozott szénhidrogének­ben, —30—30°C, előnyösen —10—10°C hőmér­sékleten játszatjuk le. A reakciót célszerűen egy bázis, mint például trietil-amin jelenlé­tében végezzük. A találmány szerinti eljárással előállított (I) általános képletü vegyületek inszekticid és akaricid hatású vegyületek. Fentiek alapján a találmány tárgyát ké­pezik inszekticid és akaricid készítmények, amelyek a szokásos hordozóanyagokon kí­vül hatóanyagként a találmány szerinti eljá­rással előállított (I) általános képletü vegyü­leteket tartalmazzák. A találmány szerinti készítmények inszek­­ticidként és akaricidként alkalmazhatók, és különösen atkák ellen hatásosak. A találmány szerinti készítményeket elő­nyösen alkalmazhatjuk atkafertőzött terü­letek kezelésére. A találmány szerinti készítményekben a hordozó anyag bármilyen, a hatóanyaggal összedolgozott anyag lehet, amely megköny­­nyíti a hatóanyagnak a kezelési heíyen — mint például a növényeken, magvakon vagy tala­jon— való alkalmazását. A hordozóanyag megkönnyítheti még a raktározást, a szállítást és az anyag kezelé­sét is. A hordozóanyag lehet szilárd vagy fo­lyékony — beleértve azokat az anyagokat is, amelyek normál állapotban gázneműek, de cseppfolyósítva lettek — valamint más, a peszticidek gyártásában szokásosan hasz­nált hordozóanyag is alkalmazható. A talál­ni ány szerinti készítmény előnyösen 0,5—95 tö­­meg% hatóanyagot tartalmaz. A megfelelő szilárd hordozóanyagok kö­zül megemlítjük a következőket: 2 195186 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65

Next

/
Thumbnails
Contents