194484. lajstromszámú szabadalom • Piridazinon származékokat tartalmazó inszekticid, akaricid, nematocid és/vagy fungicidkészítmények és eljárás piridazinon-származékok előállítására
27 194 484 28 juk meg a 20. példában megadotthoz hasonló módon. A vizsgálatot minden vizsgált vegyületre kétszer megismételtük. Az eredmények a IV. táblázatban láthatók. 23. példa: Kontakt rovarirtó vizsgálat Henosepilachna vigintíoctapunctata-n. A vizsgálandó vegyület 1000 ppm-es vizes emulziójában (1.22. példa) megmártunk egy-egy paradicsomlevelet, és utána levegőn megszárítjuk. Az így kezelt levelet laboratóriumi csészébe tesszük, amelybe előzőleg 10 darab második lárvaállapotban lévő Henosepilachna vigintioctapunctata lárvát helyeztünk. A csészét utána néhány apró lyukkal ellátott tetővel fedjük le, és utána 25 °C-on tartott klímakamrába helyezzük. Az elpusztult lárvák számát 96 óra múlva állapítjuk meg, és az elhullást a 20. példában megadotthoz hasonló módon határozzuk meg. A vizsgálatot minden vizsgált vegyületre kétszer megismételtük. A kísérleti eredmények a IV. táblázatban láthatók. 24. példa: Atkaölő vizsgálat Tetranychus kanzawai-ra. Egy futóbablevélből 1,5 cm átmérőjű kerek darabot vágunk ki, és egy 7 cm átmérőjű sztirolcsészében lévő megnedvesített szűrőpapírra helyezzük. A levéldarabot 10 darab T. kanzawai nimfával megfertőzzük. A megfertőzés után fél nappal 2 ml 1000 ppm találmány szerinti vegyületet tartalmazó vizes emulziót (1. 22. példa) permetezünk minden egyes sztirolcsészébe. Az elpusztult nimfák számát 96 órával később állapítjuk meg, és a nimfák elhullását a 20. példában leírt módon határozzuk meg. A vizsgálatot minden vegyületre kétszer megismételtük. Az eredmények a IV. táblázatban láthatók. 25. példa: Atkaölő vizsgálat Panonychus citri-re. Mandarinlevélből 1,5 cm átmérőjű kerek darabot vágunk ki, és utána egy 7 cm átmérőjű sztirolcsészében lévő megnedvesített szűrőpapírra helyezzük. Egy-egy levéldarabot 10 Panonychus citri nimfával fertőzünk meg. A megfertőzés után fél nappal 2-2 ml 1000 ppm hatóanyagot tartalmazó vizes emulziót (1. 22. példa) permetezünk minden egyes sztirolcsészébe forgó permetező segítségével. Az elpusztult nimfák számát 96 óra múlva állapítjuk meg, és a nimfák elhullását a 20. példában leírthoz hasonlóan határozzuk meg. Az eredmények a IV. táblázatban láthatók. 26. példa: Rovarirtó vizsgálat Nephotettix cincticepsre. Rizsleveleket és szárakat 10 másodpercre belemártunk a vizsgálandó vegyület 1000 ppm-es emulziójába (1. 22. példa) és utána a szárakat és leveleket üveghengerbe rakjuk. Az üveghengerbe berakunk 10 olyan kifejlett Nephotettix cincticeps-t, amelyek szerves foszforvegyület típusú rovarirtó szerekkel szemben ellenállóknak mutatkoztak, utána az üveghengert apró lyukakkal ellátott fedéllel befedjük, és 25 °C-on tartott klímaszekrénybe helyezzük. Az elhullást 96 órával később határozzuk meg a 20. példában leírtak szerint. A vizsgálatot minden vizsgált vegyületre kétszer megismételtük. Az eredmények a IV. táblázatban láthatók. 27. példa: Fonálféregölő vizsgálat Meloidogyne sp.-re. Meloidogyne sp. fonálféreggel fertőzött talajt teszünk egy 8 cm átmérőjű sztirolcsészébe. A találmány szerinti emulgeálható koncentrátum (14. példa) vízzel való hígításával 1000 ppm hatóanyagot tartalmazó folyadékot készítünk, majd nedvesítőszert (Solpol 5039) adunk hozzá. A fonálféreggel fertőzött és sztirolcsészébe helyezett talajt 50 ml így készített folyadékkal átitatjuk. Az így kezelt talajba 48 óra múlva jelzőnövényként paradicsompalántát ültetünk át. Az átültetés után 30 nappal a paradicsompalánta gyökereit vízzel lemossuk, és szemrevételezéssel ellenőrizzük a fonálféreg élősködő jelenlétét, és a következő jellemzés szerint értékeljük: Fonálféreg-parazitizmus jellemzése: 0 ... egyáltalán nem észlelhető fonálféreg, 1 ... kevés fonálféreg észlelhető, 2 ... közepes számú fonálféreg észlelhető, 3 ... sok fonálféreg észlelhető, 4 ... meglehetősen sok fonálféreg észlelhető. A vizsgálatot minden vizsgált vegyület esetében kétszer megismételtük. Az eredmények a IV. táblázatban láthatók. 28. példa: Kísérlet uborka koromüszögösödésének meggátlására. Körülbelül két hétig nevelt uborka (Cucumis sativus L.: Sagamihanjiro változat) palántákat használunk, amelyekre a találmány szerinti emulgeálható koncentrátum (14. példa) előre meghatározott 1000 ppm koncentrációjú oldatából cserepenként 20 ml-t permetezünk. Miután minden egyes cserepet éjszakára üvegházba helyezünk, beoltás céljából Pseudoperonospora cubensis spóraszuszpenziót (a spórák koncentrációja olyan, hogy mikroszkóppal 150-szeres nagyítással megfigyelve 15 spóra látszik) permetezünk az uborkára. Az uborkanövényeket, amelyeket Pseudoperonospora cubensis spóráival beoltottunk, 24 óra hosszáig 25 cC-on tartott és 100%-os relatív nedvességtartalmú helyiségben tartjuk, és utána átszállítjuk üvegházba a betegség megjelenésének megfigyelésére. A beoltás után hét nappal megvizsgáljuk a betegség százalékos megjelenését, és a következő jellemzés szerint értékeljük ki: 0 ... nem jelent meg betegség, 1 ... a betegség megjelenése nem több a beoltott levelek 5%-ánál, 2 ... a betegség megjelent a beoltott levelek 6-20%án, 3 ... a betegség megjelent a beoltott levelek 21-50%án, 4 ... a betegség megjelent a beoltott levelek 51-90%án, 5 ... a betegség a beoltott levelek legalább 90%-án megjelent. Az eredmények az V. táblázatban láthatók. 29. példa: Kísérlet uborka lisztharmatosodásának meggátlására. Cserepekben körülbelül 2 hétig nevelt uborka (Cucumis sativus L.: Sagamihanjiro) palántákat használunk, amelyeket a találmány szerinti emulgeálható koncentrátum (14. példa) előre meghatározott, 1000 ppm koncentrációjú vizes oldatával permetezünk be cserepenként 20 ml-t használva. Miután minden egyes cserepet éjszakára üvegházba helyezünk, utána beoltás céljából Spherotheca fuliginea spórák szuszpenzióját (a spórák koncentrációja olyan, hogy ha 150-szeres nagyítású mikroszkóppal szemléljük, akkor 25 darab spó-5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 15
