195108. lajstromszámú szabadalom • Eljárás peptid-tartalmú mikrokapszulák előállítására
195108 ve az elegyet 3 órán át. A mikrokapszulákat szűrjük, vízzel mossuk, majd szárítjuk. Hozam: 370 mg szemcseméret: 50—250 pm 3. példa 1900 mg polihidroxi-vajsavat 20 ml kloroformban feloldunk. Az oldatban 100 mg kristályos inzulint szuszpendálunk. 500 perc“1 fordulatszámú keverővei a szuszpenziót 500ml 4 tömeg%-os, vizes, 25°C-os zselatinoldatba keverjük. Az elegyet még 5 órán át keverjük, utána a mikrokapszulákat kiszűrjük, meleg vízzel mossuk, majd szárítjuk. Hozam: 1468 mg Szemcseméret: 40—150 pm 4. példa 500 mg polihidroxi-vajsavat 20 ml kloroformban feloldunk, és az oldatban 100 mg buzerelin-acetátot szuszpendálunk. 800 perc^ fordulatszámú keverővei végzett kevertetés mellett a szuszpenziót 500 ml 4 tömeg%-os, vizes, 30°C-os zselatinoldatba öntjük. Az elegyet még 2 percen át 800 perc'1 fordulatszámú keverővei keverjük, utána a fordulatszámot 400-ra csökkentjük és a keverést még 4,5 órán át folytatjuk. A mikrokapszulákat szűrjük, meleg vízzel mossuk, majd szárítjuk. Hozam: 413 mg szemcseméret: 20—150 pm 5 SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás ellenőrzött hatóanyagleadású mikrokapszulák előállítására szabályozó pep-5 tidek számára, azzal jellemezve,. hogy a) a peptid vizes oldatát a polihidroxi-vajsav halogénezett, alifás, 1—4 szénatomos szénhidrogénnel készített oldatában emulgeáljuk, a fázisok szétválasztása céljából szilikonola-10 jat adagolunk, utána telített,folyékony szénhidrogént adunk az elegyhez, és a kapott mikrokapszulákat elkülönítjük, vagy b) a peptid vizes oldatai vagy szuszpenzióját a polihidroxi-vajsav halogénezett, alifás 15 1—4 szénatomos szénhidrogénnel készített oldatában emulgeáljuk, a kapott emulziót egy tenzid vagy kolloid vizes oldatában emulgeáljuk, a szerves oldószert elpárologtatjuk és a mikrokapszulákat elkülönítjük, vagy 20 c) a pepiidet a polihidroxi-vajsav halogénezett, alifás, 1—4 szénatomos szénhidrogénnel készített oldatában szuszpendáljuk, a kapott szuszpenziót egy tenzid vagy kolloid vizes oldatában emulgeáljuk, a szerves oldó-25 szert elpárologtatjuk és a mikrokapszulákat elkülönítjük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy halogénezett, alifás, 1—4 szénatomos szénhidrogénként kloroformot vagy diklórmetánt alkalmazunk. 6 Rajz nélkül Kiadja: Országos Találmányi Hivatal, Budapest A kiadásért felel: Himer Zoltán osztályvezető **2586. Nyomdaipari vállalat, Uzsgorod
