194706. lajstromszámú szabadalom • Cianocsoportot hordozó ciklopropánkarbonsav-származékokat tartalmazó inszekticid és akaricid készítmények és eljárás ciklopropánkarbonsav-származékok előállítására

32. példa: lR,cisz-3-(zlE-2-izopropoxi-2-ciano-etenil)-2,2-dimetil-ciklopropánkarbonsav-[(S)-ciano-(3-fenoxi-fenil)-metil]-észter

33. példa: lR,cisz-3-(z(Z-2-izopropoxi-2-ciano-etenil)-2,2-dimetiI-ciklopropánkarbonsav-[(S)-ciano-(3-fenoxi-fenil)-metil]-észter

34. példa: l R,cisz-3-(/lE-2-izopropoxi-2-ciano-etenil)-2,2-dimetil-ciklopropánkarbonsav-[(S)-ciano-(3-4 fluor-fenil)-metii]-észter

35. példa: 1 R,cisz-3-(zlZ-2-izopropoxi-2-ciano-etenil)-2,2-dimetil-ciklopropánkarbonsav-[(S)-ciano-(3-fenoxi-4-fluor-fenil)-metil]-észter

36. példa: lR,cisz-3-(zlE-2-izopropoxi-2-ciano-etenil)-2,2-dimetiI-ciklopropánkarbonsav-[(RS)-ciano-(6- fenoxi-2-piridil)-metil]-észter

37. példa: lR,cisz-3-(zlZ-2-izopropoxi-2-ciano-ete-11

nil)-2,2-dimetil-ciklopropánkarbonsav-[(RS)-ciano-(6-fenoxi-2-piridil)-metil]-észter

38. példa: lR,cisz-3-[zíE-2-(terc-butoxi)-2-ciano-etenil]-2,2-dimetil-cík]opropánkarbonsav-[(S)-ciano-(3-fe-5 noxi-fenil)-metil]-észter

39. példa: lR,cisz-3-[dZ-2T(terc-butoxi)-2-ciano-etenil]-2,2-dimetil-cik]opropánkarbonsav-[(S)-ciano-(3-fenoxi-fenil)-metil]-észter

40. példa: lR,cisz-3-(Æ-2-(terc-butoxi)-2-ciano-ete-10 nil]-2,2-dimetil-ciklopropánkarbonsav-[(S)-ciano-(3-fenoxi-4-íluor~fenil)-metil]-észter 4L példa: lR,cisz-3-[dZ-2-(terc-butoxi)-2-ciano-etenil]-2,2-dimetil-ciklopropánkarbonsav-[(S)-ciano-(3-fenoxi-4-fluor-fenil)-metil]-észter 15 42. példa: lR,cisz-3-LdE+Z-2-(terc-butoxi)-2-ciano-etenil]-2,2-dimetil-ciklopropánkarbonsav-[(RS)-ciano(6-fenoxi-2-piridil-metil]-észter

194706 12

A példa száma

A

R.

A

Konfiguráció

r2

Olvadáspont, °C

Optikai forgatóképesség,

14°

Koncentráció CHC13- ban, %

9

0

CH3

E

ÍR,cisz

(XVII) képletű csoport

76

+45°

1

10

0

ch3

z

ÍR,cisz

(XVII) képletű csoport

+27°

0,5

11

0

ch3

E

ÍR,cisz

(VIII) képletű csoport

+46,5°

0,7

12

0

ch3

z

ÍR, cisz

(XVIII) képletű csoport

+36°

0,8

13

0

ch3

z

ÍR,cisz

(XIX) képletű csoport

+0°

1

14

0

ch3

z

ÍR,cisz

pentafluor-benzil (VII) képletű csoport

Rf= 0,4 szilikagélen hexán/etilacetát

8:2

15*

0

ch3

z

ÍR,cisz

(VII) képletű csoport+ 14,5°

0,6

16

0

ch3

E

ÍR,cisz

(VII) képletű csoport

+65°

0,5

17

0

ch3

z

ÍR,cisz

(XX) képletű csoport

Rf= 0,2 szilikagélen hexán/etilacetát

6:4

18

0

ch3

z

ÍR,cisz

(XXI) képletű csoport-2,5°

0,6

19

0

ch3

E

ÍR,cisz

(XXI) képletű csoport

+ 51°

0,6

20

0

ch3

E

ÍR,cisz

(XXII) képletű csoport

+45°

0,75

21

0

ch3

Z

1 R,cisz

(XXII) képletű csoport

“

+45°

1

22

0

ch3

E

ÍR,cisz

(XXIII) képletű csoport

—

+ 125,5°

0,65

23

0

ch3

Z

ÍR,cisz

(XXIII) képletű csoport

+ 121,5°

0,8

24

0

ch3

E

ÍR,transz

(XVII) képletű csoport

”

o

krT

1

1,4

25

0

ch3

Z

ÍR,transz

(XVII) képletű csoport-0°

26

0

ch3

E

ÍR,transz

(XVIII) képletű csoport-6,5°

U

27

0

ch3

Z

ÍR, transz

(XVIII) képletű csoport

+2°

0,4

28

0

c2h5

E

ÍR,cisz

(XVII) képletű csoport

+41°

0,7

7