194886. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált-2-peném-3-karbonsav-származékok előállítására

194886

Frakciókat egyesítjük és csökkentett nyomáson bepároljuk, 100 mg tisztított terméket kapva szilárd anyagként. A termék kloroformban felvett IR-spektrumában elnyelési sávot találunk 5,6 és 5,88 mikronnál. A deutero- 5 kloroformban felvett NMR-spektrum csúcsai:

1,45 (t, 3H) ; 3,21—4,1 (m, 2H); 4,25 (q, 2H) ;

5,25 (d, 2H); 5,6 (m, lH); 7,5 (d, 2H) ; és 8,1 (d, 2H) ppm.

15. példa 1(3

A (III) általános képletű, megfelelő vegyíileteket — ahol R jelentése hidrogénatom,

65

R, jelentése a VII. Táblázatban feltüntetett csoport, R2 jelentése p-nitro-benzil-csoport, R5 jelentése klóratom és X jelentése oxigénatom — lényegében a 14. példában leírtak szerint, diizopropil-etilaminnal ciklizálva, a VII. Táblázatban felsorolt (I) általános képleté vegyületekhez jutunk. A táblázatban szereplő NMR-spektrumokat, hacsak nincs másként feltüntetve, deuterokloroformban, az IR-spektrumokat a jelzett közegben vettük fel.

66

VXI. Táblázat

R^ 1ER (mikron) NMR (ppm)

2-metoxi-etil

5,57

3,25-4,0 (m, 7H); 4,3

5,88

(t, 2H); 5,3 (d, 2H);

(chci

3)

5,65 (xn, 1IT) f 7,54

(d, 2H); 8,2 (d, 2H); 1

2-etoxi-etil

5,58

1,16 (t, 3H); 3,2-4,08

5,88

(m, ÓH); 4,32 (m, 2H);

(CHCl )

5,3 (d, 2H); 5,62 (m, 1H); 7,58 (d, 211) ; 8,2 (d, 2H);

2-(2-(metox'i)-5,6

3,22-4,1 (m, 11H);-etoxi)-etil

5,7

4,36 (m, 2H); 5,32

5,88

(d, 2H); 5,68 (m, 1H); 7,6 (d, 2H); 8,2 (d, 2H)

2-if enoxi-etil

5,57

3,2-4,0 (m, 2H); 4,25

5,88

(m, 2H); 4,55 (m, 2H);

(ghci

3)

5,3 (d, 2H); 5,7 (m, 1H); 6,75-7,42 (m, 5H); 7,5 (d, 2H); 8,1 (d, 2H);

34