194810. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új 2-(alkoxi-metilén)-3,3-dialkoxi-propannitril származékok előállítására
194810 11 12 1. táblázat példa száma A he R1 1 yettesí.tők R2 R^ jelentése R*1 R5 R6 Forráspont /o. p. / A / I I / általáno s képletbe n 1 . n-C4H9 n-C^Hg n-C^Hg-153-156 °.C/64 Pa 2. n-C^H^ n-C^g n-C^Hg-153-156 °C/64 Pa 3. n-C^Hg n-C^Hg n-C^Hg-153-156 °C/64 Pa 4. c2 h5 c2 h5 c2h5-120-123 °C/257 Pa 5. n-C^Hg n-C^Hg n-CAHg-153-156 °C/64 Pa 6. CH3 ch3 CH3-104-106 °C/257 Pa 7. egylltt ■-CH2-CH2~ ch3-133-135 °C/257 Pa A / I / általános képletben 1. referencia ch3 CH3 ch3 ch3-90-93 °C/257 Pa 2. referenc ia n-C^Hg n-C^Hg n-C^Hg n-Vg-170-175 °C/257 Pa 3. referencia ch3 ch3 CH3 /102-104 °C/ 4. referencia ch3 ch3 CH3 /102-104 °C/ 5. referehcia ch3 ch3 ch3 /102-104 °C/ 6. referencia c2h5 c2 h5-ch3 /73-75 °C/ 7. referencia n-CAHg n-C^Hg-Ch3 viszkózus olaj 8. referencia CH3 CH3-fenil /116-118 °C/ 9. referencia CH3 ch3 E /7Ö-79 °C/ 10. referencia n-C^Hg n-C^Hg-CH3 viszkózus olaj SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. / Eljárás az új (II) általános képletű 2- (alkoxi-metilén) -3,3-dialkoxi-propánnitril-származékok előállítására — a képletben R! és R2 helyettesítők azonosak vagy különbözőek, jelentésük 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy R1 és R2 együtt etiléncsoportot alkot és R® jelentése 1-5 szénatomos alkilcsoport — , azzal jellemezve, hogy valamely (V) általános képletű vegyületet— a képletben R' és R2 jelentése a tárgyi körben megadott, M jelentése alkálifématom — sav jelenlétében vízzel azeotróp elegyet képező, R5-nek megfelelő alkohollal reagáltatunk, és a reakció során képződött vizet az alkohollal képezett azeotróp elegye formájában kidesztilláljuk a reakcióelegyből , és kívánt esetben egy kapott, R1 és R2 helyettesítőkként metilcsoportot tartalmazó (II) általános képletű vegyületet etilénglikollal reagáltatunk. 2. / Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy alkálifémként nátriumot, káliumot, lítiumot vagy rubidíumot tartalmazó (V) általános képletű vegyületet alkalmazunk. 3. / Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy sávként tömény kénsavat, tömény hidrogén-klorid-oldatot, hidrogén-kloridot, tömény foszforsavat, p-toluol szulfonsavat vagy ecetsavat alkalmazunk. 4. / Az 1 — 3. igénypontok bármelyike sze-40 rinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az (V) általános képletű vegyületre számítva 1-10 ekvivalens mennyiségű savat alkalmazunk. 5. / Az 1 — 4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzcü jellemezve, hogy alkohol-45 ként etil-, propíl-, butil- vagy pentil-alkoholt alkalmazunk. 6. / Az 5. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy alkoholként n-butilalkoholt 50 alkalmazunk. 7. / Az 1 — 6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az (V) általános képletű vegyület tömegegységére vonatkoztatva 3-200 tömegrész alkoholt alkal-55 mázunk. 8. / Az 1 — 7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a reakciót légköri vagy csökkentett nyomáson, 0Q 0-120°C hőmérsékleten játszatjuk le. 9. / Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az (V) általános képletű vegyületre számítva 1-5 ekvivalens mennyiségű savat alkalmazunk. 10. / A 7. igénypont szerinti eljárás, azzal ®5 jellemezve, hogy az (V) általános képletű ve-7
