194828. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aszimmetrikus karbonátok előállítására

194828

3

gyet ugyanezen a hőmérsékleten még egy órát keverjük és egy éjszakán át állni hagyjuk A Cl-4-CO-ONB-t izolálás nélkül az 1. példa szerint tovább alakítjuk.

I. Táblázat

R

Op C

Móltómeg

Összegképlet Demanalizls számított C talált C

X X

N

M

MS (M*>

Adamantil

220

357.1

C20H23NO5

67,21

6 49

3.92

67,43

6.52

3 87

.357 1

lerc-butil

124

279.3

C14H17NO5

60.20

6.10

5.01

6050

6.07

5.17

279.3

9-metil-fluorenil

129

401 1

C24H19NO5

71,81

4 77

3.49

71.7

4,5

3.57

401.4

CH3-S-CH2-CH2

146

313.26

Ci 3H- 5NO6S

49.84

4 83

4.47

49 87

4.73

431

313

2-bifenil-propil

121

417.4

C25H23ÇJO5

7'.99

5 55

336

71 80

5.42

3.21

417.4

SZABADALMI IGÉNYPONTOK

1 Eljárás (II) általános képletű aszimmetri kus karbonátok előállítására, azzal jellemez ve, hogy az (I) képletű N-(klór-karbonil oxi) 5- -norbornén-2,3-dikarboximidet ROH általános képletü alkohollal reagáltatjuk — az alkohol általános képletében

R jelentese adamantilcsoport, 1-4 széntatomos alkilcsoporttal helyettesített fluorenil-csoport, (1-4 szénatomos alkil)—tlo-( 1 4 szénatomos alkil)—csoport, 2-bifenil-(1-5 szénatomos_ alkilj-csoport —

2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy (I) képletü vegyületként olyan N-(klór-karbonil~oxi)-5-norbornén-2,3- 20 -dikarboximidet alkalmazunk, amelyet az N-hidroxi-5-norbornén-2,3-dikarboximidból foszgénnel állítunk elő

3 Az 1. és a 2. igénypontok szerinti eljá rás, azzal jellemezve, hogy a (II) általános 25 képletű aszimmetrikus karbonátot az (I) képletü N-(klór~karbonil-oxi)-5-norbornén-2,3- dikarboximid izolálása nélkül, az N-hidroxb5-norbomén-2,3- dikarboxímidnek foszgénnel végzett átalakítása után, ugyanabban a 30 reakcióedényben állítjuk elő.

2 lap rajz képletekkel

3