194939. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nagytisztaságú gamma- és alfa-ciklodextrin előállítására

11 194939 12 Zeitz K 5 típusú szűrőlapon leszűrjük, a le­pényt 20 ml vízzel mossuk. A szűrletet 45— 50 refrakció % töménységig bekoncentráljuk, majd egy éjszakán át szobahőmérsékleten kristályosítjuk és leszűrjük. Ily módon 21,4 g 99,6% tisztaságú béta-ciklodextrint kapunk, a kitermelés a kiindulási keményítőre számol­va 43,4%. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. ) Eljárás alfa-, béta- és gamma-ciklo­­dextrin nagyhozamú előállítására, alfa-ami­­lázzal részlegesen hidrolizált, alacsony re­dukálóképességű — ahol a redukálóképesség 0,5 és 10 DE egység között van — keményítő szubsztrátból ciklodextrin-glükozil-transzfe­­ráz enzimmel, azzal jellemezve, hogy a hidro­­lizátumot a ciklodextrinekkel terner komplexe­ket képező kombinált lecsapószerelegy jelen­létében konvertáljuk, ahol is kombinált le­­csapószerelegyként R,COR2 általános képletű alifás keton — ahol R, és R2 jelentése egye­nes vagy elágazó szénláncú, 1—6 szénatomos alkilcsoport, CO jelentése karbonil-csoport-, és R3R4Phe-OH általános képletű fenolszár­mazék — ahol R3 és R4 jelentése hidrogén­­atom, 1—4 szénatomos alkilcsoport, vagy R3 és R4 együttesen fenil-csoport, Phe felentése fenil-csoport, OH jelentése hidroxil-csoport-, vagy R5R6 Phe általános képletű benzol­­származék — ahol R5 és R6 jelentése hidrogénatom, 1—4 szénatomos egyenes vagy elágazó szénláncú alkil-csoport, vagy R5 és R6 együttesen fenil-csoport-elegyét alkal­mazzuk. (Elsőbbség: 1983. december 22.) 2. ) Eljárás alfa-, béta és gamma-ciklo­­dextriu nagyhozamú előállítására, alfa­­-amüázzal részlegesen hidrolizált. alacsony redukalóképességü — ahol a redukáló képes­ség 0,5 és 10 DE egység között van — ke­ményítő szubsztrátból ciklodexírin-glükozil­­-transzferáz enzimmel, azzal jellemezve, hogy a hidrolizátumot a ciklodextrinekkel terner komplexeket képező kombinált lecsapószer elegy jelenlétében konvertáljuk, ahol is kom­binált lecsapószerelegyként R,COR2 általá­nos képletű alifás keton — ahol R, és R2 jelen­tése egyenes vagy elágazó szénláncú, 1—6 szénatomos alkilcsoport, CO jelentése karbo­nil-csoport-és R70S03X általános képletű al­­káli-alkilszulfát — ahol R7 jelentése 8— 18 szénatomos alkilcsoport, X valamely alkáli fém — elegyét alkalmazzuk. 5 (Elsőbbség: 1987. február 12.) 3. ) Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy mint lecsapószert alifás ketonként acetont, dietil-ketont, metil-etil­­-ketont, metil-propil-ketont, vagy metil-izo-10 butil-ketont alkalmazunk. (Elsőbbség: 1983. december 22.) 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy mint lecsapószert fenol-szár­mazékként 2,4-dimetil-fenolt, 2,6-dimetil-fe-15 nőit, 1-naftolt, vagy 2-naftolt alkalmazunk. (Elsőbbség: 1983. december 22.) 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy mint lecsapószert benzol­­-származékként toluolt, xilolt, p-cimolt, vagy 20 naftalint alkalmazunk. (Elsőbbség: 1983. december 22.) 6. A 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy mint lecsapószert ali-25 fás ketonként acetont, dietil-ketont, metil­­-etil-ketont, metil-propil-ketont, vagy metil­­-izobutil-ketont alkalmazunk. (Elsőbbség: 1987. február 12.) 7. ) A 2. igénypont szerinti eljárás, azzal 30 jellemezve, hogy alkáli-alkil-szulíátként nátri­um- lauril-szulfátot alkalmazunk. (Elsőbbség: 1987. február 12.) 8. ) Az 1, 3—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az ali-35 fás keton és fenolszármazék lecsapószereket a ciklodextrinek terner komplexképzése cél­jából együttesen adjuk a reakcióelegyhez. (Elsőbbség: 1983. december 22.) 9. ) Az 1., 3.—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az ali­fás keton és a benzolszármazék lecsapó­szereket a ciklodextrinek terner komplex­képzése céljából együttesen adjuk a reakció­elegyhez. 45 (Elsőbbség: 1983. december 22.) 10. ) A 2., 6., 7., igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az alifás keton és az alkáli-alkil-szulfát lecsapó­szereket a ciklodextrinek terner komplex-50 képzése céljából együttesen adjuk a reakció­elegyhez. (Elsőbbség: 1987. február 12.) Rajz nélkül Kiadja: Országos Találmányi Hivatal, Budapcs; A kiadásért felel: Himer Zoltán osztályvezető N°431. Nyomdaipari vállalat, t'zsgorod

Next

/
Thumbnails
Contents