194843. lajstromszámú szabadalom • Antidotumként acil-amid származékot tartalmazó készítmények kultúrnövényeknek herbicidek fitotoxikus hatása elleni védelmére és eljárás az antidotum előállítására

194843

példákat adjuk meg. A továbbiakban az (I) általános képleté vegyieteket antidotumként nevezzük

A biológiai példákhoz 25 %-os emulziókoncentrátumot használtunk. Hangsúlyozzuk azonban, hogy bármely más, a találmány szerinti készítményt is lehetett volna alkalmazni

/ Biológiai példa

Herbicid és antidotum alkalmazása kukoricán

A herbicidet és antidotumot tank keverék - kónt, kikelés előtt alkalmazzuk.

25x17 cm íelületű, 12 cm mély műanyagtartályt homokos talajjal töltünk meg, és LG 5 faj tájú kukoricaszemekkel vetjük be A magok be fedese után a vizsgálandó antidotumot a herbi ciddel együtt híg oldat formájú tank keverékként a talaj felületére permetezzük. 22 nappal az adagolás után az antidotum vódőhatását százalékos értékekben fejezzük ki. Kontrollként a csak herbiciddel kezelt növények (védőhatás nincs), valamint a teljesen kezeletlen növények szolgáltak (100 százalékos védőhatás),

A fenti kísérletben az N-klór acetil-N-(2- metoxi 1 metil-etil)-2,6—dimetil -anilin herbicid alkalmazása esetén az alábbi eredményeket kaptuk

Antidotum Herbicid százalékos

21

példa száma kg/ha kg/ha védöhatás

1 1

1,5

6

63

1 1

0,75

6

63

1 1

1

4

50

1 1

0,5

4

63

1 2

1,5

6

63

1 2

0,75

6

63

1 2

1

4

63

1 2

0.5

4

63

2. Biológiai példa

A találmány szerinti, és ismert védőszerek összehasonlítása

Ebben a példában az 1.1 képletű, találmány szerinti hatóanyag és a 2 828 293 számú NSZK- beli nyilvánosságrahozatali irat szerinti A ellenszer védőhatását hasonlítottuk össze Herbicid ként az alábbi vegyületeket alkalmaztuk.

N -klór-acetil-N-(2-metoxi-1 -metil-etil)-2,6 -dimetil -anilin (AA herbicid) és N- klór-acetil-N-(2 metoxi-1 —metil -etil)-2-etil 6 metilanilin (BB herbicid).

Kísérleti növényként „00482-0220 B" fajtájú kukoricát alkalmaztunk Az adagolás kikelés előtt tankkeverék formájában történt

A kiértékelés az 1. biológiai példában megadottak szerint három héttel az adagolás után végeztünk Az eredményeket az alábbi táblázatban ismertetjük:

Antidotum Herbicid százalékos

védöhatás

Példa kg/ha kg/ha AA her BB herszáma biciddel biciddel

szemben szemben

11 1,5 6 88 88

11 0,38 6 75 88

12

22

Antidotum Herbicid százalékos

védöhatás

Példa

száma

kg/ha

kg/ha

AA herbiciddel szemben

BB-herbiciddel szemben

1.1

1

4

88

63

1.1

0,25

4

88

75

A

1,5

6

50

75

A

0,38

6

13

50

A

1

4

63

38

A

0,25

4

50

13

A fenti kísérletből megállapítható, hogy az 1.1 számú antidotum minden keverési arány és felhasznált dózis esetén jobb védőhatást biztosított, mint az A vegyület. így a haszonnövény károsodása az 1.1 képletű vegyület alkalmazásával jelentősen csökkenthető, míg az A vegyület mezőgazdasági szempontból sok esetben nem megfelelő.

SZABADALMI IGÉNYPONTOK

1 Készítmény kultúrnövényeknek a (IV) általános képletű herbicídek — a képletben

R20 és R21 egymástól függetlenül 1-4 szénatomgs alkilcsoport,

R22 1 4 szénatomos alkoxicsoport,

Y egy, 1-4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált 1,2-etilénhíd és

Hal klór - vagy brómatomot jelent — fitotoxikus hatása elleni védelmére, azzal jellemezve, hogy inert hordozóanyag, előnyösen nátrium-ligninszulfonát, nátrium-laurilszulfát, natrium diizobutil-naftalinszulfonát, oktil-fenol-polietilénglikol-éter, kalcium-dodecil-benzolszulfonát, ricinusolaj-poliglikol-éter, karboxi-metil-cellulóz, polietilénglikol,-etilénglikol, nonil-fenol-polietilénglikol-éter, szilikonolaj, vizes formaldehid-oldat, izopropil-amin, diszpergált kovasav, kaolin, nátrium -klorid, cik lohexanon, xilolelegy, talkum és/vagy víz mellett antidotumként 0,001-75 tömeg% (I) általános képletű acilamid-származékot tartalmaz — a képletben

X oxigénatom,

r' 1-4 szénatomos halogén-alkil-csoport. R* 1 2 és R5 egymástól függetlenül hidrogénatcm vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport,

R3, R , R6 és R7 hidrogénatom

2 Az 1 igénypont szerinti készítmény,azzal jel'emezve, hogy olyan antidotumot tartalmaz, melynek (I) általános képletében R2 és R5 hidrogénatom és X, R , R3 R4, R es R az 1 igénypontban megadott.

3 Az 1 igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy olyan antidotumot tartalmaz, amelynek (I) általános képletében R1 diklpr-metil-csoport, X, R1, R R3 R4, R5 R6, és R az 1. igénypontban megadott

4 Az 1 igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy antidotumként 4-(diklór-aoetil)-2,3-dihidro-3—metíI-1,4 benzoxazin

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65