194496. lajstromszámú szabadalom • Eljárás Marek-kór elleni élő vakcina előállítására
13 194496 14 5. TÁBLÁZAT PD50 mérések statisztikai összehasonlítása, CVI-988 CEF59 MDV „C” klónnal végezve, és CVI-988 CEF35 MDV vakcinálással két mérésben végezve. Vakcina CVI-988 CEF59 CVI-988 CEF35 CVI-988 CEF35 MDV „C” klón MDV MDV Fertőző vírus K GA-5 K Legnagyobb dózis (FFU) 500 500 500 Sorozathígítások lépésekben 1:5 1:5 1:5 A megvédettek száma/összes szám Legnagyobb dózis: 35/36 24/27 30/30 39/39 21/24 25/29 27/36 18/26 22/29 Legkisebb dózis: 24/40 9/23 14/30 Vakcina nélkül: 5/38 5/22 7/30 PD50* 3,6 14** 10,3 PDso 95%-os konfidencia intervalluma 0,7-19 4,4-44,9 3,3-32,1 A probit regressziós vonal meredeksége 1,06 0,87 1,20 A meredekség standard hibája 0,23 0,23 0,29 * Az MD-re fogékony csirkék 50%-ának védelméhez szükséges FFU száma. ** Szignifikánsan nagyobb, mint a CEFs9 „C” klón PD50 értéke (p< 0,05). 6. TÁBLÁZAT CVI-988 MDV hat PD50 értékének - a kb. 35. sejttenyészet passzázsánál - és a CVI-988 CEF59 MDV „C” klón értékének összehasonlítása. Kísérlet száma CEF59 „C” klón I. II. III. IV. V. VI. Fertőző vírus K K K K K K GA-5 Legnagyobb dózis 500 250 690 690 5120 276 433 Sorozathígítás lépésekben A megvédettek száma/ 1:5 1:5 1:10 1:4 1:4 1:4 1:4 összes szám Legnagyobb dózis 35/36 29/29 36/39 10/10 22/22 15/21 19/21 39/39 19/26 28/39 9/10 21/21 14/19 14/21 27/36 15/31 13/43 6/10 22/22 7/19 3/20 Legkisebb dózis: 24/40 9/21 9/32 2/10 20/22 5/20 1/22 12/20 2/21 1/22 9/22 4/22 Vakcina nélkül: 5/38 7/26 17/44 3/20 4/22 5/41 0/30 PD50* PDso 95%-os 3,6 351 701 44 4 16** 54** 75 f konfidencia-17 '-118 6,0-483 intervallum 0,7-19 3,4-359 16-299 1,8--133 36-159 A probit regressziós vonal meredeksége A meredekség 1,06 2,44 1,38 2,22 1,72 0,98 1,41 standard hibája 0,23 1,64 0,30 0,80 0,47 0,27 0,23 * Az MD-re fogékony csirkék 50%-ának védelméhez szükséges FFU száma. ** A PD-érték szignifikánsan nagyobb, mint a CEFs9 „C” klón PD50 értéke (IV. kísérlet: p< 0,05; V. kísérlet: p< 0,01). t A PD50 értékek közti különbségek statisztikai értékelése nem valósítható meg a probit regressziós görbék különböző meredekségei miatt (I. és III. kísérlet), vagy a természetes védelem százalékaiban levő különbségek miatt (II. és VI. kísérlet).- Azt a következtetést lehet levonni, hogy a CVI-988 MDV „C” klón sokkal jobb védőhatékonyságú, mint a CVI-988 CEF35 MDV, amikor SPF-csirkékben alkalmazzák. VIII. PÉLDA MD-vírusok nagyon virulens biovariánsainak egy csoportjából izolálunk egy reprezentánst HVT FC126- tal vakcináit baromfinyájból Tuniszban. A kiindulási állományban 29%-os MD-gyakoriságot figyelünk meg. Az izolátum (MDV Tun) rendkívül virulens tulajdonságokat mutat, egy fertőzött SPF csirkének csupán 100 fehér vérsejtje a standard megfigyelési időtartam, 10 hét alatt 70% fölötti MD-veszteséget okoz 9 napos korú, nem vakcináit csirkék csoportjában. A nagyon virulens MD-vírus biovariánsok fenti reprezentánsát alkalmazzuk, mint fertőző vírust két PD50 kísérletben, amelyben a CVI-988 CEF« MDV „C” klón és a HVT FC126 védőhatékonyságát hasonlítjuk össze. Ezeknek a kísérleteknek az eredményét a 7. táblázatban mutatjuk be. Azt a következtetést lehet levonni, hogy a találmány szerinti vakcinakészítmény jobb védelmet nyújt az MDV-Tun fertőzés ellen, mint az összehasonlításul alkalmazott HVT-vakcinák. 7. TÁBLÁZAT A CVI-988 CEF65 MDV „C” klón és HVT FC126 által nyújtott védelmek összehasonlítása MDV Tun fertőzése ellen. Vakcina Fertőző vírus CVI-988 CEF« MDV „C” klón MDV Tun HVT FC126 MDV Tun Legnagyobb dózis (FFU) 268 500 Sorozathígítások lépésekben 1:5 1:5 A megvédettek száma/összes szám Legnagyobb dózis: 38/38 37/41 38/38 30/41 28/40 18/39 Legkisebb dózis: 19/40 9/41 Vakcina nélkül: 8/38 11/39 PDso* 5,2** 60,8 PD50 95%-os konfidencia intervalluma 1,6-16,4 27,3-136 A probit regressziós vonal meredeksége 1,75 1,35 A meredekség standard hibája 0,43 0,27 * Az MD-re fogékony csirkék 50%-ának védelméhez szükséges FFU száma. ** A CVI-988 CEF65 MDV „C” klón PD50 értéke szignifikánsan különbözik a HVT FC126 PD50 értékétől (p< 0,05). 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 9
