195006. lajstromszámú szabadalom • Diagnosztikai készítmény vesekövek brushit-tartalmának kimutatására

sére szolgáló vesekő' analitikai részletekben (űn. set) alkalmazható. A találmányunk szerinti diagnosztikai ké­szítmény előnye, hogy a vegyes vesekövek­ben a brushitot egyszerűen és megbízhatóan kimutatja. Találmányunk további részleteit az alábbi példák segítségével ismertetjük anélkül, hogy találmányunkat a példákra korlátoznánk. 1. példa 20 mg dietil-barbitursavat 10 ml desztillált vízben oldunk. Másik lombikban 20 mg ali­­zarinsárga R (G) indikátort és 10 mg kre­­zolvőrös-indikátort 2 ml metanolban oldunk, majd a két oldatot elegyítjük. A kapott ol­datból a mikroszkopikus szennyezéseket szű­réssel eltávolítjuk. A kapott reagens-oldat (pH=5) zárt műanyag-edényben legalább egy éven át tárolható. 2. példa Az 1. példa szerint készített reagens-oldat 5—10 pl-es cseppjét mikroszkóp tárgyleme­zen szétterítjük, majd a vizsgálandó vesekő­­-minta 1—10 pg-os darabkáját beleejtjük. A vesekő-mintát mikroszkóp alatt átmenő fényben vizsgáljuk. A brushitot tartalmazó részekből kb. 20 másodperc elteltével barna tűkrístályok nőnek ki, melyek száma egyre nő, és a mintát sugarasan veszik körül. Az 1 pg-os minta felszínén legalább tucatnyi tű keletkezik. 3. példa Az 1. példa szerint készített reagens egy cseppnyi mennyiségét a vizsgálandó vesekő 10—100 pg-nyi porával mikroszkóp tárgyle­mezen összekeverjük, majd a brushitra jel­lemző barna tükristályok keletkezését a 2. példában leírtak szerint vizsgáljuk. 4. példa 166,6 mg dietil-barbitursavat 83,3 ml desz­tillált vízben oldunk. Másik lombikban 10 mg alizarinsárga R (G) indikátort és 83,3 mg krezolvörös-indikátort 16,7 ml metanolban oldunk, majd a két oldatot elegyítjük. A ka­pott oldatból a mikroszkopikus szennyeződé­seket szűréssel eltávolítjuk. A kapott reagens­­-oldat zárt műanyag-edényben legalább 1 éven át tárolható. 5. példa A 4. példa szerinti eljárást azzal a változ­tatással végezzük el, hogy 1,0 g alizarinsár­ga R (G) indikátort alkalmazunk. 6. példa A 4. példa szerinti eljárást azzal a változ­tatással végezzük el, hogy krezolvörös-indi­kátort nem alkalmazunk. 7. példa A 4. példa szerinti eljárást azzal a változ­tatással végezzük el, hogy 166 mg alizarin 7 R (G)-t és 10 mg krezolvörös-indikátort al­kalmazunk. 8. példa A 4. példa szerinti eljárást azzal a változ­tatással végezzük el, hogy 166 mg alizarin R (G) -t és 1,0 g krezolvörös-indikátort al­kalmazunk. 9. példa A 4. példa szerinti eljárást azzal a változ­tatással végezzük el, hogy a dietil-barbitur­­sav 10 ml desztillált vízzel képezett oldatát elhagyjuk. A kapott oldat pH-értéke 7. 10. példa 5 ml 80°C-os desztillált vízben 10 mg kálium-hexahídroxi-antimonátot (KSb/OH/6) és 15 mg alizarinsárga R (G)-t oldunk, majd hozzáadjuk 5 mg krezolvörös-indikátor és 0,5 ml metanol oldatát. A továbbiakban a 4. példa szerint járunk el. 11. példa 166,6 mg dietil-barbitursavat 83,3 ml desz­tillált vízben oldunk. Másik lombikban 166 mg alizarinsárga R (G) indikátort és 83,3 mg krezolvörös-indikátort 16,7 desztil­lált vízben oldunk. A továbbiakban a 4. pél­da szerinti módon járunk el. 12. példa A 4. példában ismertetett eljárást azzal a változtatással végezzük el, hogy 166 mg ali­zarinsárga R (G) és 83,3 mg krezolvörös­­-indikátor 16,7 mi acetonnal képezett olda­tát alkalmazzuk. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Vesekövek brushit-tartalmának felisme­résére és kimutatására szolgáló diagnoszti­kai készítmény, azzal jellemezve, hogy 0,01 — 1 tömeg% mennyiségben alizarinsár­ga R (G)-t és adott esetben 0,01 — 1 tömeg% mennyiségben krezolvörös-indikátort tartal­maz, vizes, pH=5—7 értékű, adott esetben vízzel elegyedő poláros szerves oldószert, elő­nyösen 1—-4 szénatomos alifás alkoholt vagy 2—8 szénatomos alifás ketont tartalmazó ol­datban. 2. Az 1. igénypont szerinti diagnosztikai ké­szítmény, azzal jellemezve, hogy a készít­mény össztömegére vonatkoztatva 0,01—0,5 tömeg% alizarinsárga R (G)-t tartalmaz. 3. A 2. igénypont szerinti diagnosztikai ké­szítmény, azzal jellemezve, hogy a készít­mény össztömegére vonatkoztatva 0,01—0,2 tömeg% alizarinsárga R (G)-t tartalmaz. 4. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy pH-ja dietil-barbitur­­savval 5 és 7 közötti értékre pufferolt. 5. A 4. igénypont szerinti diagnosztikai ké­szítmény, azzal jellemezve, hogy a készít­8 5 195006 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65

Next

/
Thumbnails
Contents