194855. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kromén származékok előállítására és hatóanyagként kromén származékokat tartalmazó inszekticid és nematocid készítmények
194855 17 ^ 18 tározva az élő állatok számát Az adatokból lát- aduit átmeneti alakok számát, amely a AJH havastádiumonként pusztulási % ot számoltunk tás mérőszáma A túlélő állatok esetén feljegyzetük a larva-111/4 táblázat Prekocén analógok hatása Csorbóka poloska L2-re (2-es lárva stádium) 3 ng hatóanyag/cnr dózisban Vegyület Elpusztult lárva L2 L3 % L4 Korai imágó (fein ) L5 L3 L4 % L5 Normális imágó (felnőtt) % 60* 45 0 7,5 0 0 37,5 0 10 61 2,5 0 0 0 0 97,5 0 0 63 7,5 0 7,5 0 0 80,0 0 5 64 12,5 2,5 15 17,5 0 0 37,5 15 62* 15 15 0 0 25 45 o • 0 P2 45 0 0 0 22,5 27,5 5,0 0 P3 22 0 0 0 70 7,50 0 0 aceton 12,5 2,5 0 0 0 0 0 75 * új vegyüleltík SZABADALMI IGÉNYPONTOK 25 1. Eljárás (V) általános képletű kroménszármazékok előállítására a képletben R jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsopat, R ' és R2 Jelentése 1 -8 szénatomos alkilcsoport, 3-8 szénatomos alkenilcsoport, 3-6 szénatomos alkinilcsoport, 3-8 szónatomos cikloalkilcsoport, fenil-/1-4 szén atomos alkil-csoport vagy R1 és R2 együtt 1-3 szénatomos alkiléncsoportot is jelenthet, azzal jellemezve, hogy a ) olyan vegyületek előállítására, amelyek ben R és R2 különböző, az (I) általános képletű vegyületet, a képletben — R Jelentése a fenti — e vegyületre számított 0,8-1,5 mól r'-X általános képletű, a képletben - R jelentése a fenti és X jelentése halogénatom, tozil-oxi-, mezil-oxl vagy szulfátcsoport — reagenssel reagáltatjuk, sav megkötőszerként szervetlen bázis, valamint katalizátorként alkálifóm-halogenid, kvarterner ammónlumvagy foszfínlum-só vagy koronaéler és protikus, aptrotikus ós/vagy bipoláros-aprotlkus oldószer jelenlétében az oldószer forrpontján, atmoszférikus nyomáson, majd a kapott mono-O-szubsztituált (II) általános képletű kromanont a képletben 30 35 40 45 50 I 55- R és R jelentése a fenti — adott esetben •tisztítás utána vegyületre számított 1,0-2,0 mólL. ekvivatens R-X általános képletű. a képletben- R? és X Jelentése a fenti — reagenssel reagáltatjuk, savmegkötőszer- 6Q ként szervetlen bázis, valamint katalizátorként alkállfém-halogenld, kvarterner ammónlumvagy foszffnlum -só vagy koronaéler és protlkus, aprotikus és/vagy blpoláros aprotikus oldószer Jelenlétében, az oldószer forrpontján, at- 65 moszfórlkus nyomáson, vagy b.) olyan vegyületek előállítására, amelyekben R1 és R2 jelentése azonos, (I) általános kép-, letú kromanonszármazékot a képletben- R jelentése a fenti — e vegyületekre számított 2,5 4,5 mólekvi-. valens R-X általános képletű, a képletben- R1 és X jelentése a fenti — reagenssel reagáltatjuk savmegkötőszerként szervetlen bázis, valamint katalizátorként aikállfém-halogenid, kvaterner ammónlumvagy foszfínium-só vagy koronaéter és protl— kus, aprotikus és/vagy bipoláros aprotikus oldószer jelenlétében, az oldószer forrpontján, atmoszférikus nyomáson, majd az a.) és b.) eljárással kapott (III) általános képletű, a képletben- R, R1 és R2 jelentése a fenti — O-szubsztituált kromanont ismert módon redukáljuk és az így kapott (IV) általános képletű, a képletben- R. R1 és R2 jelentése a fenti — kromanoll savas vizes közegben ismert módon dehidratáljuk. 2. Az t. Igénypont szerinti eljárás .azzal jellemezve, hogy alkilező reagensként metil-, etil-, Izopropil-, n-propil-, butil-szek-butil-bromidot vagy -jodidot, allil kloridot, butenilvagy propinil, clklohexil-, ciklopentil-bromidot, benzll-kloridot, bróm-klór, dibróm-, diklór-metánt, 1,2-dibróm- vagy -diklór-etánt, 1,3-dibmm- vagy -dlklór-propánt alkalmazunk. 3. Az i. Igénypont szerinti a.) eljárás, azzal ; jellemezve, hogy az (I) általános képletű vegyületet, a képletben- R jelentése a fenti — reagáltatjuk 1 .0,9- .-1:1,3 mólarányú R*-X általános képletű vegyülettel, a képletben R1 és X jelentése a fenti — és a (II) általános képletű vegyületet, a képletben 10
