194485. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként fenoxi-benzilidén-oxazolinon származékokat tartalmazó herbicid és fungicid készítmények, valamint eljárás a hatóanyagok előállítására

fluor-metil)-fenoxi}-2-nitro-benzilidén)-2-metil-oxazolin-5-on-t tartalmaz.

9. A 3. vagy 4. igénypont szerinti készítmény azzaljellemezve, hogy hatóanyagként 4-{5-[2-klór-4-(trifluor-metil)fenoxi]-2-nitro-benzilidén}2-etil-oxazolin-5-on-t-tartalmaz. 5

10. A3, igénypont szerinti készítmény azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 4-{5-[2-klór-4-(trifluor-metil)-fenoxi]-2-nitro-benzilidén) -2-fenil-oxazolin-5-on-t tartalmaz.

11. A 3. igénypont szerinti készítmény azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 4-{5-[2,6-diklór-4-(trifluor- 10

metil)-fenoxi]-2-nitro-benzilidéni-2-fenil-oxazolin-5-on-t tartalmaz.

12. Eljárás az (I) általános képletű, fenoxi-benzilidén-oxazolinon-származékok előállítására- a képletben 15

X klóratomot, nitro- vagy trifluor-metil-csoportot,

Y hidrogénatomot, nitro- vagy trifluor-metil-csoportot,

Z hidrogén- vagy klóratomot,

V hidrogén-, klóratomot vagy nitrocsoportot, 20

R, hidrogénatomot vagy nitrocsoportot és

R2 1-4 szénatomszámú alkil-, fenilcsoportot vagy klóratommal helyettesített fenilcsoportot jelent, azzal a megszorítással, hogy az X, Y, Z és V szubsztituensek közül 25

a) csupán egy szubsztituens jelentése trifluor-metilcsoport és

b) a hidrogénatomtól vagy trifluor-metil-csoporttól

eltérő jelentésű szubsztituensek közül azonos jelentésű legfeljebb kettő lehet és 30

c) a hidrogénatomok száma legfeljebb három lehet, azzal jellemezve, hogy egy (II) általános képletű vegyületet - mely képletben

X klóratomot, nitro- vagy trifluor-metil-csoportot,

Y hidrogénatomot, nitro- vagy trifluor-metil-cso- 35

portot,

Z hidrogén- vagy klóratomot,

V hidrogén-, klóratomot vagy nitrocsoportot és R, hidrogénatomot vagy nitrocsoportot

jelent -, azzal a megszorítással, hogy az X, Y, Z és V 40 szubsztituensek közül

a) csupán egy szubsztituens jelentése trifluor-metilcsoport és

23 194485

b) a hidrogénatomtól vagy trifluor-metil-csoporttól eltérő jelentésű szubsztituensek közül azonos jelentésű legfeljebb kettő lehet és

c) a hidrogénatomok száma legfeljebb három lehet,

azzal jellemezve, hogy egy (II) általános képletű vegyületet- mely képletben

X klóratomot, nitro- vagy trifluor-metil-csoportot,

Y hidrogénatomot, nitro- vagy trifluor-metil-csoportot,

Z hidrogén- vagy klóratomot,

V hidrogén-, klóratomot vagy nitrocsoportot és

R, hidrogénatomot vagy nitrocsoportot

jelent -, azzal a megszorítással, hogy az X, Y, Z és V szubsztituensek közül

a) csupán egy szubsztituens jelentése trifluor-metilcsoport és

b) a hidrogénatomtól vagy trifluor-metil-csoporttól eltérő szubsztituensek közül azonos jelentésű legfeljebb kettő lehet és

c) a hidrogénatomok száma legfeljebb három lehet

egy acetát, előnyösen vízmentes nátrium-acetát és

egy karbonsavanhidrid, előnyösen ecetsavanhidrid jelenlétében 40 °C - a reakció forráspontja közötti hőmérséklet-tartományban 0-1 mól feleslegben egy (III) általános képletű N-acil-glicinnel- mely képletben

Ac 2-5 szénatomszámú acil-, benzoil-, klór-benzoilcsoportot,

jelent - reagáltatunk, majd a kapott terméket a reakcióelegyből ismert módon kinyeijük.

13. A 12. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az acetátot, előnyösen a vízmentes nátrium-acetátot 0,5-1,5 mól mennyiségben alkalmazzuk a (II) általános képletű vegyület 1 móljára vonatkoztatva.

14. A 12. vagy 13. igénypontok szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a karbonsavanhidridet, előnyösen az ecetsavanhidridet 1-10, előnyösen 2-7 mól mennyiségben alkalmazzuk a (II) általános képletű vegyület 1 móljára vonatkoztatva.

15. A12-14. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a reakciót 80-120°C hőmérsékleten 0,5-3 óra alatt hajtjuk végre.

24

(2 rajz)

13