194560. lajstromszámú szabadalom • Eljárás (3S)-3-[/2-(védett amino)-4-tiazolil]-acetil/-amino-4-alkil-2-oxo-1 azetidin-szulfonsav-alkálifémsó előállítására

butánszulfonáttaí kezeljük, 1 órán át szobahőmérsékleten keverjük, majd az oldószereket vákuumban eltávolítjuk. A maradékot 75 ml víz és 225 ml metiléndiklorid és etil-acetát 1:2 arányú keveréke között megosztjuk és a vizes fázist liofllizáljuk. így 11,68 g cím szerinti vegyületet kapunk. Olvadáspontja TOTS °C (bomlik).

I . ■' 3

Szabadalmi igénypont

Eljárás a (III) általános képletű (3S)-3-|<[2-(védett amino - 4 - tiazolil] - acetil) - aminoj - 4 - alkil - 2 -oxo-1-azetidin-szulfonsav-alkálifémsó előállítására — a képletben

. R 1—4 szénatomos alkanoil- vagy 2-6 szénatomos alkoxi-karbonil-csoport,

5 Ri 1—4 szénatomos alkilcsoport, és M* alkálifématom —

azzal jellemezve, hogy egy (I) általános képletű amino- 10 tiazolil-ecetsavat vagy aktivált formáját — R a fenti jelentésű — vagy sóját egy (II) általános képletű (3S)- 3-amino-2-oxo-l-azetidin-szulfonsav-sóval — Rí és M* a fenti jelentésű — reagáltatunk.

194 560 4

1 db ábra

I

i

í

i

3