194547. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált transz-1,2-diamino-ciklohexilamid-származékok, valamint ezeket a vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására
1 194 547 indulási anyagként pedig (4-klór-fenil)-tioecetsavat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1984. 11. 13.) 17. A 6. igénypont szerinti eljárás transz-3-(4-klórfenoxi)-N-metil-N-[2-(l-pirrolidinil)-ciklohexiI]-propionamid és gyógyászatilag elfogadható savaddíciós sója előállítására, azzal jellemezve, hogy (II) általános képletű kiindulási anyagként transz-N-metil-2-(l-pirrolidinil)-ciklo-' hexán-amint, (III) általános képletű kiindulási anyagként pedig 3-(4-klór-fenoxi)-propionsavat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1984. 11. 13.) 18. A 6. igénypont szerinti eljárás transz-N-metil-2-(2- nitro-fenoxi)-N-[2-(l-pirrolidinil)-ciklohexil]-acetamid és gyógyászatilag elfogadható savaddíciós sója előállítására, azzal jellemezve, hogy (II) általános képletű kiindulási anyagként transz-N-metil-2-(l-pirrolidinil)-ciklohexánamint,. (III) általános képletű kiindulási anyagként pedig 2- nitro-fenoxi-ecetsavat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1984. 11. 13.) 19. A 7. igénypont szerinti eljárás transz-N-metil-2- (fenil-tio)-N-[2-(l^pirrolidinil)-ciklohexil]-acetamid és gyógyászatilag elfogadható savaddíciós sója előállítására, azzal jellemezve, hogy (II) általános képletű kiindulási anyagként transz-N-metil-2-(l-pirrolidinil)-ciklohexánamint, (III) általános képletű kiindulási anyagként pedig fenil-tioecetsavat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1984. 11. 13.) 20. A 7. igénypont szerinti eljárás transz-N-metil-2- fenoxi-N-[2-(l-pirrolidinil)-ciklohexil]-gcetamid és gyógyászatilag elfogadható savaddíciós sója előállítására, azzal jellemezve, hogy (II) általános képletű kiindulási anyagként transz-N-metil-2-(l-pirrolidinil)-ciklohexánamint, (III) általános képletű kiindulási anyagként pedig fenoxi-acetil-kloridot alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1984. 11. 13.) 21. A 7. igénypont szerinti eljárás transz-N-metil-2-(3-metil-fenoxi)-N-[2-(l-pirrolidinil)-ciklohexilJ-acetamid és gyógyászatilag elfogadható savaddíciós sója előállítására, azzal jellemezve, hogy (II) általános képletű kiindulási anyagként transz-N-metil-2-(l-pirrolidinil)-ciklohexánamint, (III) általános képletű kiindulási anyagként pedig 3- metil-fenoxi-ecetsavat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1984.11.13.) 22. A 7, igénypont szerinti eljárás transz-N-rnetil-2-(4- metil-fenoxi)-N-[2-(l-pirrolidinil)-ciklohexil)-acetamid és gyógyászatilag elfogadható savaddíciós sója előállítására, azzal jellemezve, hogy (II) általános képletű kiindulási anyagként transz-N-metil-2-(l -pirrolidinil)-ciklohexánamint, (III) általános képletű kiindulási anyagként pedig 4- metil-fenoxi-ecetsavat alkalmazunk. . (Elsőbbsége: 1984. 11. 13.) 23. A 7. igénypont szerinti eljárás transz-2-[4-(l,l-dimetil-etil)-fenoxi]-N-metil-N-[2-(l-pirrolidinil)-ciklohexil]acetamid és gyógyászatilag elfogadható savaddíciós sója előállítására, azzal jellemézve, hogy (II) általános képletű kiindulási anyagként transz-N-metil-2-(l-pirrolidinil)űklohexán-amint, (III) általános képletű kiindulási myagként pedig 4-(l,l-dimetil-etil)-fenoxi-ecetsavat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1984.11. 13.) 24. A 7. igénypont szerinti eljárás transz-N-metil-2- ;fenil-amino)-N-[2-(l-pirrolidinil)-ciklohexil]-acetamid és gyógyászatilag elfogadható savaddíciós sója^előállítására, azzal jellemezve, hogy (II) általános képletű kiindulási myagként transz-N-metil-2-(l-pirrolidinil)-ciklohexánimint, (III) általános képletű kiindulási anyagként pedig 2-fenil-amino-ecetsavat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1984.11. 13.) 25. A 7. igénypont szerinti eljárás transz-2-[(l,l-difenil) - 4 - il - oxi] - N - metil - N - [2 - (1 - pirrolidinil) - ciklohexilj-acetamid és gyógyászatilag elfogadható savaddíciós sója előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelően szubsztituált kiindulási anyagokat alkalmazzuk. 26. Az 1. igénypont szerinti eljárás transz-2-(2,6-diklór-fenoxi)-N-metil-N-[2-(metil-amino)-ciklohexil]-acetamid és gyógyászatilag elfogadható savaddíciós sója előállítására, azzal jellemezve, hogy (II) általános képletű kiindulási anyagként transz-(+)-N,N,-dímetil-ciklohexán-1.2- diamint, (III) általános képletű kiindulási anyagként pedig 2,6-diklór-fenoxi-ecetsavat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1983. 12.06.) 27. Az 1. igénypont szerinti eljárás transz4-(2,4-diklór-fenoxi)-N-metil-N-[2-(metil-amino)-ciklohexi!]-butiramid és gyógyászatilag elfogadható savaddíciós sója előállítására, azzal jellemezve, hogy (II) általános képletű kiindulási anyagként transz-( f)-N.Nádimétil-ciklohexán-1.2- diamint, (III) általános képletű kiindulási anyagként pedig 4-(2,4-diklór-fenoxi)-vajsavat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1983. 12.06.) 28. Az 1. igénypont szerinti eljárás transz4-(2,4-diklór - fenoxi) - N - metil - N - <2 - [metil - (2 - propenil) - amino]-ciklohexil)-butiramid és gyógyászatilag elfogadható savaddíciós sója előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként transz-(+)4-(2,4-diklór-fenoxi)-N- metil - N - [2 - (metil - amino) - ciklohexil] - butiramid - monohidrokloridot alkalmazunk. (Elsőbbsége:il983. 12.06.) 29. A 8. igénypont szerinti eljárás transz-2-(2-metoxifenoxi)-N-metil-N-[2-(l -pirrolidinil)-ciklohexil]-acetamid , és gyógyászatilag elfogadható sója előállítására, azzal jel- i lemezve, hogy (II) általános képletű kiindulási anyagként ‘ transz-N-metil-2-(l-pirrolidinil)-ciklohexán-amint, (III) általános képletű kiindulási anyagként pedig 2-metoxifenoxi-ecetsavat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1984. 11. 13.) 30. Eljárás emlősöknél fájdalomcsillapító hatású gyógyászati készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely, az 1. igénypont szerinti eljárással előállított (I) általános képletű vegyületet vagy annak valamely, gyógyászatilag elfogadható sóját megfelelő hordozóanyaggal gyógyászati készítménnyé feldolgozunk. (Elsőbbsége: 1983. 12.06.) 2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 2 db ábrr
