195082. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként fenil-szulfonil-karbamid-származékokat tartalmazó baktericid szerek és eljárás a hatóanyagok előállítására
195082 A két kísérletnél a Bl. példában megnevezett hatóanyagok csaknem teljesen (0—5%<) megakadályozták a foltok kialakulását. A kontroll 100%s-os pusztulást mutatott. B3. példa Hatás Pseudomonas tomato ellen paradicsomon a) Tartós védőhatás Rentita fajta paradicsomnövényeket 3 hetes melegházban való nevelés után permetlé formában az F2.b példa szerinti módon kiszerelt vizsgálandó anyaggal (0,06 t% hatóanyag) megpermeteztünk. A permetlét egy napig rászáradni hagytuk, utána a növényeket klímakamrában 22°C-on és 95—100% viszonylagos légnedvességű térben tartottuk, majd megfertőztük oly módon, hogy à levelek hátoldalát a Pseudomonas tomato szabványos szuszpenziójával bepermeteztük. A növényeket 8 napig az inkubációs térben tartottuk, amelynek elteltével a leveleken kis fekete foltok jelentek meg sárga udvarral. A leve'lén megjelent foltok átlagszáma szolgált a hatóanyag hatásosságának a megítélésére. b) Szisztémikus hatás Rentita fajta paradicsomnövényeket 3 hetes melegházban való nevelés után a vizsgálandó anyag F10. példa szerinti módon készített szuszpenziójával megöntöztünk (0,006 t% hatóanyag a talajtérfogatra vonatkoztatva). E kezelés után három nappal a növényeket egy klímakamrában 22°C-on és 95—100% viszonylagos légnedvességű térben tartottuk és megfertőztük oly módon, hogy a levelek hátoldalát a Pseudomonas tomato szabványos szuszpenziójával bepermeteztük. A növényeket 8 napig az inkubációs térben tartottuk, amelynek elteltével a leveleken kis fekete foltok jelentek meg sárga udvarral. A levélen megjelent foltok átlagszáma szolgált a hatóanyag hatásosságának a megítélésére. A két kísérletnél a Bl. példában megnevezett hatóanyagok csaknem teljesen (0—5% ) megakadályozták a foltok kialakulását. A kontroll 100%-os pusztulást mutatott. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Baktericid szerek, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,01—95 tömeg% (I) általános képletű N- [2- ( 1,2-diklór-vinil-oxi) fenil-szulfonil] - (tio) karbamid-származékokat tartalmaznak, a képletben X oxigénatom vagy kénatom, R, hidrogénatom, 1-5 szénatomos alkilcsoport, vagy 2-5 szénatomos alkenilcsoport és R2 hidrogénatom, 1-8 szénatomos alkilcso-19 port, 2-6 szénatomos alkenilcsoport, 2-6 szénatomos alkinilcsoport vagy 1-6 szénatomos alkoxicsoport — szilárd vagy folyékony vivőanyagokkal, előnyösen ciklohexánonnal, xilollal, etilén-glikol-monometil-éterrel, N-metil-2-pirrolidinonnal, epoxidált kókuszdióolajjal, benzinnel, vízzel, etilénglikollal, kaolinnal, nagy diszperzítású kovasavval, attapulgittal, talkummal vagy karboxi-metil-cellulózzal és kívánt esetben felületaktív anyagokkal, előnyösen kalcium-dodecil-benzolszulfonáttal, polietilén-glikollal, Na-ligninszulfonáttal, Na-lauril-szulfáttal, Na-diizobutil-naftalinszulfonáttal, oktilfenol-polietilén-glikol-éterrel, nonil-fenolpolietilén-glikol-éterrel, ricinusolaj-polietilénglikol-éterrel vagy tributil-polietilén-glíkoléterrel vagy habzásgátlószerrel, így szilikonolajjal vagy konzerválószerrel, így vizes formaldehid-oldattal együtt. (Elsőbbsége: 1983. 12.21.) 2. Eljárás (I) általános képletű N- [2-( 1,2- -diklór-vinil-oxi) fenil-szulfonil] - (tio) karb - amid-származékok előállítására — a képletben X oxigénatom vagy kénatom, R, hidrogénatom, 1-5 szénatomos alkilcsoport vagy 2-5 szénatomos alkenilcsoport és R2 hidrogénatom, 1-8 szénatomos alkilcsoport, 2-6 szénatomos alkenilcsoport, 2-6 szénatomos alkinilcsoport vagy 1-6 szénatomos alkoxicsoport —, azzal jellemezve, hogy a) (II) általános képletű 2-( 1,2-diklórvinil-oxi) fenil-szulfonil-izo(tio)cianátot (III) általános képletű aminnal reagáltatunk, vagy b) (IV) képletű 2-(l,2rdiklór-vinil-oxi) fenil-szulfon-amidot bázis jelenlétében (V) általános képletű karbamoil-halogeniddel reagálójuk, vagy c) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyeknek a képletében R, hidrogénatom, A (IV) képletű 2- ( 1,2-diklór-vinil-oxi) fenil-szulfon-amidot bázis jelenlétében 'VI) általános képletű izo(tio)cianáttal reagáltatjuk a reakcióval szemben közömbös, szerves oldószerben, —20°C és + 120°C közötti hőmérsékleten, a képletekben R,,R2 és X jelentése a fenti és Hal halogénatomot jelent. Elsőbbsége: 1983.12.21.) 3. A 2. igénypont szerinti c) eljárás N-[2- - ( 1,2-diklór-vinil-oxi) fenil-szulfonil] -N’-metil-karbamid előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1983. 01. 17.) 20 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 1 lap képletekkel
