194689. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként piridin- vagy pirazin-származékat tartalmazó fungicid szerek és eljárás a hatóanyagok előállítására
21 194 689 22 kát, kalcium-dodecil-benzolszulfonátot és/vagy ínetilhidroxi-etil-cellulózt tartalmaz. (Elsőbbség: 1983. október 7.) 2. Az 1. igénypont szerinti fungicid szer, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként R helyén 2,4-dikiórfenil-csoportot tartalmazó (I) általános képletíí vegyületet tartalmaz. (Elsőbbség: 1983. október 7.) 3. Az 1. igénypont szerinti fungicid szer, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként a-etinil-a-(2,4-diklór-a-metil-benzil)-3-piridilmetanolt; a-(2,4-diklór-a-me til-benzil)-a-( 1 -pentinil)-3 -pi ridilmetanolt; a-(2,4-diklór-a-metil-benzil)-ú:-(jód-etinil)-3-piridilmetanolt; o-(2v4-diklór-a-metil-benzil)-a-vinil-3-piridilmetanolt; a-eíinil-a-[2,4-diklór-0i-(metil-tio)-benzil]-3-piridilmetanolt; a-(etoxi-etinil)-a-(2,4-diklór-a-metil-benzil)-3-piridil-metanolt; a-etinil-a-[2,4-diklór-o:-(2-propinil)-benzil]-3-piridil-rnetanolt; a-(2,4-diklór-a-metil-benzil)-a-(i-propen-l-il)-3-piridil-metanolt; vagy a-(2,4-diklór-fl:;metü-benzil)-a-izopropenil-3-piridilmetanolt tartalmaz. (Elsőbbség: 1983. október 7.) 4. Az 1. igénypont szerinti fungicid szer, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként a-(2,4-diklór-a-meti!benzil)-a-[(Z)-l-pentenil]-3-piridil metanolt tartalmaz. (Elsőbbség: 1984. július 26.) 5. Eljárás (1) általános képletű piridín- vagy pirazin-származékok előállítására — a képletben R jelentése egy vagy kát halogénatommal helyettesített fenilcsoport; R1 jelentése 1—6 szénatomos alkil-, 3—6 szénatomos alkenil-, 3—6 szénatomos alkinil- vagy 1 — 6 szénatomos alkil-tio-csoport; R2 jelentése hidroxilcsoport vagy klóratom; R3 jelentése 2 -6 szénatomos alkenilcsoport; adott esetben egy halogénatommal helyettesített fenilcsoport; vagy valamely, —C^CR5 általános 5 képletű csoport, ahol Rs jelentése hidrogénatom; adott esetben egy vagy két 1—3 szénatomos alkoxicsoporttal vagy egy klóratommal helyettesített 1-10 szénato.jQ mos alkilcsoport; 1—6 szénatomos alkoxicsoport; brómatom; jódatom; vagy fenilcsoport; és R4 jelentése 3-piridil- vagy 2-pirazinil-csoport — azzal jellemezve, hogy 15 a) R2 helyén hidroxilcsoportot és R3 helyén a - CsCBr vagy —C=CI csoport kivételével egy fentiekben meghatározott csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületek előállítása esetén, egy (II) álta-2® Iá nos képletű ketont — a képletben R, R1 és R4 jelentése a fent megadott — valamely (III) általános képletű fém-vegyülettel reagáltatunk — a képletben F3’ R3 jelenetéséve! azonos, kivéve a —C=CBr vagy -C^CI csoportot; X jelentése alkálifématom, alkáli- 25 fóldfématom vagy -MgHal csoport; n jelentése X vegyértéke és Hal halogénatomot képvisel —; vagy b) R2 helyén hidroxilcsoportot és R3 helyén 30 —C=CBr vagy —C=CI csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületek előállítása esetén, valamely (E) általános képletíí etin-származékot — a képletben R, R1 és R4 a fenti jelentésű - brómozó-, illetve jódozószerrel kezelünk; vagy c) R2 helyén klóratomot tartalmazó (I) általános kí pletű vegyületek előállítása esetén, valamely (I”) általános képletű alkoholt — a képletben R, R1, R3 és R4 jelentése a fent megadott — klórozószerrel 40 kezelünk; vagy d) R3 helyén l-(2 6 szénatomos alkenil)-csoportor tartalmazó (1) általános képletű vegyületek előáll'tása esetén, valamely (!’”) általános képletű alkin-származékot - a képletben R, R1, R2 és R4 45 jelentése a fent megadott és Rs ’ hidrogénatomot vagy 1—4 szénatomos alkilcsoportot képvisel — redukálunk. (Elsőbbség: 1983. október 7.) 1 db ábra 12
